لوس أنجلوس، كاليفورنيا، 7 ديسمبر 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة Immix Biopharma, Inc. ("ImmixBio" أو "الشركة" أو "نحن" أو "IMMX")، وهي شركة عالمية رائدة في علاج داء النشواني الانتكاسي/المقاوم للعلاج، اليوم عن تسعير عرض مسجل مكتتب به لعدد 19,117,646 سهمًا من أسهمها العادية بسعر للجمهور قدره 5.10 دولارًا للسهم، ولمستثمرين معينين بدلاً من الأسهم العادية، أوامر شراء ممولة مسبقًا لشراء 490,196 سهمًا من الأسهم العادية بسعر للجمهور قدره 5.09 دولارًا لكل أمر ممول مسبقًا، والذي يمثل سعر الطرح العام للسهم الواحد للأسهم العادية، مطروحًا منه سعر ممارسة 0.01 دولارًا للسهم لكل أمر ممول مسبقًا. من المتوقع أن يبلغ إجمالي عائدات الطرح لشركة Immix، قبل خصم خصومات الاكتتاب والعمولات ومصاريف الطرح الأخرى، 100 مليون دولار أمريكي. ومن المتوقع إغلاق الطرح في 9 ديسمبر 2025 أو نحو ذلك، رهناً باستيفاء شروط الإغلاق المعتادة.

تعتزم شركة إميكس استخدام صافي عائدات هذا الطرح، بالإضافة إلى السيولة النقدية وما يعادلها، لتمويل تطوير NXC-201 ولرأس المال العامل والأغراض العامة للشركة. وتعتقد إميكس أن صافي عائدات الطرح، بالإضافة إلى السيولة النقدية وما يعادلها، والمدفوعات المتوقعة من منحة CIRM، ستكون كافية لتلبية احتياجات الشركة التشغيلية حتى منتصف عام 2027.

يتولى مورغان ستانلي إدارة الاكتتاب الحصرية لهذا الطرح، بينما يتولى سيتيزنز كابيتال ماركتس وميزوهو دور المديرين المشاركين.

تُعرض الأوراق المالية المدرجة في الطرح المسجل وتُباع بموجب بيان تسجيل "الرف" على النموذج S-3 (رقم الملف 333-269100)، بما في ذلك نشرة الإصدار الأساسية، المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC") في 3 يناير 2023، والمُعلن عن سريانها في 11 يناير 2023. سيتم تقديم ملحق نشرة الإصدار والنشرة المرفقة التي تصف شروط الطرح المسجل إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وستكون متاحة على موقعها الإلكتروني www.sec.gov. يمكن أيضًا الحصول على نسخ من ملحق نشرة الإصدار والنشرة المرفقة المتعلقة بالطرح، عند توفرها، من: شركة مورغان ستانلي وشركاه المحدودة، قسم نشرات الإصدار، 180 شارع فاريك، الطابق الثاني، نيويورك، نيويورك 10014، عبر الهاتف: 1-866-718-1649 أو عبر البريد الإلكتروني: prospectus@morganstanley.com.

لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا للبيع أو التماسًا لعرض لشراء أي من الأوراق المالية الموضحة هنا، كما لا يجوز بيع هذه الأوراق المالية في أي ولاية أو نطاق قضائي يكون فيه مثل هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية في أي ولاية أو نطاق قضائي من هذا القبيل.

نبذة عن شركة Immix Biopharma, Inc.
شركة إميكس بيوفارما (إميكس بيو) (ناسداك: IMMX) هي شركة عالمية رائدة في مجال داء النشوانيات اللمفاوي الحاد المتكرر/المقاوم للعلاج. داء النشوانيات اللمفاوي الحاد مرضٌ مدمرٌ يُنتج فيه الجهاز المناعي، الذي يُفترض أن يحمي الجسم، سلاسل ضوئية سامة، تُسبب انسدادًا في القلب والكلى والكبد، مُسببةً فشلًا في الأعضاء والوفاة. مرشحنا الرئيسي هو العلاج بالخلايا التائية الكيمرية المُستهدفة بـ BCMA (مستقبلات المستضد التائي الكيمري) NXC-201، المُحسّن فراغيًا، والمزود بـ"فلتر رقمي" مُصمم لتصفية التنشيط غير النوعي. يُعلّم NXC-201 الجهاز المناعي التعرف على مصدر السلاسل الضوئية السامة والقضاء عليها. يخضع NXC-201 للتقييم في دراسة أمريكية متعددة المراكز لداء النشوانيات اللمفاوي الحاد المتكرر/المقاوم للعلاج NEXICART-2 (NCT06097832)، بتصميم تسجيلي. حصل NXC-201 على جائزة العلاج المتقدم للطب التجديدي (RMAT) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وجائزة تسمية الدواء اليتيم (ODD) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وفي الاتحاد الأوروبي من قبل وكالة الأدوية الأوروبية.

تصريحات تطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية تتعلق بشركة Immix Biopharma, Inc.، ونتائج عملياتها، وآفاقها المستقبلية، وخطط أعمالها وعملياتها المستقبلية، والمسائل التي نوقشت أعلاه، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالطرح، بما في ذلك توقيت إغلاق الطرح، والاستخدام المتوقع لعائداته، والتدفق النقدي للشركة، والفوائد المحتملة لمنتجنا المرشح CAR-T NXC-201، وتوقيت التجارب السريرية ونتائجها. تنطوي هذه البيانات على مخاطر وشكوك، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج مستقبلية، سواءً كانت صريحة أو ضمنية، في البيانات التطلعية. تشمل البيانات التطلعية أيضًا، على سبيل المثال لا الحصر، خططنا وأهدافنا وتوقعاتنا ونوايانا، وبيانات أخرى تحتوي على كلمات مثل "يتوقع"، و"يتأمل"، و"يتوقع"، و"يخطط"، و"ينوي"، و"يعتقد"، و"يقدر"، و"محتمل"، وأشكال مختلفة من هذه الكلمات أو التعبيرات المماثلة التي تنقل عدم اليقين بشأن الأحداث أو النتائج المستقبلية، أو التي لا تتعلق بأمور تاريخية. تتضمن هذه التصريحات التطلعية مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوكًا، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا. من بين هذه العوامل: (أ) خطر عدم اتساق البيانات الإضافية من التجارب السريرية الجارية للمرحلة الأولى والثانية لـ CAR-T NXC-201 مع قراءات البيانات حتى الآن، (ب) خطر عدم تمكن الشركة من مواصلة تجربة NEXICART-2 السريرية متعددة المواقع في الولايات المتحدة في المرحلة الأولى والثانية، (ج) خطر عدم تمكن الشركة من التقدم نحو دراسات تُمكّن من تسجيل CAR-T NXC-201 أو غيره من المنتجات المرشحة، (د) أن النجاح في المراحل المبكرة من التجارب السريرية وما قبل السريرية لا يضمن نجاح التجارب السريرية اللاحقة. (v) عدم حصول أي منتج دوائي طورته الشركة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل طرحه في السوق أو دمجه في منتج دوائي تجاري، (vi) خطر عدم تمكن الشركة من الحصول على رأس مال عامل إضافي لمواصلة التجارب السريرية لـ CAR-T NXC-201، أو التقدم نحو بدء الدراسات التي تُمكّن من التسجيل، لمثل هذه المنتجات المرشحة عند الحاجة، و(vii) المخاطر الأخرى المُفصَح عنها في قسم "عوامل الخطر" المُضمنة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 25 مارس 2025، والتقارير الدورية أو الحالية الأخرى المُقدمة لاحقًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تتوفر هذه التقارير على الموقع الإلكتروني www.sec.gov. تُحذّر شركة Immix Biopharma من أن قائمة العوامل المهمة السابقة ليست كاملة. وتُحذّر شركة Immix Biopharma القراء من الاعتماد المفرط على أي بيانات تطلعية. لا تتعهد شركة إيميكس بيوفارما، وتُخلي مسؤوليتها تحديدًا، عن أي التزام بتحديث أو مراجعة هذه البيانات لتعكس الظروف الجديدة أو الأحداث غير المتوقعة فور وقوعها، إلا وفقًا لما يقتضيه القانون. في حال تحديثنا بيانًا تطلعيًا واحدًا أو أكثر، فلا يُستنتج من ذلك أننا سنُجري تحديثات إضافية بشأن هذه البيانات أو غيرها من البيانات التطلعية.

جهات الاتصال
مايك موير
مستشارو علوم الحياة
mmoyer@lifesciadvisors.com

جهة اتصال الشركة
irteam@immixbio.com