أعلنت شركة ليساتا ثيرابيوتكس عن إنهاء اتفاقية الترخيص بالتراضي مع شركة كيلو للأدوية بشأن عقار سيرتيبتايد

Lisata Therapeutics, Inc. +0.46%

Lisata Therapeutics, Inc.

LSTA

4.41

+0.46%

تستعيد شركة Lisata حقوق التطوير الكاملة لعقار certepetide في منطقة الصين الكبرى

باسكينغ ريدج، نيوجيرسي، 27 يناير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ليساتا ثيرابيوتكس (ناسداك: LSTA) ("ليساتا" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مبتكرة لعلاج الأورام الصلبة المتقدمة وغيرها من الأمراض الخطيرة، اليوم عن إنهاء اتفاقية الترخيص والتعاون الحصرية الموقعة في فبراير 2021 مع شركة تشيلو للأدوية ("تشيلو") بالتراضي. وكانت الاتفاقية الأصلية، التي تم التفاوض عليها وتنفيذها مع شركة سيند ثيرابيوتكس والتي استحوذت عليها ليساتا كجزء من استحواذها على سيند ثيرابيوتكس في عام 2022، قد منحت تشيلو حقوقًا حصرية لتطوير وتسويق سيرتبتيد، وهو منتج مرشح من الببتيد الحلقي iRGD الخاص بشركة ليساتا، في منطقة الصين الكبرى، بما في ذلك البر الرئيسي للصين وهونغ كونغ وماكاو وتايوان. ويترتب على هذا الإجراء عودة جميع التراخيص والحقوق الأخرى الممنوحة لشركة Qilu إلى شركة Lisata.

"نُقدّر التعاون والعمل الذي قامت به شركة Qilu فيما يتعلق بدواء certepetide على مدى السنوات القليلة الماضية. ونتيجةً لهذا الإنهاء المتبادل، تستعيد شركة Lisata الحقوق الكاملة والحصرية لدواء certepetide في منطقة الصين الكبرى"، صرّح بذلك ديفيد ج. مازو، الحاصل على درجة الدكتوراه، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Lisata Therapeutics.

مع ذلك، تلتزم شركة Qilu بواجباتها، سواءً التنظيمية أو غيرها، بإكمال وإنهاء دراستها السريرية الجارية من المرحلة الثانية ( NCT06261359 ) التي تقيّم دواء سيرتبتيد بالاشتراك مع العلاج الكيميائي القياسي في علاج سرطان غدي قنوي البنكرياس النقيلي. وقد وافقت شركة Lisata على التفاوض مع Qilu بشأن الترخيص المحتمل لبيانات الدراسة ذات الصلة من هذه التجربة، حسب الاقتضاء.

نبذة عن سيرتيبتيد

سيرتيبتيد (المعروف سابقًا باسم LSTA1)، وهو ببتيد حلقي مرشح من نوع RGD (حمض أرجينيل-جليسيل-أسبارتيك أو iRGD) قابل للامتصاص ، دواء قيد الدراسة مصمم لتفعيل مسار امتصاص جديد يسمح للأدوية المضادة للسرطان، سواءً المُعطاة معه أو المرتبطة به، باستهداف الأورام الصلبة واختراقها بفعالية أكبر. يُفعّل سيرتيبتيد نظام النقل النشط هذا بطريقة خاصة بالورم، مما يؤدي إلى اختراق الأدوية المضادة للسرطان، المُعطاة بشكل جهازي، للورم وتراكمها فيه بكفاءة أكبر. كما ثبت أن سيرتيبتيد يُعدّل البيئة الدقيقة للورم، مما يجعل الأورام أكثر استجابة للعلاجات المناعية. وقد جمعت شركة ليساتا وشركاؤها بيانات سريرية وغير سريرية هامة تُظهر فعالية مُحسّنة وأمانًا مقبولًا للعديد من العلاجات المضادة للسرطان الحالية والناشئة، بما في ذلك العلاجات الكيميائية، والعلاجات المناعية، والعلاجات القائمة على الحمض النووي الريبي، ومقترنات الأجسام المضادة بالأدوية في نماذج الأورام الصلبة. حتى الآن، أظهر دواء سيرتيبتيد سلامةً وتحملاً وفعاليةً سريريةً جيدةً في التجارب السريرية المكتملة والجارية المصممة لاختبار قدرته على تعزيز فعالية العلاج الكيميائي القياسي لسرطان البنكرياس. وتدرس شركة ليساتا إمكانات سيرتيبتيد لتمكين مجموعة متنوعة من أساليب العلاج لعلاج طيف واسع من الأورام الصلبة بفعالية أكبر. وقد مُنح سيرتيبتيد تصنيف المسار السريع (الولايات المتحدة) وتصنيف دواء اليتيم لسرطان البنكرياس (الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي)، بالإضافة إلى تصنيف دواء اليتيم لورم الدبقي (الولايات المتحدة) وساركوما العظام (الولايات المتحدة). علاوة على ذلك، حصل سيرتيبتيد على تصنيف مرض الأطفال النادر لساركوما العظام (الولايات المتحدة).

نبذة عن شركة ليساتا ثيرابيوتكس

شركة ليساتا ثيرابيوتكس هي شركة أدوية في مرحلة التجارب السريرية ، متخصصة في اكتشاف وتطوير وتسويق علاجات مبتكرة لعلاج الأورام الصلبة المتقدمة وغيرها من الأمراض الخطيرة. يُعدّ سيرتبتيد ، وهو ببتيد حلقي مرشح من إنتاج ليساتا، دواءً تجريبيًا مصممًا لتفعيل مسار امتصاص جديد يسمح للأدوية المضادة للسرطان، سواءً المُعطاة معه أو المرتبطة به، باستهداف الأورام الصلبة واختراقها بشكل أكثر فعالية. وقد أقامت ليساتا بالفعل شراكات تجارية وبحثية وتطويرية بارزة بالاعتماد على تقنية منصة CendR® الخاصة بها . وتتوقع الشركة الإعلان عن العديد من الإنجازات الهامة خلال العام ونصف العام القادمين، وتعتقد أن رأس مالها المتوقع سيُموّل عملياتها حتى الربع الأول من عام 2027، بما في ذلك البيانات المتوقعة من تجاربها السريرية الجارية. للحصول على نظرة شاملة حول آلية عمل سيرتبتيد، يُرجى مشاهدة فيلمنا القصير التوضيحي. للمزيد من المعلومات حول الشركة، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.lisata.com .

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان "بيانات استشرافية" تنطوي على مخاطر وشكوك كبيرة لأغراض الحماية التي يوفرها قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. جميع البيانات الواردة في هذا البيان، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بشأن برامج التطوير السريري للشركة، هي بيانات استشرافية. بالإضافة إلى ذلك، عند استخدام كلمات مثل "قد"، "يمكن"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نعتقد"، "نقدر"، "نأمل"، "ننوي"، "نخطط"، "نتنبأ"، وما شابهها من تعابير ومشتقاتها في هذا البيان، فيما يتعلق بشركة ليساتا أو إدارتها، فقد تشير إلى بيانات استشرافية. تشمل أمثلة البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، الفعالية المحتملة لسيرتبتيد كعلاج لمرضى الأورام الصلبة؛ ومعتقداتنا حول الاستخدامات والفوائد المحتملة لسيرتبتيد؛ وقدرتنا على تأمين شريك للحقوق العالمية لسيرتبتيد أو للحقوق في منطقة الصين الكبرى؛ والانتهاء المتوقع لبراءات اختراعنا الخاصة بسيرتبتيد. قدرتنا على الحصول على تمديد مدة براءة اختراعنا الأمريكية المتعلقة بتركيبة المادة؛ والبيانات المتعلقة باستمرار إدراج شركة ليساتا في سوق ناسداك كابيتال؛ والتوقعات بشأن رأس مال ليساتا ومواردها وهيكل ملكيتها؛ والنهج الذي تتبعه ليساتا لاكتشاف وتطوير علاجات جديدة؛ وكفاية رأس مال ليساتا لدعم عملياتها المستقبلية وقدرتها على بدء التجارب السريرية وإكمالها بنجاح؛ وصعوبة التنبؤ بوقت وتكلفة تطوير منتجات ليساتا المرشحة. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في أي بيان تطلعي نتيجة لعوامل مختلفة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: النتائج الملاحظة من البيانات الأولية ليست بالضرورة مؤشرًا على النتائج النهائية، وقد تتغير واحدة أو أكثر من النتائج السريرية بشكل جوهري بعد إجراء مراجعات أكثر شمولاً للبيانات ومع توفر المزيد من بيانات المرضى، بما في ذلك خطر عدم تأكيد الاستجابات في نهاية المطاف كاستجابة مؤكدة للعلاج بعد تقييمات المتابعة؛ وخطر عدم إظهار المنتجات المرشحة التي بدت واعدة في الأبحاث والتجارب السريرية المبكرة السلامة و/أو الفعالية في التجارب السريرية الأوسع نطاقًا أو اللاحقة. سلامة وفعالية منتجات ليساتا المرشحة، وقرارات الهيئات التنظيمية وتوقيتها، ومدة وتأثير التأخيرات التنظيمية في برامج ليساتا السريرية، وقدرة ليساتا على تمويل عملياتها، واحتمالية وتوقيت استلام رسوم الإنجازات والترخيص المستقبلية، ونجاح دراسات ليساتا العلمية في المستقبل، وقدرة ليساتا على تطوير وتسويق الأدوية المرشحة بنجاح، وتوقيت بدء التجارب السريرية وإكمالها، والتغير التكنولوجي السريع في أسواق ليساتا، وقدرة ليساتا على حماية حقوق الملكية الفكرية الخاصة بها؛ والتطورات التشريعية والتنظيمية والسياسية والاقتصادية. لا ينبغي اعتبار المراجعة السابقة للعوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف الأحداث الفعلية عن التوقعات شاملة، ويجب قراءتها جنبًا إلى جنب مع البيانات الواردة هنا وفي أماكن أخرى، بما في ذلك عوامل المخاطرة الواردة في التقرير السنوي لشركة ليساتا على النموذج 10-K المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 27 فبراير 2025، وفي الوثائق الأخرى التي قدمتها ليساتا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. باستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به، لا تتحمل شركة Lisata أي التزام بمراجعة أو تحديث أي بيان تطلعي، أو تقديم أي بيانات تطلعية أخرى، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

اتصال:

الإعلام والمستثمرون:
شركة ليساتا ثيرابيوتكس
جون مينديتو
نائب الرئيس للعلاقات مع المستثمرين والاتصالات المؤسسية
رقم الهاتف: 908-842-0084
البريد الإلكتروني: jmenditto@lisata.com

سيتم الرد على كل الأسئلة التي سألتها
امسح رمز الاستجابة السريعة للاتصال بنا
whatsapp
يمكنك التواصل معنا أيضا من خلال