أعلنت شركة MapLight Therapeutics Inc. عن تحديثات بشأن الموعد المتوقع لإعلان النتائج الأولية لدراساتها السريرية الجارية من المرحلة الثانية. تُعدّ تجربة ZEPHYR، التي تُقيّم عقار ML-007C-MA لعلاج الفصام، دراسة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل، تشمل 300 مشارك بالغ منوم في المستشفى يعانون من تفاقم حاد للذهان. ومن المتوقع الآن إعلان النتائج الأولية لهذه التجربة في الربع الثالث من عام 2026. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أيضًا أن تُعلن تجربة IRIS، وهي دراسة من المرحلة الثانية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل لعقار ML-004 في علاج اضطراب طيف التوحد، والتي تشمل حوالي 160 مشاركًا بالغًا ومراهقًا، عن نتائجها الأولية في الربع الثالث من عام 2026. ولم تُعرض نتائج أيٍّ من الدراستين حتى الآن.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Maplight Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: GNW9622764-en) بتاريخ 9 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.