أعلنت اليوم شركة Medtronic plc (NYSE: MDT )، الشركة العالمية الرائدة في مجال تكنولوجيا الرعاية الصحية، عن حصولها على موافقة CE (المطابقة الأوروبية) في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة لتحفيز الدماغ العميق التكيفي BrainSense™ (aDBS) ومعرف القطب الكهربائي BrainSense™ (EI)، بعد تحقيق المعايير المطلوبة من قبل لائحة الأجهزة الطبية بالاتحاد الأوروبي (MDR). بالإضافة إلى ذلك، تم الانتهاء اليوم من أول برمجة، والتي أجراها الدكتور مارتن بوديل، أخصائي الأعصاب والأستاذ المساعد في قسم الأعصاب، المركز الطبي لجامعة أمستردام. تُظهِر هذه الموافقة التاريخية والبرمجة الأولى للمرضى في أوروبا تقدمًا كبيرًا في علاج تحفيز الدماغ العميق المخصص للأشخاص المصابين بمرض باركنسون في أوروبا، بما في ذلك المملكة المتحدة.