أعلنت شركة Kezar Life Sciences, Inc. (NASDAQ: KZR )، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جزيئية صغيرة جديدة لعلاج الاحتياجات غير الملباة في الأمراض التي يسببها الجهاز المناعي، اليوم أن قسم أمراض الكبد والتغذية في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد رفع الحظر السريري الجزئي على التجربة السريرية المكتملة من المرحلة 2a من PORTOLA لتقييم زيتوميبزوميب، وهو مثبط انتقائي للبروتين المناعي الأول في فئته، في المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد المناعي الذاتي (AIH).