ساهمت رؤى المرضى في تطوير عقار بيلافابادين، وهو علاج تجريبي جديد غير أفيوني من إنتاج شركة ليكسيكون للأشخاص الذين يعانون من DPNP

وودلاندز، تكساس، ١٨ يوليو ٢٠٢٥ (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة ليكسيكون فارماسوتيكالز (ناسداك: LXRX) اليوم أن بيانات دراسة أجريت على مرضى وصفوا تأثير الألم العصبي المحيطي السكري (DPNP) على الرغم من تلقيهم العلاج بالرعاية القياسية، ستُعرض في الاجتماع السنوي السابع للجمعية الأمريكية للألم وعلم الأعصاب (ASPN 2025). يُعقد المؤتمر في الفترة من ١٧ إلى ٢٠ يوليو ٢٠٢٥ في فندق فونتينبلو ميامي بيتش في ميامي بيتش، فلوريدا.

يُعدّ داء السكري (DPNP) من مضاعفاته المزمنة المُنهكة، وهو شائعٌ جدًا، ولكنه غالبًا ما يُغفل عنه. يُمكن أن يُسبب داء السكري ألمًا حارقًا وخدرًا وأعراضًا أخرى في اليدين والقدمين والساقين والذراعين. يُعاني حوالي 9 ملايين مريض في الولايات المتحدة من داء السكري (DPNP). تُشير الأبحاث السابقة إلى أن داء السكري (DPNP) يُصيب ما يُقدر بنحو 30% من مرضى السكري من النوع الأول و50% من مرضى السكري من النوع الثاني.

قالت السيدة بليندا هاردين، الحاصلة على دكتوراه في الصيدلة، وزمالة BCPS في شركة ليكسيكون للأدوية: "تهدف دراستنا، التي تركز على تجربة المرضى مع DPNP، إلى إسماع صوت ما يقرب من 100 مليون شخص حول العالم ممن يعانون من تأثيره على أنشطتهم اليومية". وأضافت: "نأمل أن يرفع هذا البحث الجديد مستوى الوعي بين العاملين في مجال الرعاية الصحية بعبء المرضى، وأن يُمكّن المرضى ومقدمي الرعاية من مناقشة خيارات العلاج مع مقدمي خدماتهم".

تفاصيل العرض:

• "الاستماع إلى المرضى الذين يعانون من آلام الأعصاب الطرفية السكرية: رؤى من استطلاع رأي المرضى لإعلام التطوير السريري المتقدم لدواء بيلافابادين" - السبت، 19 يوليو، من الساعة 9:40 إلى 10:00 صباحًا بالتوقيت الشرقي، الملصق رقم 125، قاعة سباركل، قدمته م. بليندا هاردين، دكتوراه في الصيدلة، كلية الطب البيطري الأمريكية، الشؤون الطبية الأمريكية، شركة ليكسيكون للأدوية.
  

حول بيلافابادين
اكتُشف بيلافابادين (LX9211) باستخدام نهج ليكسيكون الفريد في علم الجينات، وهو مثبط جزيئي صغير انتقائي، يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، قيد البحث، لبروتين AAK1، وهو هدف جديد للألم العصبي، حيث يثبط إعادة امتصاص وإعادة تدوير النواقل العصبية المشاركة في إشارات الألم دون التأثير على مسارات المواد الأفيونية. حددت ليكسيكون بروتين AAK1 في جهودها لاكتشاف الأهداف كنهج واعد لعلاج الألم العصبي. أظهرت الدراسات ما قبل السريرية لبيلافابادين اختراقًا للجهاز العصبي المركزي وانخفاضًا في سلوك الألم في نماذج الألم العصبي دون التأثير على مسارات المواد الأفيونية.

تم تقييم فعالية وسلامة وحرائك دواء بيلافابادين في علاج DPNP في دراسة RELIEF-DPN-1 التجريبية للمرحلة 2أ، والتي حققت الهدف الأساسي المتمثل في تقليل ADPS في الأسبوع السادس مقارنةً بالعلاج الوهمي، وأظهرت فوائد كبيرة ومتسقة في معالجة أعراض DPNP، بما في ذلك الألم الحارق وتداخل الألم أثناء النوم. وقد حصل بيلافابادين على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتطويره في علاج DPNP.

نبذة عن شركة ليكسيكون للأدوية
ليكسيكون شركة أدوية حيوية رائدة، مهمتها تطوير أدوية تُحدث نقلة نوعية في حياة المرضى. من خلال برنامج Genome5000™، منصة ليكسيكون الفريدة لاكتشاف الأهداف الجينومية، درس علماء ليكسيكون دور ووظيفة ما يقرب من 5000 جين، وحددوا أكثر من 100 هدف بروتيني ذي إمكانات علاجية كبيرة في مجموعة من الأمراض. ومن خلال الاستهداف الدقيق لهذه البروتينات، تُعدّ ليكسيكون رائدة في اكتشاف وتطوير أدوية مبتكرة لعلاج الأمراض بأمان وفعالية. لدى ليكسيكون مجموعة من الأدوية الواعدة قيد الاكتشاف والتطوير السريري وما قبل السريري لعلاج الألم العصبي، واعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM)، والسمنة، والتمثيل الغذائي، وغيرها من الحالات. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة www.lexpharma.com.

بيان الملاذ الآمن
يحتوي هذا البيان الصحفي على "تصريحات تطلعية"، بما في ذلك تصريحات تتعلق بالوضع المالي لشركة ليكسيكون وتوقعاتها طويلة الأجل لأعمالها، بما في ذلك تسويق منتجاتها المعتمدة، والتطوير السريري لأدوية مرشحة أخرى، وتقديم اللوائح التنظيمية اللازمة، والإمكانات العلاجية والتجارية المحتملة لها. بالإضافة إلى ذلك، يتضمن هذا البيان الصحفي أيضًا تصريحات تطلعية تتعلق بنمو ليكسيكون ونتائجها التشغيلية المستقبلية، واكتشاف المنتجات وتطويرها وتسويقها، والتحالفات الاستراتيجية والملكية الفكرية، بالإضافة إلى أمور أخرى لا تُعتبر حقائق أو معلومات تاريخية. تستند جميع التصريحات التطلعية إلى افتراضات وتوقعات الإدارة الحالية، وتنطوي على مخاطر وشكوك وعوامل مهمة أخرى، بما في ذلك على وجه التحديد قدرة ليكسيكون على تلبية متطلبات رأس المال، وتسويق منتجاتها المعتمدة بنجاح، وإجراء التطوير السريري وما قبل السريري بنجاح، والحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة لأدوية مرشحة أخرى ضمن الجداول الزمنية المتوقعة، وتحقيق أهدافها التشغيلية، والحصول على حماية براءات الاختراع لاكتشافاتها، وإقامة تحالفات استراتيجية، بالإضافة إلى عوامل إضافية تتعلق بالتصنيع، وحقوق الملكية الفكرية، والقيمة العلاجية أو التجارية لمنتجاتها المعتمدة وغيرها من الأدوية المرشحة. قد تؤدي أيٌّ من هذه المخاطر والشكوك وغيرها من العوامل إلى اختلاف النتائج الفعلية لشركة ليكسيكون اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج مستقبلية، سواءً أكانت صريحة أم ضمنية، في هذه البيانات التطلعية. وترد المعلومات التي تُحدد هذه العوامل المهمة ضمن بند "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة ليكسيكون، النموذج 10-K، للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024، والمُقدّم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. ولا تلتزم ليكسيكون بتحديث أو مراجعة أيٍّ من هذه البيانات التطلعية، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

للاستفسارات من المستثمرين ووسائل الإعلام :

ليزا ديفرانشيسكو
شركة ليكسيكون للأدوية
lexinvest@lexpharma.com