أصدرت شركة أسترازينيكا (NASDAQ: AZN ) يوم الاثنين نتائج عالية المستوى من تجربة المرحلة الثالثة TROPION-Breast01 لدواء داتوبوتاماب ديروكستيكان (Dato-DXd) مقارنة باختيار الباحث للعلاج الكيميائي.

لم تحقق الدراسة أهمية إحصائية في التحليل النهائي للبقاء على قيد الحياة (OS) في المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي غير القابل للجراحة أو النقيلي الإيجابي لمستقبلات الهرمون (HR)، أو HER2 المنخفض أو السلبي، الذين عولجوا سابقًا بالعلاج الهرموني وعلاج جهازي واحد على الأقل.

وقد حققت الدراسة في السابق نقطة النهاية الأولية المزدوجة للبقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض.

اقرأ أيضًا: الرئيس التنفيذي لشركة أسترازينيكا باسكال سوريوت يتحدث عن آخر المستجدات بشأن تحقيق الامتثال الصيني ونتائج تجربة عقار سرطان الرئة .

وقد لوحظ أيضًا تحسن في النتائج التي أبلغ عنها المرضى.

كان ملف السلامة الخاص بدواء داتوبوتاماب ديروكستيكان متوافقًا مع ما لوحظ في التحليل السابق، بما في ذلك انخفاض معدلات الأحداث السلبية المرتبطة بالعلاج من الدرجة 3 أو أعلى مقارنة بالعلاج الكيميائي، ولم يتم تحديد أي مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة.

ظلت معدلات الإصابة بمرض الرئة الخلالي من جميع الدرجات منخفضة، ولم يتم ملاحظة أي أحداث جديدة لمرض الرئة الخلالي من الدرجة 3 أو أعلى.

مع اعتماد العديد من مركبات الأجسام المضادة الدوائية (ADCs) أثناء التجربة، بما في ذلك Enhertu (trastuzumab deruxtecan)، من المرجح أن يؤثر العلاج اللاحق بعد تطور مرض المرضى أو توقف العلاج على نتائج البقاء على قيد الحياة.

Datopotamab deruxtecan هو ADC DXd موجه لـ TROP2 تم اكتشافه بواسطة Daiichi Sankyo Ltd (OTC: DSKYF ) (OTC: DSNKY ) ويتم تطويره بشكل مشترك من قبل AstraZeneca و Daiichi Sankyo.

في وقت سابق من هذا الشهر، شاركت شركة أسترازينيكا نتائج مفصلة من المرحلة الثالثة من تجربة TROPION-Lung01 لدواء داتوبوتاماب ديروكستيكان (Dato-DXd) مقارنة بالدوسيتاكسيل، وهو العلاج الكيميائي القياسي الحالي لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة غير الحرشفية المتقدم محليًا أو النقيلي والذي يتم علاجه بخط علاجي واحد على الأقل.

في إجمالي عدد السكان المشاركين في التجربة، كانت نتائج البقاء الإجمالي لصالح دواء داتوبوتاماب ديروكستيكان مقارنة بدواء دوسيتاكسيل (12.9 شهرًا مقابل 11.8 شهرًا) ولكنها لم تصل إلى الدلالة الإحصائية.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الجمعة على لقاح FluMist الذي تنتجه شركة أسترازينيكا باعتباره اللقاح الوحيد ضد الإنفلونزا الذي يتم إدارته ذاتيًا.

تمت الموافقة على FluMist، وهو بخاخ أنفي خالٍ من الإبر، للاستخدام الذاتي من قبل البالغين حتى سن 49 عامًا أو لإعطائه للوالدين أو مقدمي الرعاية للأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 2 و17 عامًا.

بمجرد توفره، يمكن للأفراد الذين يبلغون 18 عامًا أو أكثر الحصول على FluMist مباشرة إلى منازلهم عبر FluMist Home.

حركة السعر: انخفض سهم AZN بنسبة 1.86% عند 76.92 دولارًا خلال جلسة ما قبل السوق عند آخر فحص يوم الاثنين.

اقرأ التالي:

• لجنة التجارة الفيدرالية الأمريكية تقاضي CVS Health وCigna ومديري فوائد الصيدلة في UnitedHealth بسبب تضخيم أسعار الأنسولين .

الصورة من تصوير روبرت واي عبر موقع Shutterstock