أعلنت شركة لييل إيمونوفارما عن بدء إعطاء الجرعات للمرضى في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية PiNACLE - H2H. تُقيّم هذه الدراسة عقار رونديكابتاجين أوتوليوسيل (روند-سيل، المعروف أيضًا باسم LYL314)، وهو علاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T) يستهدف مستضدي CD19 وCD20، مقارنةً باختيار الباحث لعلاجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا المعتمدة التي تستهدف مستضد CD19، وتحديدًا ليسوكابتاجين مارالوسيل (ليسو-سيل) أو أكسيكابتاجين سيلولوسيل (أكسي-سيل)، وذلك لدى مرضى سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة الناكس أو المقاوم للعلاج، والذين يتلقون العلاج كخط ثانٍ. تجري التجربة حاليًا في مواقع في الولايات المتحدة وكندا وأستراليا. ولم تُعلن نتائج هذه الدراسة بعد. وبشكل منفصل، فإن تجربة PiNACLE المحورية أحادية الذراع التي أجراها لييل على عقار ronde-cel في الخط الثالث أو ما بعده لا تزال جارية، ومن المتوقع تقديم طلب ترخيص بيولوجي إلى إدارة الغذاء والدواء في عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Lyell Immunopharma Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 12 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.