حصل كل من ERAS-4001 والغراء الجزيئي ERAS-0015، الأفضل في فئته، على موافقة IND في شهر مايو قبل إرشادات الشركة

من المتوقع صدور بيانات المرحلة الأولى للعلاج الأحادي لكلا برنامجي استهداف RAS في عام 2026

سان دييغو، 2 يونيو 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة Erasca، Inc. (NASDAQ: ERAS )، وهي شركة متخصصة في علم الأورام الدقيق في المرحلة السريرية تركز بشكل فريد على اكتشاف وتطوير وتسويق العلاجات للمرضى الذين يعانون من سرطانات مدفوعة بمسار RAS/MAPK، اليوم عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلب دواء جديد قيد التحقيق (IND) لـ ERAS-4001، وهو مثبط محتمل الأول في فئته والأفضل في فئته لجميع أنواع KRAS، لعلاج المرضى الذين يعانون من الأورام الصلبة المتحولة في KRAS (KRASm).