تظهر البيانات معدل استجابة إجمالي مؤكد بنسبة 83% (10/12) عند الجرعات المختارة لدراسة التوسع الجارية

متوسط المتابعة 9.0 أشهر اعتبارًا من تاريخ قطع البيانات المحدثة

الاستجابات التي لوحظت لدى المرضى الذين يعانون من انخفاض التعبير عن PD-L1 و/أو CLDN18.2

الشركة تستضيف فعالية للمستثمرين يوم الثلاثاء 8 يوليو

روكفيل، ماريلاند، 2 يوليو 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت اليوم شركة آي-ماب (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: IMAB ) (الشركة)، وهي شركة عالمية للتكنولوجيا الحيوية مقرها الولايات المتحدة، تُركز على تطوير عوامل المناعة الدقيقة لعلاج السرطان، عن تقديم بيانات إيجابية من المرحلة الأولى (ب) لمزيج جيفاستوميج، بالاشتراك مع نيفولوماب وmFOLFOX6، في مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي وسرطانات الجهاز الهضمي لعام 2025 (ESMO GI 2025) في برشلونة (الملخص رقم 388MO) . جيفاستوميج هو جسم مضاد ثنائي التخصص يستهدف كلاودين 18.2 و4-1BB. وتخطط آي-ماب لاستضافة فعالية افتراضية للمستثمرين يوم الثلاثاء 8 يوليو (سجل هنا ) لمراجعة هذه البيانات.

تُظهر بيانات المرحلة 1ب (NCT04900818) معدل استجابة موضوعية مؤكد (ORR) بنسبة 71% لجميع الجرعات (12/17)، و83% (10/12) عند الجرعات المختارة لدراسة توسيع الجرعة الجارية (8 ملغ/كغ و12 ملغ/كغ). وُجدت استجابات في الأورام ذات مستويات منخفضة من التعبير عن PD-L1 و/أو التعبير عن Claudin 18.2 (CLDN18.2)، مع تحمّل عام إيجابي. ولم تُسجّل أي حالات غثيان وقيء من الدرجة 3 أو أعلى، وحالة واحدة فقط من TRAE من الدرجة 3 لزيادة إنزيمات الكبد. تستند البيانات إلى نتائج جزء تصعيد الجرعة من دراسة المرحلة 1ب التي تُقيّم تركيبة givastomig كعلاج من الخط الأول (1L) لدى مرضى سرطان المعدة الإيجابي لـ Claudin 18.2 (شدة تلطيخ IHC ≥1+ في ≥1% من خلايا الورم). الهدف النهائي الأساسي هو السلامة. شملت الدراسة المرضى في الولايات المتحدة فقط