أعلنت اليوم شركة إنترا بيو المحدودة (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ENTX )، الرائدة في تطوير علاجات الببتيد والبروتينات الفموية البديلة، أنها ستقدم بيانات سريرية جديدة من تجربتها السريرية للمرحلة الثانية لدواء EB613 في الاجتماع السنوي القادم للجمعية الأمريكية الشمالية لانقطاع الطمث (NAMS) لعام 2025، والمُقرر عقده في الفترة من 21 إلى 25 أكتوبر 2025 في أورلاندو، فلوريدا. ويمثل هذا أول عرض تقديمي لشركة إنترا في الجمعية.

سيستعرض العرض بيانات المرحلة الثانية الجديدة من تجربة EB613 على النساء في مرحلة ما بعد انقطاع الطمث المبكر، ممن يعانين من انخفاض كتلة العظام أو هشاشة العظام، مع دراسة نتائج كثافة المعادن في العظام على مدى ستة أشهر. بالتركيز على هذه الفئة السكانية - وهي مرحلة تزداد فيها خطورة الإصابة لدى النساء، لكن قلة منهن يتلقين علاجًا بنائيًا - سيبحث هذا التحليل الدور المحتمل لـ EB613 في مرحلة مبكرة من رحلة العلاج، حيث لا تزال خيارات الحقن غير مستغلة بالشكل الكافي.

قالت ميراندا توليدانو، الرئيسة التنفيذية لشركة إنترا: "لا تزال العلاجات البنائية غير مستغلة بشكل كافٍ على الرغم من قدرتها المثبتة على إعادة بناء العظام، ويعود ذلك أساسًا إلى توفرها كحقن فقط". وأضافت: "بتقديم أول قرص بنائي فموي، يتمتع EB613 بالقدرة على نقل العلاج إلى مرحلة مبكرة في سلسلة الرعاية الصحية، وتوسيع نطاق الوصول لأكثر من 200 مليون امرأة حول العالم يعانين من هشاشة العظام. سنقدم في مؤتمر NAMS بيانات جديدة تتناول توقيت التدخل العلاجي لدى النساء بعد انقطاع الطمث، وهو سؤال سريري وسوقي مهم".