ارتفع سهم شركة Enliven Therapeutics Inc. (NASDAQ: ELVN ) يوم الخميس، حيث بلغ حجم التداول خلال الجلسة 6.61 مليون سهم مقارنة بمتوسط حجم التداول البالغ 631.52 ألف سهم وفقًا لبيانات Benzinga Pro .

شاركت شركة الأدوية البيولوجية في المرحلة السريرية بيانات أولية مشجعة من المرحلة 1ب من تجربة ENABLE الجارية لـ ELVN-001 في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) الذي انتكس أو مقاوم أو لا يتحمل مثبطات التيروزين كيناز المتاحة (TKIs).

بيانات

اعتبارًا من تاريخ القطع في 22 ديسمبر 2025، تم تسجيل 60 مريضًا خضعوا لعلاج مكثف مسبقًا.

في مجموعة المرضى الذين تناولوا جرعة 80 ملغ مرة واحدة يوميًا في المرحلة 1ب (عدد المرضى = 19)، كان جميع المرضى قابلين للتقييم من حيث الفعالية بحلول الأسبوع 24.

تقارن معدلات تحقيق الاستجابة الجزيئية الرئيسية (MMR) (38٪) والاستجابة الجزيئية العميقة (DMR) (16٪) في هذه البيانات الناضجة بشكل إيجابي مع التجارب السريرية السابقة للمرحلة الأولى من مثبطات التيروزين كيناز BCR::ABL1 المعتمدة، بما في ذلك Scemblix (asciminib) من شركة Novartis AG (NYSE: NVS ).

في المجموعات العشوائية التي تناولت جرعات 60 ملغ و 120 ملغ (ن = 41)، لوحظت معدلات مشجعة للغاية لتحقيق الاستجابة الجزيئية الرئيسية (53٪) والاستجابة الجزيئية المتأخرة (35٪).

في جميع مجموعات المرحلة 1ب، حافظ 100% من المرضى القابلين للتقييم والذين كانوا في حالة استجابة MMR عند التسجيل على استجابتهم أو عززوها.

السلامة والفعالية

وكما هو متوقع، لوحظ النشاط السريري عند جرعات تتراوح من 60 ملغ إلى 120 ملغ مرة واحدة يوميًا، دون وجود دليل واضح على استجابة الجرعة (الفعالية أو السلامة) ضمن هذا النطاق.

يواصل المركب ELVN-001 إظهار مستوى أمان وتحمل جيدين في جميع الجرعات التي تم تقييمها. وقد ظل مستوى الأمان الذي لوحظ في مجموعات المرحلة 1ب متسقًا مع البيانات التي تم الإبلاغ عنها سابقًا، حيث لم يتم تحديد جرعة قصوى مسموح بها ولم يتم رصد أي مؤشرات أمان جديدة.

تخطط الشركة لبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ENABLE-2 لعقار ELVN-001 في النصف الثاني من عام 2026.

حركة سعر سهم ELVN: ارتفعت أسهم شركة Enliven Therapeutics بنسبة 50.42% لتصل إلى 23.27 دولارًا وقت النشر يوم الخميس، وفقًا لبيانات Benzinga Pro .

صورة من Yomal2233 عبر Shutterstock