• وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على ملصق محدث لدواء فيزاميل (حقنة فلوتيميتامول F 18)، بما في ذلك التحديد الكمي الذي يتيح قياسًا أكثر استمرارية وموضوعية للأميلويد في الدماغ.
• يتيح هذا الاعتماد أيضًا للأطباء استخدام Vizamyl لمراقبة استجابة المريض للعلاجات المضادة للأميلويد
• وتتضمن التحديثات الأخرى الآن تمكين استخدام Vizamyl للتنبؤ بتطور الخرف أو التدهور المعرفي الآخر بسبب مرض الزهايمر، واختيار المرضى الذين يشار إليهم بالعلاجات المضادة للأميلويد، وتأسيس تشخيص لمرض الزهايمر.
• يتيح الملصق المحدث اتخاذ قرارات أفضل، وتشخيص ومراقبة مرض الزهايمر بشكل أكثر ثقة، مما يساعد المرضى وأسرهم على الوصول إلى الرعاية الدقيقة في الوقت المناسب.

أعلنت شركة GE HealthCare (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: GEHC ) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على مُلصق مُحدّث لعامل التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) Vizamyl™ (حقن فلوتيميتامول F 18) للكشف عن بيتا أميلويد. يُوسّع هذا المُلصق المُعدّل، الذي دخل حيز التنفيذ فورًا، نطاق استخدام الدواء، ويُتيح التحليل الكمي لفحوصات Vizamyl، ويُزيل قيودًا سابقة مهمة، مثل مراقبة استجابة المريض للعلاج المُضاد للأميلويد.