تم إصداره بالنيابة عن شركة Oncolytics Biotech Inc.

فانكوفر، كولومبيا البريطانية ، 20 سبتمبر 2024 / بي آر نيوزواير/ -- مجموعة أخبار الولايات المتحدة - ترتفع معدلات الإصابة بالسرطان على مستوى العالم، والتوقعات مثيرة للقلق بشكل خاص بالنسبة للرجال. تتوقع دراسة عالمية حديثة زيادة بنسبة 84٪ في حالات الإصابة بالسرطان وزيادة بنسبة 93٪ في وفيات السرطان بين الرجال بحلول عام 2050. وفقًا لموقع Our World in Data ، تجاوز السرطان أمراض القلب والأوعية الدموية باعتباره السبب الرئيسي للوفاة في العديد من الدول الغنية . وعلى الرغم من تحذيرات الجمعية الأمريكية للسرطان ، والتي وجدت أن 44٪ من وفيات السرطان لدى البالغين في الولايات المتحدة مرتبطة بعوامل نمط الحياة، إلا أن الاتجاهات المقلقة مستمرة. وكشفت دراسة أخرى أن حتى الشرب الخفيف مرتبط بزيادة وفيات السرطان بين كبار السن في بريطانيا . وفي الوقت نفسه، يعمل مبتكرو التكنولوجيا الحيوية خلف الكواليس على تطوير أهداف جديدة لتحسين علاجات السرطان ، مما يؤدي إلى الموجة التالية من الاختراقات في علم الأورام القادمة من O ncolytics Biotech Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC)، و G1 Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GTHX)، و Arcellx, Inc. (NASDQ: ACLX)، و Sanofi (NASDAQ: SNY)، و Halozyme Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HALO) .

بناءً على النتائج القوية التي تبدو وكأنها من دراسة سرطان الثدي BRACELET-1، تواصل شركة Oncolytics Biotech Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC) إحراز خطوات مثيرة للإعجاب نحو دراسة تمكين التسجيل المحورية لعلاج السرطان الرائد، pelareorep. قدمت تجربة BRACELET-1 المرحلة الثانية بيانات مشجعة للغاية، مما يعزز إمكانية العلاجات القائمة على pelareorep لتحقيق فوائد ذات مغزى للمرضى المصابين بسرطان الثدي المتقدم HR + / HER2- أو النقيلي.

ومن بين النتائج الأكثر إثارة للاهتمام متوسط البقاء على قيد الحياة الإجمالي في مجموعة بيلاريوريب، والذي لم يتم الوصول إليه بعد - مما يشير إلى أن أكثر من نصف المرضى كانوا لا يزالون على قيد الحياة في نهاية الدراسة. للمقارنة، كان متوسط البقاء على قيد الحياة الإجمالي في مجموعة التحكم التي تناولت عقار باكليتاكسيل فقط 18.2 شهرًا. وهذا يترجم إلى معدل بقاء على قيد الحياة لمدة عامين بنسبة 64٪ للمرضى الذين يتلقون عقار بيلاريوريب + باكليتاكسيل، وهو ما يقرب من ضعف معدل 33٪ الذي لوحظ في المرضى الذين عولجوا بعقار باكليتاكسيل وحده. وكانت نتائج البقاء على قيد الحياة الخالي من التقدم مثيرة للإعجاب بنفس القدر، حيث أظهرت متوسط 12.1 شهرًا للعلاج المركب، مقارنة بـ 6.4 شهرًا للعلاج الأحادي بعقار باكليتاكسيل.

قال واين بيسانو ، الرئيس التنفيذي المؤقت ورئيس مجلس إدارة شركة Oncolytics : "إن حقيقة عدم الوصول إلى متوسط البقاء الإجمالي على قيد الحياة لأن أكثر من نصف المرضى كانوا لا يزالون على قيد الحياة في نهاية الدراسة هو إنجاز رائع بالنسبة لنا. وهذا يوضح مدى فعالية علاج بيلاريوريب في إطالة عمر مرضى سرطان الثدي. ويتجلى هذا بشكل أكبر في مضاعفة معدل البقاء على قيد الحياة لمدة عامين تقريبًا للمرضى الذين تلقوا علاج بيلاريوريب المركب".

إن هذه النتائج ليست مجرد أرقام، بل إنها تؤكد على قدرة عقار بيلاريوريب على إطالة فترة بقاء مرضى سرطان الثدي على قيد الحياة بشكل كبير، مما يمنح أملًا جديدًا لأولئك الذين يكافحون هذا الشكل العدواني من السرطان. تعكس النتائج الإيجابية من عقار BRACELET-1 نتائج تجربة IND-213 السابقة، والتي أدت إلى تصنيف عقار بيلاريوريب من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2017، مما عزز مكانته كعلاج يتمتع بإمكانات تغيير قواعد اللعبة.

قال الدكتور توماس هاينمان ، كبير المسؤولين الطبيين في شركة Oncolytics : "إن نتائج BRACELET-1 مجتمعة تقدم دعمًا قويًا لإمكانية العلاج المركب القائم على pelareorep في إفادة المرضى المصابين بسرطان الثدي المتقدم أو النقيلي HR+/HER2-. وبعد مناقشة عناصر التصميم الرئيسية لدراستنا التالية لسرطان الثدي مع إدارة الغذاء والدواء مؤخرًا، جنبًا إلى جنب مع بيانات البقاء القوية من دراسات BRACELET-1 وIND-213، نحن على ثقة من خطتنا لإجراء دراسة تمكين التسجيل لتقييم العلاج المركب القائم على pelareorep في المرضى المصابين بسرطان الثدي المتقدم HR+/HER2-".

وبفضل هذه البيانات المقنعة، تستعد شركة Oncolytics الآن للخطوة الكبرى التالية: تأمين التمويل اللازم لإجراء دراسة تمكن من تسجيل العقار. وستؤدي هذه الخطوة الحاسمة إلى جعل عقار pelareorep أقرب إلى أن يصبح خيار علاج معتمد لمرضى سرطان الثدي، مما يوفر شريان حياة جديد في مكافحة السرطان.

أصدرت شركة G1 Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GTHX) المتخصصة في علاج الأورام في المرحلة التجارية ، والتي من المقرر أن تستحوذ عليها شركة Pharmacosmos الرائدة في تطوير علاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، تقريرها التشغيلي للربع الثاني من عام 2024 والذي تضمن ذكر نتائج فعاليتها الإيجابية من تجربتها للمرحلة الثانية من عقار Trilaciclib بالاشتراك مع TROP2 ADC والتي تم تقديمها في الاجتماع السنوي لجمعية ASCO لعام 2024، بالإضافة إلى التحليل النهائي لتجربة المرحلة 3 PRESERVE 2 في سرطان الثدي الثلاثي السلبي النقيلي 1L (mTNBC) والتي أظهرت أدلة مستمرة على الحماية النخاعية، لكنها لم تحقق نقطة النهاية الأساسية للبقاء على قيد الحياة.

قال جاك بيلي ، الرئيس التنفيذي لشركة G1 Therapeutics : "نحن متحمسون لما يمكن أن يصبح ممكنًا بفضل فريق Pharmacosmos + G1 المشترك بينما نلبي احتياجات المزيد من مرضى السرطان". "تقدم هذه الصفقة علاوة كبيرة لمساهمينا ووصولًا أفضل وأوسع إلى COSELA لمرضى السرطان الذين نسعى إلى علاجهم. وفي الوقت نفسه، بينما نتحرك نحو الإغلاق، يظل تركيزنا على تسريع وتوسيع نمو أعمال COSELA في سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة في مرحلة متقدمة؛ يمثل النمو المزدوج الذي شهدناه ربع سنويًا في حجم القوارير وصافي الإيرادات تقدمًا مستمرًا في هذا الصدد".

في إطار إعادة تصور العلاج بالخلايا من خلال تطوير علاجات مناعية مبتكرة للمرضى المصابين بالسرطان وأمراض أخرى غير قابلة للشفاء، أصدرت شركة Arcellx، Inc. (NASDQ: ACLX) مؤخرًا نتائجها المالية وتحديثات الأعمال للربع الثاني من عام 2024 ، والتي تضمنت ذكرًا لكسب دفعة إنجاز بقيمة 68 مليون دولار من Kite ، وهي شركة تابعة لشركة Gilead ، والتي لا تزال Arcellx تتمتع بزخم معها في التقدم في مجال المايلوما المتعددة anito-cell .

قال رامي الغندور ، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة أرسيلكس : "نواصل تحقيق خطوات كبيرة مع تسريع أعمالنا". "نحن سعداء بالزخم الذي اكتسبناه عبر برنامجنا لعلاج الورم النقوي المتعدد الذي يتم تطويره بالشراكة مع شركة كايت . نعتقد أن أنيتو-سيل لديه القدرة على أن يكون خيار العلاج الأفضل في فئته، وبفضل قوة شراكتنا مع شركة كايت ، نحن في وضع جيد لتغيير نموذج العلاج لمرضى الورم النقوي المتعدد. نتطلع إلى تقديم البيانات من دراسة iMMagine-1 بحلول نهاية هذا العام. مع استمرار نضوج iMMagine-1، نحن سعداء أيضًا بالتقدم المحرز في iMMagine-3، والذي بدأه شريكنا كايت . وعلى نطاق أوسع، نعتقد أن الرابط الاصطناعي الجديد لدينا، D- Domain ، والذي يشكل أساس منصتنا التكنولوجية وبرنامجنا الرائد anito-cel، يمكن تطويره في المؤشرات المتعلقة بالأورام وغير المتعلقة بالأورام".

يأتي جهد مشترك آخر في مجال الأورام من شركة سانوفي (NASDAQ: SNY) من خلال اتفاقية ترخيص حصرية مع RadioMedix و Orano Med لتطوير علاجات إشعاعية من الرصاص 212 (212Pb) ضد السرطان. يركز بشكل خاص على المشروع في المرحلة المتأخرة، AlphaMedixTM (212Pb-DOTAMTATE)، والذي يتم تقييمه حاليًا لعلاج المرضى البالغين المصابين بأورام الغدد الصماء العصبية التقدمية غير القابلة للاستئصال أو النقيلية (NETs)، وهو سرطان نادر. AlphaMedixTM هو TAT يتكون من مجمع ببتيد يستهدف مستقبلات السوماتوستاتين المشع بالرصاص 212 (212Pb) الذي يعمل كمولد لجسيمات ألفا في الجسم الحي.

قال ديتمار بيرجر ، كبير المسؤولين الطبيين ورئيس التطوير العالمي في سانوفي : "نحن متحمسون لتطوير مشروع رائد في مجال علاجات الأربطة المشعة سريعة التطور في حالات السرطان النادرة". "لقد أثبتت النتائج الأولية لـ 212Pb ملفها الحيوي والسريري المتميز، مما يعزز إمكاناتها لتكون علاجًا تحويليًا للأربطة المشعة للمرضى في حالات سرطانات نادرة متعددة يصعب علاجها. تؤكد هذه الاتفاقية على جهودنا لاستكشاف التعاون المبتكر الذي يستفيد من التقنيات الجديدة لتلبية احتياجات الأشخاص الذين يعيشون مع السرطان".

تحتفل شركة Halozyme Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HALO) بموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Tecentriq Hybreza™ من شركة Roche باستخدام تقنية توصيل الدواء ENHANZE® لعلاج أنواع متعددة من السرطان. يوفر عقار Tecentriq Hybreza™ خيارًا أسرع للإدارة، حيث يتم الحقن تحت الجلد ويستغرق حوالي 7 دقائق، مقارنة بالمدة التي تتراوح بين 30 إلى 60 دقيقة المطلوبة للحقن الوريدي القياسي لعقار Tecentriq® (atezolizumab). سيتوفر هذا العلاج الجديد في الولايات المتحدة لجميع الاستخدامات المعتمدة للبالغين للإصدار الوريدي، بما في ذلك أنواع معينة من سرطان الرئة والكبد والجلد والأنسجة الرخوة.

صرحت الدكتورة هيلين تورلي ، رئيسة مجلس الإدارة والرئيسة التنفيذية لشركة Halozyme ، قائلة: "نحن سعداء بحصول Tecentriq Hybreza على موافقة الولايات المتحدة لعلاج جميع المرضى البالغين الذين يحتاجون إلى العلاج عن طريق الوريد. وتمثل هذه الموافقة فرصة أخرى لتكنولوجيا ENHANZE الخاصة بنا لتوفير قدر أكبر من المرونة للمرضى والأطباء وخيار جديد لكيفية إدارة العلاج".

استندت موافقة إدارة الغذاء والدواء على بيانات محورية من دراسة المرحلة IB/III IMscin001 التي أجرتها شركة Roche ، والتي أظهرت مستويات مماثلة من Tecentriq® في الدم عند إعطائه تحت الجلد، وملف سلامة وفعالية يتوافق مع تركيبة IV.

المصدر: https://usanewsgroup.com/2023/10/02/the-most-undervalued-oncolytics-company-on-the-nasdaq/

مجموعة اخبار الولايات المتحدة الامريكية

info@usanewsgroup.com

(604) 265-2873

إخلاء المسؤولية: لا ينبغي اعتبار أي شيء في هذا المنشور بمثابة نصيحة مالية شخصية. نحن لسنا مرخصين بموجب قوانين الأوراق المالية لمعالجة وضعك المالي الخاص. لا ينبغي اعتبار أي اتصال من موظفينا إليك بمثابة نصيحة مالية شخصية. يرجى استشارة مستشار مالي مرخص قبل اتخاذ أي قرار استثماري. هذا إعلان مدفوع الأجر وليس عرضًا أو توصية لشراء أو بيع أي ورقة مالية. ليس لدينا تراخيص استثمارية وبالتالي لسنا مرخصين ولا مؤهلين لتقديم المشورة الاستثمارية. لا يتم تقديم المحتوى الموجود في هذا التقرير أو البريد الإلكتروني لأي فرد بهدف مراعاة ظروفه الفردية. USA News Group هي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Market IQ Media Group, Inc. ("MIQ"). تم دفع رسوم لشركة MIQ مقابل إعلانات Oncolytics Biotech Inc. والوسائط الرقمية من الشركة مباشرة. قد يكون هناك أطراف ثالثة قد يكون لديها أسهم في Oncolytics Biotech Inc.، وقد تقوم بتصفية أسهمها مما قد يؤثر سلبًا على سعر السهم. يشكل هذا التعويض تضاربًا في المصالح فيما يتعلق بقدرتنا على البقاء موضوعيين في اتصالاتنا بشأن الشركة المذكورة. بسبب هذا الصراع، نوصي الأفراد بشدة بعدم استخدام هذا المنشور كأساس لأي قرار استثماري. يمتلك مالك/مشغل MIQ أسهم Oncolytics Biotech Inc. التي تم شراؤها في السوق المفتوحة، ويحتفظ بالحق في الشراء والبيع، وسيشتري ويبيع أسهم Oncolytics Biotech Inc. في أي وقت دون أي إشعار آخر يبدأ فورًا ويستمر. نتوقع أيضًا تعويضًا إضافيًا كجهد إعلامي رقمي مستمر لزيادة ظهور الشركة، ولن يتم تقديم أي إشعار آخر، ولكن دع هذا الإخلاء من المسؤولية يعمل كإشعار بأن جميع المواد، بما في ذلك هذه المقالة، التي تنشرها MIQ تمت الموافقة عليها من قبل Oncolytics Biotech Inc.؛ هذا إعلان مدفوع، نحن نمتلك حاليًا أسهم Oncolytics Biotech Inc. وسنشتري ونبيع أسهم الشركة في السوق المفتوحة، أو من خلال الاكتتابات الخاصة، و/أو أدوات الاستثمار الأخرى.

على الرغم من الاعتقاد بأن جميع المعلومات موثوقة، إلا أننا لا نضمن دقتها. يجب على الأفراد أن يفترضوا أن جميع المعلومات الواردة في نشرتنا الإخبارية ليست جديرة بالثقة ما لم يتم التحقق منها من خلال أبحاثهم المستقلة. أيضًا، نظرًا لأن الأحداث والظروف لا تحدث غالبًا كما هو متوقع، فمن المحتمل أن تكون هناك اختلافات بين أي توقعات والنتائج الفعلية. استشر دائمًا متخصصًا مرخصًا في الاستثمار قبل اتخاذ أي قرار استثماري. كن حذرًا للغاية، حيث أن الاستثمار في الأوراق المالية يحمل درجة عالية من المخاطر؛ وقد تخسر بعضًا من استثمارك أو كله.

شاهد المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/global-cancer-rates-surge-as-biotech-innovators-work-on-new-therapies-302254304.html

المصدر: مجموعة أخبار الولايات المتحدة