أصدرت شركة GSK plc (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز NYSE: GSK ) يوم الثلاثاء النتائج الرئيسية للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية SWIFT-1 وSWIFT-2، والتي قيمت فعالية وسلامة عقار ديموكيماب مقابل الدواء الوهمي لدى البالغين والمراهقين المصابين بالربو الحاد مع التهاب من النوع 2 يتميز بالتهاب الدم. عدد اليوزينيات.

في وقت سابق من هذا العام، استحوذت شركة جلاكسو سميث كلاين على شركة Aiolos Bio Inc. ، وهي شركة خاصة لتصنيع أدوية الربو، مقابل مليار دولار .

حقق كل من SWIFT-1 وSWIFT-2 نقاط النهاية الأولية الخاصة بهما المتمثلة في انخفاض المعدل السنوي للتفاقم المهم سريريًا (نوبات الربو) على مدار 52 أسبوعًا.

في كلتا التجربتين، كان إجمالي حدوث وشدة الأحداث الضائرة الناشئة عن العلاج متشابهين في المرضى الذين عولجوا إما بالديبيموكيماب أو الدواء الوهمي. وقالت الشركة إن مزيدًا من التحليل للبيانات مستمر.

يعد "ديبيموكيماب" أول عقار بيولوجي طويل المفعول يتم تقييمه في تجارب المرحلة الثالثة مع تقارب ملزم وفعالية عالية للإنترلوكين-5 (IL-5)، مما يتيح فترات فاصلة بين الجرعات مدتها ستة أشهر للمرضى الذين يعانون من الربو الحاد. IL-5 هو السيتوكين الرئيسي (البروتين) في الالتهاب من النوع الثاني.

هذا الالتهاب، الذي يتم تحديده عادة من خلال ارتفاع عدد اليوزينيات في الدم، هو المرض الأساسي المسؤول عن أكثر من 80٪ من الأشخاص الذين يعانون من الربو الحاد ويمكن أن يؤدي إلى تفاقم لا يمكن التنبؤ به.

وقال كيفان خافاندي، نائب الرئيس الأول والرئيس العالمي للبحث والتطوير في مجال الجهاز التنفسي والمناعة: "تضيف هذه النتائج إلى مجموعة الأدلة الراسخة على أن التثبيط المستهدف لـ IL-5 يلعب دورًا رئيسيًا في تقليل الالتهاب من النوع الثاني الذي يؤدي إلى تفاقم الربو الحاد".

"يمكن أن يوفر عقار Depemokimab إمكانية التثبيط المستمر لهذا المسار من خلال جدول جرعات يتكون من حقنتين فقط في السنة. وهذا أمر مهم حيث تظهر الأبحاث أن 73٪ من الأطباء يعتقدون أن فترات الجرعات الأطول ستكون مفيدة للمرضى الذين غالبًا ما يتنقلون بين علاجات متعددة.

حركة السعر: انخفضت أسهم GSK بنسبة 0.74% إلى 44.26 دولارًا خلال جلسة ما قبل السوق عند الفحص الأخير يوم الثلاثاء.

الصورة عبر ويكيميديا كومنز