يأتي هذا القرار بعد استلام خطاب من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يفيد بأن "العيوب تمنع المناقشة" فيما يتعلق بطلب الشركة للحصول على دواء جديد (NDA) لـ Zynquista™ (sotagliflozin) كمكمل للعلاج بالأنسولين للتحكم في نسبة السكر في الدم لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الأول وأمراض الكلى المزمنة (CKD). وقد أشار الخطاب إلى وجود عيوب في الطلب تمنع مناقشة متطلبات والتزامات وضع العلامات و/أو ما بعد التسويق في هذا الوقت.

وقال الدكتور مايك إكستون، الرئيس التنفيذي ومدير شركة ليكسيكون: "على الرغم من أن هذا القرار لم يُتخذ بسهولة، إلا أنه يعكس التزامنا باتخاذ قرارات تجارية حكيمة تعزز القيمة عبر محفظتنا وتنفذ استراتيجيتنا "القيادة إلى النجاح". نرى إمكانات كبيرة في خط أنابيبنا القوي من فرص البحث والتطوير، وسنركز مواردنا على البرامج ذات الإمكانات لتحقيق أكبر قدر من التأثير. نحن على ثقة من أنه من خلال الاختيار الدقيق للمجالات العلاجية التي نكون فيها العلاج الأول والوحيد في فئته، وتركيز جهودنا في البحث والتطوير حيث توجد احتياجات كبيرة، يمكننا تقديم ابتكارات من شأنها أن تفيد المرضى بشكل هادف وفي نفس الوقت وضع ليكسيكون في وضع يسمح لها بتحقيق فرص النمو المستقبلية بالكامل".