بوكا راتون، 29 يوليو 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة INmune Bio Inc. (ناسداك: INMB) اليوم عن نشر مقطع فيديو يوضح بالتفصيل النتائج الإضافية من تجربة MINDFuL من المرحلة الثانية لتقييم XPro™، وهو مثبط TNF قابل للذوبان انتقائيًا جديدًا، على قناة الشركة على YouTube بعد اختتام مؤتمر جمعية الزهايمر الدولية (AAIC) في تورنتو، كندا.

سيقدم هذا الفيديو المرتقب نظرة شاملة على أحدث الرؤى السريرية التي عُرضت خلال المؤتمر الدولي لجمعية ألزهايمر (AAIC). ويمكن للمشاهدين توقع استكشاف متعمق لكيفية تقييم XPro™ ضمن تصميم دراسة MINDFuL، بالإضافة إلى أهمية النتائج للمرضى والأطباء والمستثمرين المهتمين بالتطورات المتسارعة في علاجات مرض ألزهايمر.

من المقرر تقديم العرض التقديمي في AAIC في جلسة تطوير الموضوعات يوم الثلاثاء 29 يوليو 2025، من الساعة 2:00 إلى 3:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة في الغرفة 718 وسيكون الفيديو متاحًا في الساعة 4 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الخميس 31 يوليو 2025.

تجربة MINDFuL هي دراسة مزدوجة التعمية، من المرحلة الثانية، لإثبات المفهوم، تبحث في قدرة XPro™ على إبطاء التدهور المعرفي في المرحلة المبكرة من مرض الزهايمر (AD) من خلال استهداف الالتهاب العصبي. في التجربة، أظهرت التغيرات في المقاييس السريرية للإدراك والسلوك والمؤشرات الحيوية المرتبطة بمرض الزهايمر فائدة ثابتة للعلاج بـ XPro ^™ بعد 6 أشهر لدى مجموعة فرعية من المرضى المصابين باعتلال بيتا أميلويد، ومؤشرين حيويين على الأقل في الدم للالتهاب.

قال الدكتور سي جيه بارنوم، نائب رئيس تطوير أدوية الجهاز العصبي المركزي في شركة INmune Bio: "إن التغييرات المهمة التي لوحظت في تجربة قصيرة مُشجعة للغاية". وأضاف: "يشرفنا أن تُقدم الدكتورة شارون كوهين بياناتنا في المؤتمر الأمريكي لأبحاث السرطان (AAIC)، ونتطلع إلى مشاركة المعلومات على نطاق أوسع من خلال هذا الفيديو".

سيكون الفيديو متاحًا على قناة INmune Bio على YouTube في الساعة 4 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الخميس ويمكن العثور عليه بالنقر هنا .

نبذة عن INmune Bio Inc.

شركة INmune Bio Inc. هي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية، مُدرجة في بورصة ناسداك (رمزها في بورصة ناسداك: INMB)، وتُركز على تطوير علاجات تستهدف الجهاز المناعي الفطري لمكافحة الأمراض. لدى INmune Bio ثلاث منصات منتجات: منصة عامل نخر الورم السلبي السائد (DN-TNF)، التي تستخدم تقنية عامل نخر الورم السلبي السائد لتحييد عامل نخر الورم الذائب بشكل انتقائي، وهو عامل رئيسي لخلل المناعة الفطري وعامل ميكانيكي للعديد من الأمراض. تخضع منتجات DN-TNF المرشحة للتجارب السريرية لتحديد مدى فعاليتها في علاج مرض الزهايمر الخفيف، والضعف الإدراكي الخفيف، والاكتئاب المقاوم للعلاج (XPro™). تتضمن منصة تحضير الخلايا القاتلة الطبيعية INKmune®، المُطورة لتحضير الخلايا القاتلة الطبيعية للمريض للقضاء على أدنى حد من المرض المتبقي لدى مرضى السرطان، وهي حاليًا قيد التجارب على سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء. البرنامج الثالث، CORDStrom™، هو منصة خاصة مُجمّعة من الخلايا الجذعية/الخلايا اللحمية المتوسطة البشرية (hucMSCs) المُشتقة من الحبل السري، وقد أُجريت مؤخرًا تجربة عشوائية مُعمّاة على مرضى انحلال البشرة الفقاعي الضموري المتنحي. تعتمد منصات منتجات INmune Bio على نهج الطب الدقيق للأمراض الناجمة عن الالتهاب المزمن والسرطان.

تصريحات تطلعية

التجارب السريرية في مراحلها الأولى، ولا يوجد ضمان لتحقيق أي نتيجة محددة. أي بيانات واردة في هذا البيان الصحفي تتعلق بتطوير أو تسويق المنتجات المرشحة، وغيرها من الأمور التجارية والمالية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، نتائج التجارب وبياناتها، بما في ذلك نتائج تجربة MINDFuL من المرحلة الثانية، وتوقيت المعالم الرئيسية، والخطط أو التوقعات المستقبلية لعلاج XPro™، وآفاق الحصول على الموافقة التنظيمية أو تسويق أو بيع أي منتج أو دواء مرشح، قد تُشكل بيانات تطلعية، وفقًا لتعريف هذا المصطلح في قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام ١٩٩٥. تستند أي بيانات تطلعية واردة هنا إلى التوقعات الحالية، ولكنها تخضع لعدة مخاطر وعدم يقين. قد تختلف النتائج الفعلية وتوقيت بعض الأحداث والظروف اختلافًا جوهريًا عن تلك الموصوفة في البيانات التطلعية بسبب هذه المخاطر وعدم اليقين. انتهت التجارب السريرية لمنتجات CORDstrom™ وXPro1595 (XPro™ و pegipanermin ) وINKmune®™، أو لا تزال قيد التجارب السريرية، أو تستعد لبدء التجارب السريرية، ولم تتم الموافقة عليها من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أو أي هيئة تنظيمية أخرى، ولا يوجد أي ضمان لموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو أي هيئة تنظيمية أخرى عليها، أو لتحقيق أي نتائج محددة. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج المستقبلية الفعلية اختلافًا جوهريًا عن التوقعات الحالية، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر وعدم اليقين المتعلقين بقدرة الشركة على إنتاج المزيد من الأدوية للتجارب السريرية؛ وتوافر تمويل إضافي كبير للشركة لمواصلة عملياتها وإجراء البحث والتطوير والدراسات السريرية وتسويق المنتجات في المستقبل؛ وخطط واستراتيجيات أعمال الشركة وأبحاثها وتطوير منتجاتها والموافقة التنظيمية وخطط التسويق والتوزيع. تم تحديد هذه العوامل وغيرها ووصفها بمزيد من التفصيل في ملفات الشركة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية للشركة على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية للشركة على النموذج 8-K. لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية لتعكس أي حدث أو ظرف قد ينشأ بعد تاريخ هذا البيان.

جهة الاتصال بالشركة:

ديفيد موس
المدير المالي
(561) 710-0512
info@inmunebio.com

دانيال كارلسون
رئيس علاقات المستثمرين
(415) 509-4590
dcarlson@inmunebio.com