صادر بالنيابة عن شركة أفانت تكنولوجيز.

فانكوفر، كولومبيا البريطانية ، 29 يناير/كانون الثاني 2026 /PRNewswire/ - تعليق إخباري من مجموعة يو إس إيه نيوز : يتجه رأس المال العالمي رسميًا نحو "البنية التحتية لإطالة العمر"، والتي تُقدر قيمتها حاليًا بـ 27 تريليون دولار بحلول عام 2030 ^[1] . هذا التحول يدفع قطاع الرعاية الصحية بأكمله نحو الطب التجديدي، والذي من المتوقع أن يصل حجمه إلى 578.59 مليار دولار بحلول عام 2033 ^[2] . نشهد إعادة هيكلة شاملة تُتيح فرصًا هائلة لمنصات العلاج الحيوي الترميمي القادرة على إعادة تقييم شاملة. تشمل هذه الفئة الاستثمارية الناشئة شركات Avant Technologies, Inc. (OTCQB: AVAI)، و MannKind (NASDAQ: MNKD)، و Altimmune (NASDAQ: ALT)، و Lineage Cell Therapeutics (NYSE-A: LCTX)، و Arrowhead Pharmaceuticals (NASDAQ: ARWR).

تشير أحدث البيانات إلى أن أسواق العلاج الخلوي ستصل إلى 8.85 مليار دولار بحلول عام 2026 ^[3] ، بينما تتسارع منصات اكتشاف الأدوية المدعومة بالذكاء الاصطناعي لتصل إلى 24.51 مليار دولار ^[4] . تؤكد هذه الأرقام أن المؤسسات تستعد الآن لدمج تقنية تغليف الخلايا مع تقنيات توصيل الأدوية الأيضية بدقة. يفتح هذا التحول الهيكلي آفاقًا واسعة أمام المنصات القادرة على معالجة فرصة علاج متلازمة التمثيل الغذائي، التي تبلغ قيمتها 65.2 مليار دولار، من خلال بنية تحتية علاجية بدلاً من مجرد إدارة الأعراض. بالنسبة للمستثمرين الأذكياء، تُعد هذه العلاجات الخلوية والعلاجات الموجهة للجينات هي الخيار الأمثل لإطالة العمر بحلول عام 2026.

أحدثت شركة أفانت تكنولوجيز (المدرجة في بورصة OTCQB تحت الرمز: AVAI) ضجةً في ندوة الجمعية الأوروبية الخامسة عشرة لزراعة البنكرياس والجزر (EPITA)، حيث تُجري الدكتورة إيفا ماريا ليلي براندتنر تقييمًا للخلايا المتقدمة لاستخدامها المحتمل في علاج داء السكري. وقد جمع هذا الحدث، الذي عُقد في النمسا في الفترة من 25 إلى 27 يناير 2026، علماء وأطباء من مختلف أنحاء العالم متخصصين في العلاجات البيولوجية لداء السكري. وتُعدّ EPITA إحدى أبرز الجمعيات العالمية للتواصل في مجال زراعة جزر لانغرهانس واستبدال خلايا بيتا، مما يجعل مشاركة أفانت ذات أهمية خاصة لهذه الشركة الناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية.

يقوم الدكتور براندتنر بتقييم الخلايا الواعدة لإدراجها في تقنية Cell-in-a-Box® من شركة Avant ، والتي طُوّرت بالتعاون مع شركة SGAustria Pte. Ltd. تُعالج هذه المنصة، المُثبتة سريريًا، مشكلةً بالغة الأهمية: فعندما يزرع الأطباء خلايا علاجية في المرضى، يقوم الجهاز المناعي عادةً بتدميرها في غضون أيام أو أسابيع. ويتطلب الحل التقليدي تناول أدوية مثبطة للمناعة مدى الحياة، مما ينطوي على مخاطر جسيمة، بما في ذلك العدوى وتلف الأعضاء وزيادة خطر الإصابة بالسرطان.

قال الدكتور براندتنر: "على الرغم من أن خلايا بيتا المشتقة من الخلايا الجذعية تمثل بلا شك طفرة في مصادر الأنسولين غير المحدودة، إلا أن الحماية المناعية لا تزال تشكل تحديًا رئيسيًا. وتعالج تقنية Cell-in-a-Box® من Avant هذا التحدي بفعالية، مما يُمكّننا من المساهمة بشكل فعّال في علاجات استبدال خلايا بيتا لمرضى السكري من النوع الأول والنوع الثاني المعتمد على الأنسولين في جميع أنحاء العالم."

تُنشئ تقنية تغليف الخلايا حاجزًا واقيًا حول الخلايا العلاجية مع السماح في الوقت نفسه بمرور المغذيات والأكسجين والبروتينات العلاجية بحرية. يُغني هذا النهج عن الحاجة إلى الأدوية المثبطة للمناعة، ويمنع حدوث مضاعفات محتملة مثل هروب الخلايا أو تكوّن الأورام، مما يجعله حجر الزاوية لعلاجات آمنة وقابلة للتطبيق على نطاق واسع لمرض السكري.

تعمل شركة أفانت من خلال مشروعين مشتركين يستهدفان أسواقًا ضخمة. تتعاون شركة إنسولينوفا مع شركة إس جي أوستريا لتطوير علاجات لمرض السكري من النوع الأول ومرض السكري من النوع الثاني المعتمد على الأنسولين. يعتمد هذا النهج على استخدام خلايا معدلة وراثيًا تُنتج الأنسولين وتنظمه وتخزنه، مما يُنشئ في جوهره بنكرياسًا حيويًا اصطناعيًا يُعيد التحكم الطبيعي في مستوى الجلوكوز في الدم. تُعدّ فرصة سوق مرض السكري هائلة: إذ يُعاني 589 مليون شخص حول العالم من مرض السكري من النوع الأول ومرض السكري من النوع الثاني المعتمد على الأنسولين، ومن المتوقع أن يصل هذا العدد إلى 853 مليون شخص بحلول عام 2050، وفقًا للاتحاد الدولي للسكري.

أما المشروع الثاني، كلوثونوفا ، فيتعاون مع شركة أوستريانوفا السنغافورية لتطوير علاجات للأمراض المرتبطة بالتقدم في السن وعلاجات مكافحة الشيخوخة باستخدام خلايا تُنتج بروتين كلوثو. وتربط أبحاث مايو كلينك انخفاض مستويات كلوثو بتصلب الشرايين، واختلال وظائف البطانة الوعائية، وتكلس الأوعية الدموية.

تستند كلتا المنصتين إلى أكثر من 50 منشورًا خضع لمراجعة الأقران، تمثل عقودًا من التطوير. وتشمل الأسواق المستهدفة مرض الزهايمر (32.8 مليار دولار بحلول عام 2033)، وأمراض القلب والأوعية الدموية (32% من الوفيات العالمية)، وأمراض الكلى (850 مليون مصاب بها في جميع أنحاء العالم).

يتبع... اقرأ هذا الخبر والمزيد عن شركة Avant Technologies Inc. على الرابطين التاليين: https://usanewsgroup.com/2023/10/26/unlocking-the-trillion-dollar-ai-market-what-investors-need-to-know/ و https://usanewsgroup.com/avai-profile/

أعلنت شركة مانكايند (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: MNKD) عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تحديث معلومات وصفة دواء أفريزا (إنسولين بشري) للاستنشاق، والذي يُعدّل التوصيات المتعلقة ببدء جرعة ما قبل الوجبات عند تحويل المرضى من أنظمة الأنسولين تحت الجلد التي تُعطى مع الوجبات، بما في ذلك الحقن المتعددة اليومية أو العلاج بمضخة الأنسولين. ويستند جدول التحويل الأولي المُحدّث إلى تجارب سريرية أُجريت على البالغين، والتي أظهرت تحسناً ملحوظاً في تقلبات مستوى السكر في الدم بعد الوجبات مع اتباع نهج الجرعات المُعدّل.

قال الدكتور كيفن كايسرمان، نائب الرئيس الأول ورئيس قسم علاج السكري في شركة مانكايند: "نتوقع أن يُسهم هذا التحديث في دعم مقدمي الرعاية الصحية من خلال توفير إرشادات أوضح بشأن جرعة البدء عند تحويل المرضى من الأنسولين تحت الجلد المُعطى مع الوجبات إلى الأنسولين المُستنشق، سواءً عن طريق الحقن أو مضخات الأنسولين. ونعتقد أن هذا التحسين في النشرة الدوائية يُساعد في دعم البدء المناسب للعلاج، مع تعزيز الملامح السريرية الراسخة لدواء أفريزا".

استندت المعلومات المُحدَّثة على بيانات النمذجة ونتائج التجارب السريرية من دراسة تحسين الجرعة وتجربة INHALE-3، والتي أظهرت تحسُّنًا في مستويات الجلوكوز بعد تناول الطعام عند التحوّل إلى الأنسولين المُستنشق باستخدام جرعة التحويل المُعتمدة حاليًا. يُعدّ أفريزا الأنسولين المُستنشق الوحيد فائق السرعة المفعول الذي اعتمدته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتحسين التحكّم في مستوى السكر في الدم لدى مرضى السكري البالغين، ويُعطى في بداية الوجبات باستخدام جهاز استنشاق صغير محمول يُوصل الأنسولين عبر تقنية تكنوسفير الخاصة بشركة مانكايند .

حصلت شركة ألتيميون (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ALT) على تصنيف العلاج المبتكر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار بيمفيدوتيد لعلاج المرضى المصابين بالتهاب الكبد الدهني المرتبط باضطرابات التمثيل الغذائي. ويهدف تصنيف العلاج المبتكر إلى تسريع تطوير ومراجعة الأدوية التي تعالج حالات مرضية خطيرة أظهرت أدلة سريرية أولية تشير إلى إمكانية تحقيق تحسن كبير مقارنةً بالعلاجات المتاحة.

"إنّ حصول دواء بيمفيدوتيد على تصنيف العلاج المبتكر من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج التهاب الكبد الدهني غير الكحولي المزمن يعزز من فعالية خصائصه السريرية وقدرته على تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة في هذا المرض الكبدي الخطير والمتفاقم"، صرّح بذلك جيري دورسو، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة ألتيميون . "وبينما أتولى منصب الرئيس التنفيذي، يُمثّل هذا التصنيف تأكيداً هاماً على فعالية دواء بيمفيدوتيد".

أنهت شركة ألتيميون اجتماعًا مثمرًا مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في نهاية المرحلة الثانية من التجارب السريرية، أسفر عن اتفاق على معايير المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لتسجيل دواء بيمفيدوتيد لدى مرضى التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (MASH) المصابين بتليف كبدي متوسط إلى متقدم. وتخطط الشركة لبدء تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لتقييم جرعات متعددة من بيمفيدوتيد على مدار 52 أسبوعًا، مع تضمين نقاط نهاية تعتمد على الخزعة لدعم الموافقة السريعة المحتملة.

تلقت شركة Lineage Cell Therapeutics (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: LCTX) سلالة جديدة من الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات، معدلة جينيًا، من شركة Factor Bioscience، وذلك في إطار تعاونهما الاستراتيجي. تحتوي هذه السلالة، المملوكة للشركة، على تعديلات جينية مصممة لدعم مؤشرات علاجية لا تعتمد على المناعة، كما تتضمن تعديلًا جينيًا إضافيًا خاصًا بمرض معين، ما قد يميزها عن العلاجات المنافسة.

"تدعم شراكتنا مع شركة فاكتور خطتنا لابتكار منتجات جديدة ومتفوقة من خلال الجمع بين قدراتنا التصنيعية وتطوير العمليات مع أحدث تقنيات هندسة الخلايا وتحريرها"، صرّح برايان إم. كولي، الرئيس التنفيذي لشركة لاينيج سيل ثيرابيوتكس . "يدعم هذا الإنجاز، الذي تحقق في إطار تعاوننا مع فاكتور، خطتنا لتوسيع نطاق منصة العلاج الخلوي لدينا من خلال إضافة تقنيات ومؤشرات جديدة، بينما ننتظر المزيد من التحديثات من برنامجنا الرائد للعلاج الخلوي، أوبريجين، لعلاج التنكس البقعي الجاف المرتبط بالعمر مع الضمور الجغرافي."

ستقوم شركة Lineage بتقييم سلالة الخلايا من حيث قدرتها على التكيف مع منصة التصنيع الخاصة بها AlloSCOPE. وتقوم هذه الشركة المتخصصة في التكنولوجيا الحيوية، والتي وصلت إلى المرحلة السريرية، بتطوير علاجات خلوية متجانسة لحالات طبية خطيرة، ولديها مجموعة من المنتجات قيد التطوير تشمل OpRegen لعلاج أمراض الشبكية وOPC1 لعلاج إصابات الحبل الشوكي.

أعلنت شركة آروهيد للأدوية (ناسداك: ARWR) عن بدء تجربة المرحلة الأولى/الثانية السريرية لعقار ARO-DIMER-PA، وهو أول عقار مرشح مصمم لكبح التعبير عن جينين في آن واحد ضمن جزيء واحد لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية التصلبية الناتجة عن فرط شحميات الدم المختلط. يستهدف هذا العلاج التجريبي بتقنية تداخل الحمض النووي الريبوزي (RNAi) كلاً من جين البروتين المحول سوبتيليسين كيكسين 9 وجين البروتين الشحمي C3، مما يمثل خطوة هامة إلى الأمام بفضل منصة جزيئات RNAi المستهدفة الخاصة بشركة آروهيد .

"تتبوأ شركة آروهيد مكانة رائدة في مجال ابتكار تقنية التداخل الرناوي (RNAi)، ونحن فخورون بالإمكانيات المتعددة لمنصة TRiM الخاصة بنا، والتي تشمل الآن أول مرشح سريري على الإطلاق قادر على كبح التعبير عن جينين في جزيء RNAi واحد"، صرّح بذلك الدكتور كريس أنزالون، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة آروهيد للأدوية . "صُمم ARO-DIMER-PA لكبح التعبير عن جيني PCSK9 وAPOC3، اللذين يتمتعان معًا بتأكيد سريري قوي باعتبارهما هدفين مهمين لخفض مستوى الكوليسترول الضار (LDL) والدهون الثلاثية والبروتينات الدهنية المسببة لتصلب الشرايين."

في الدراسات ما قبل السريرية، أظهر مركب ARO-DIMER-PA فعاليةً ملحوظةً في خفض مستويات بروتيني PCSK9 وAPOC3 في مصل الدم، وتحسين مستويات الكوليسترول غير عالي الكثافة (non-HDL) والكوليسترول منخفض الكثافة (LDL) والدهون الثلاثية المرتفعة لدى الرئيسيات غير البشرية المصابة بفرط شحميات الدم. ويُعزز هذا البدء محفظة شركة Arrowhead المتنامية في مجال أمراض القلب والأيض، والتي تشمل المنتج التجاري REDEMPLO المُعتمد في الولايات المتحدة وكندا والصين لعلاج متلازمة فرط كوليسترول الدم العائلي، ودراسة المرحلة الثالثة الجارية لدواء زوداسيران لعلاج فرط كوليسترول الدم العائلي المتماثل، ودراسات المرحلة الأولى/الثانية لمركبي ARO-INHBE وARO-ALK7 لعلاج السمنة.

المصدر: https://usanewsgroup.com/2023/10/26/unlocking-the-trillion-dollar-ai-market-what-investors-need-to-know/

اتصال:

مجموعة يو إس إيه نيوز

info@usanewsgroup.com

(604) 265-2873

إخلاء مسؤولية: لا ينبغي اعتبار أي شيء في هذا المنشور بمثابة نصيحة مالية شخصية. نحن غير مرخصين بموجب قوانين الأوراق المالية لمعالجة وضعك المالي الخاص. لا ينبغي اعتبار أي تواصل من موظفينا إليك بمثابة نصيحة مالية شخصية. يرجى استشارة مستشار مالي مرخص قبل اتخاذ أي قرار استثماري. هذا إعلان مدفوع الأجر، وليس عرضًا أو توصية لشراء أو بيع أي ورقة مالية. نحن لا نحمل أي تراخيص استثمارية، وبالتالي لسنا مرخصين أو مؤهلين لتقديم المشورة الاستثمارية. لم يتم تقديم محتوى هذا التقرير أو البريد الإلكتروني لأي فرد مع مراعاة ظروفه الفردية. مجموعة يو إس إيه نيوز هي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة ماركت آي كيو ميديا جروب ("MIQ"). وقد تلقت MIQ رسومًا مقابل إعلانات شركة أفانت تكنولوجيز ووسائل الإعلام الرقمية من الشركة مباشرةً. قد يكون هناك أطراف ثالثة تمتلك أسهمًا في شركة أفانت تكنولوجيز، وقد تقوم بتصفية أسهمها، مما قد يؤثر سلبًا على سعر السهم. يشكل هذا التعويض تضاربًا في المصالح فيما يتعلق بقدرتنا على الحفاظ على الموضوعية في تواصلنا بشأن الشركة المذكورة. نظراً لهذا التضارب، ننصح بشدة بعدم استخدام هذا المنشور كأساس لأي قرار استثماري. يمتلك مالك/مشغل MIQ أسهماً في شركة Avant Technologies Inc. تم شراؤها من السوق المفتوحة. تحتفظ MIQ بحقها في شراء وبيع أسهم Avant Technologies Inc. في أي وقت لاحق دون إشعار مسبق. كما نتوقع الحصول على تعويضات إضافية كجزء من جهودنا المستمرة في مجال الإعلام الرقمي لزيادة ظهور الشركة، ولن يتم تقديم أي إشعار آخر، ولكن يُرجى اعتبار هذا الإخلاء بمثابة إشعار بأن جميع المواد التي تنشرها MIQ قد تمت الموافقة عليها من قبل الشركة المذكورة أعلاه؛ هذا إعلان مدفوع، ونحن نمتلك أسهماً في الشركة المذكورة سنبيعها، كما نحتفظ بحقنا في شراء أسهم الشركة في السوق المفتوحة، أو من خلال أدوات استثمارية أخرى. على الرغم من أننا نعتقد أن جميع المعلومات موثوقة، إلا أننا لا نضمن دقتها. يجب على الأفراد افتراض أن جميع المعلومات الواردة في نشرتنا الإخبارية غير جديرة بالثقة ما لم يتم التحقق منها من خلال بحثهم المستقل. أيضاً، نظراً لأن الأحداث والظروف غالباً ما لا تسير كما هو متوقع، فمن المرجح أن تكون هناك اختلافات بين أي توقعات والنتائج الفعلية. استشر دائمًا خبيرًا استثماريًا مرخصًا قبل اتخاذ أي قرار استثماري. توخَّ الحذر الشديد، فالاستثمار في الأوراق المالية ينطوي على درجة عالية من المخاطر؛ وقد تخسر جزءًا من استثمارك أو كله.

المصادر المذكورة:

1. https://theweek.com/business/longevity-economy-booming-live-longer
2. https://www.globenewswire.com/news-release/2026/01/27/3226653/0/en/Regenerative-Medicine-Market-Review-2020-2024-and-Forecast-2025-2033-A-578-29-Bn-Opportunity-Says-Astute-Analytica.html
3. https://www.towardshealthcare.com/insights/cell-therapy-market-sizing
4. https://www.towardshealthcare.com/insights/artificial-intelligence-in-drug-discovery

الشعار - https://mma.prnewswire.com/media/2838876/5742703/USA_News_Group_Logo.jpg

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/longevity-biotech-stocks-surge-as-27-trillion-healthcare-shift-favors-cell-restoration-302674367.html