- أظهرت بيانات جديدة من تجارب PURPOSE أن Lenacapavir (Yeztugo®) كان فعالاً وجيد التحمل عبر مجموعة واسعة من السكان، بما في ذلك النساء الحوامل والمرضعات والمراهقين والشباب -

- أظهرت البيانات أيضًا أن تناول حقنة الوقاية قبل التعرض مرتين سنويًا كان مفضلًا مقارنةً بتناول الدواء عن طريق الفم يوميًا بين المشاركين في تجربة PURPOSE -

– تعكس العروض البحثية لشركة جيلياد والفعاليات المجتمعية في IAS الالتزام بالشراكات في تطوير خيارات تركز على الشخص لمجموعة متنوعة من السكان –

أعلنت شركة جيلياد ساينسز (ناسداك: GILD ) اليوم أن باحثيها وشركائها سيقدمون بيانات جديدة من المرحلة الثالثة من تجربة PURPOSE في المؤتمر الدولي السنوي للإحصاء 2025، تُظهر فعالية دواء ليناكابافير (يزتوجو®) مرتين سنويًا وتحمله الجيد لدى مجموعة واسعة من الفئات السكانية التي تحتاج أو ترغب في تلقي العلاج الوقائي قبل التعرض (PrEP) للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، بما في ذلك النساء الحوامل والمرضعات والمراهقون والشباب، كما يدعم توصيات جرعات ليناكابافير للأشخاص في حالات خاصة، مثل أولئك الذين يتناولون أدوية لعلاج السل وأمراض أخرى. كما سيقدم الباحثون بيانات كمية ونوعية جديدة تُظهر أن المشاركين في تجربتي PURPOSE من المرحلة الثالثة أبدوا تفضيلهم لحقن PrEP مرتين سنويًا على الأدوية الفموية اليومية.

البيانات الجديدة، من تجارب المرحلة الثالثة المحورية للشركة PURPOSE 1 ( NCT04994509 ) وPURPOSE 2 ( NCT04925752 ) التي قيمت فعالية وسلامة Yeztugo مرتين سنويًا للوقاية قبل التعرض، سيتم تقديمها من خلال جلسات الملصقات وخلال جلسة شفوية مخصصة لـ Yeztugo في الجمعية الدولية للإيدز (IAS) 2025، المؤتمر الثالث عشر للجمعية الدولية للإيدز حول علوم فيروس نقص المناعة البشرية في كيغالي، رواندا يوم الخميس 17 يوليو. تأتي عروض البيانات بعد أقل من شهر من موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Yeztugo كخيار الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية الأول والوحيد مرتين سنويًا. تؤكد البيانات على تركيز جيلياد على الإدراج المتعمد في برنامج PURPOSE لضمان بيانات سكانية واسعة وقوية في التحليلات الأولية للتجارب، بالإضافة إلى تسليط الضوء على التعاون المجتمعي والتنظيمي الذي وجه تصميم التجربة وعملية التنفيذ.