يرجى استخدام متصفح الكمبيوتر الشخصي للوصول إلى التسجيل - تداول السعودية
ستعرض شركة ليكويديا بيانات سريرية شاملة لمحفظتها في المؤتمر السنوي لمعهد أبحاث الأوعية الدموية الرئوية لعام 2026
LIQUIDIA TECHNOLOGIES INC LQDA | 33.59 | -4.17% |
موريسفيل، كارولاينا الشمالية، 27 يناير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ليكويديا (ناسداك: LQDA)، وهي شركة أدوية بيولوجية تُحدث ثورة في رعاية المرضى الذين يعانون من أمراض تنفسية ووعائية معقدة، اليوم أنها ستعرض ثلاثة ملصقات في المؤتمر السنوي لمعهد أبحاث الأوعية الدموية الرئوية (PVRI) لعام 2026، والذي سيُعقد في الفترة من 28 يناير إلى 1 فبراير 2026 في دبلن، أيرلندا. وتُسلط العروض التقديمية الضوء على البيانات السريرية المتعلقة بارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) وارتفاع ضغط الدم الرئوي المصاحب لأمراض الرئة الخلالية (PH-ILD) باستخدام LIQ861، المُعتمد في الولايات المتحدة باسم YUTREPIA™ (تريبروستينيل) مسحوق للاستنشاق، وL606، وهو تركيبة تجريبية ممتدة المفعول من تريبروستينيل للاستنشاق.
صرح الدكتور راجيف ساجار، كبير المسؤولين الطبيين في شركة ليكويديا، قائلاً: "يسرنا أن نقدم بيانات مرحلية إضافية من دراسة ASCENT مفتوحة التصنيف، والتي تقيّم دواء LIQ861 في علاج ارتفاع ضغط الدم الرئوي المصاحب لمرض الرئة الخلالي، بالإضافة إلى بيانات الدراسة مفتوحة التصنيف التي استمرت 48 أسبوعًا لدواء L606 في علاج ارتفاع ضغط الدم الرئوي وارتفاع ضغط الدم الرئوي المصاحب لمرض الرئة الخلالي في معهد أبحاث الأوعية الدموية الرئوية. ونحن متحمسون لهذه الفرصة لعرض قوة بياناتنا وشموليتها، وتأثيرها المحتمل على المرضى والمجتمع الطبي العالمي."
العنوان : بيانات السلامة والفعالية الاستكشافية لمسحوق تريبروستينيل الجاف المستنشق LIQ861 لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم الرئوي المصاحب لمرض الرئة الخلالي: من دراسة ASCENT حتى الأسبوع 24
التاريخ والوقت : الخميس، 29 يناير 2026، من الساعة 3:45 إلى 5:00 مساءً بتوقيت غرينتش
رقم الورقة : 83
المؤلف المُقدِّم: سيث هول، ماجستير إدارة أعمال، أخصائي معتمد في العلاج التنفسي، أخصائي معتمد في العلاج التنفسي - معتمد في الرعاية الصحية الأولية، أخصائي معتمد في العلاج التنفسي - معتمد في الرعاية الصحية الأولية، ليكويديا
العنوان: دراسة مفتوحة التسمية لتقييم سلامة وتحمل وفعالية معلق تريبروستينيل الاستنشاقي الليبوزومي (L606) لدى المرضى المصابين بارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) أو ارتفاع ضغط الدم الرئوي المرتبط بمرض الرئة الخلالي (PH-ILD)
التاريخ والوقت: الجمعة، 30 يناير 2026، من الساعة 3:10 إلى 4:15 مساءً بتوقيت غرينتش
رقم الورقة: 166
المؤلف المُقدِّم: د. راجيف ساجار، ليكويديا
العنوان : التغيرات في جهد القلب في مرض الرئة الخلالي المصاحب لارتفاع ضغط الدم الرئوي: رؤى من تجربة ASCENT
التاريخ والوقت : السبت، 31 يناير 2026، من الساعة 9:55 إلى 11:00 صباحًا بتوقيت غرينتش
رقم الورقة: 82
المؤلف المُقدِّم: الدكتور جيمس وايت، المركز الطبي بجامعة روتشستر
بعد العروض التقديمية، ستكون الملصقات متاحة على موقع Liquidia الإلكتروني على الرابط التالي: https://liquidia.com/publications .
نبذة عن ASCENT
ستقيّم دراسة ASCENT (دراسة مستقبلية مفتوحة التسمية متعددة المراكز لتقييم سلامة وتحمل دواء تريبروستينيل المستنشق على شكل مسحوق جاف في علاج ارتفاع ضغط الدم الرئوي) ، والمُدرجة برقم NCT06129240 على موقع ClinicalTrials.gov، سلامة وتحمل دواء LIQ861 لدى المرضى المصابين بارتفاع ضغط الدم الرئوي من المجموعتين 1 و3 وفقًا لتصنيف منظمة الصحة العالمية. تشمل المجموعة (أ) 54 مريضًا مصابًا بارتفاع ضغط الدم الرئوي من المجموعة 3 المرتبط بمرض الرئة الخلالي (PH-ILD). قد يتم تحديد مجموعات إضافية من المجموعتين 1 أو 3 في تعديلات لاحقة على بروتوكول الدراسة. ستُجرى زيارات مُجدولة للعيادة عند الفحص الأولي، وعند خط الأساس، وفي الأسبوع 8، والأسبوع 16، والأسبوع 24، والأسبوع 52. خلال هذه الفترة، قد يُطلب تعديل الجرعة وفقًا لتقدير الباحث ووفقًا للإرشادات المُقدمة. الهدف الرئيسي لهذه الدراسة هو تقييم سلامة وتحمل دواء LIQ861 لدى المرضى المصابين بارتفاع ضغط الدم الرئوي من المجموعتين الأولى والثالثة وفقًا لتصنيف منظمة الصحة العالمية. أما الأهداف الاستكشافية للدراسة فتتمثل في تقييم تأثيرات LIQ861 على القدرة على ممارسة الرياضة، والتصنيف الوظيفي، والمؤشرات الحيوية ذات الصلة، والتقييمات التصويرية.
نبذة عن مسحوق الاستنشاق يوتريبيا™ (تريبروستينيل)
يوتربيا هو تركيبة مسحوق جاف للاستنشاق من تريبروستينيل، يتم توصيلها عبر جهاز صغير الحجم وسهل الاستخدام بحجم راحة اليد. يُستخدم يوتربيا لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) وارتفاع ضغط الدم الرئوي المصاحب لأمراض الرئة الخلالية (PH-ILD) لتحسين القدرة على ممارسة الرياضة. صُمم يوتربيا باستخدام تقنية PRINT® من شركة Liquidia، والتي تُمكّن من تطوير جزيئات دوائية دقيقة ومتجانسة في الحجم والشكل والتركيب، ومُصممة لتعزيز ترسبها في الرئة بعد الاستنشاق الفموي. كان يُشار إلى يوتربيا سابقًا باسم LIQ861 في الدراسات التجريبية.
حول L606 (معلق تريبروستينيل الليبوزومي للاستنشاق)
L606 هو تركيبة تجريبية ممتدة المفعول من تريبروستينيل، تُعطى مرتين يوميًا باستخدام جهاز استنشاق متطور. يستخدم معلق L606 تركيبة ليبوزومية خاصة لتغليف تريبروستينيل، والتي يمكن إطلاقها ببطء وبمعدل مُتحكم به في الرئتين، مما يُعزز التعرض للدواء على مدى فترة زمنية أطول. يخضع L606 حاليًا للتقييم في دراسة مفتوحة التسمية في الولايات المتحدة لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) وارتفاع ضغط الدم الرئوي المصاحب لمرض الرئة الخلالي (PH-ILD)، بالإضافة إلى دراسة عالمية محورية مضبوطة بالغفل لتقييم فعالية علاج PH-ILD.
نبذة عن شركة ليكويديا
شركة ليكويديا هي شركة أدوية حيوية، مدفوعة بالعلم والرحمة، تسعى إلى إحداث ثورة في رعاية المرضى الذين يعانون من أمراض تنفسية ووعائية معقدة، وذلك من خلال علاجات دقيقة ومبتكرة وتطبيقات تقنية PRINT® الخاصة بها. وقد مكّنت تقنية PRINT من ابتكار أول منتج معتمد لشركة ليكويديا، وهو مسحوق الاستنشاق YUTREPIA™ (تريبروستينيل) لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH) وارتفاع ضغط الدم الرئوي المصاحب لأمراض الرئة الخلالية (PH-ILD). كما تعمل الشركة على تطوير L606، وهو تركيبة تجريبية ممتدة المفعول من تريبروستينيل، تُعطى مرتين يوميًا باستخدام جهاز استنشاق من الجيل التالي، وتسوق حاليًا حقن تريبروستينيل الجنيسة لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي. لمعرفة المزيد عن شركة ليكويديا، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.liquidia.com .
معلومات الاتصال
المستثمرون:
جيسون أدير
رئيس قسم الأعمال
919.328.4350
Jason.adair@liquidia.com
وسائط:
باتريك والاس
مدير الاتصالات المؤسسية
919.328.4383
patrick.wallace@liquidia.com


