أعلنت شركة ميرك (NYSE: MRK )، والمعروفة باسم MSD خارج الولايات المتحدة وكندا، اليوم عن أول عرض للبيانات من تجربة المرحلة الثانية waveLINE-007 لتقييم عقار زيلوفيرتاماب فيدوتين، وهو عقار مضاد تجريبي من إنتاج ميرك يستهدف مستقبلات التيروزين كيناز اليتيم 1 (ROR1)، بالاشتراك مع سيكلوفوسفاميد ودوكسوروبيسين وبريدنيزون بالإضافة إلى ريتوكسيماب (R-CHP) لعلاج المرضى المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية المنتشر الكبير غير المعالج سابقًا (DLBCL). في تحليل مخطط مسبقًا، حقق عقار زيلوفيرتاماب فيدوتين بالاشتراك مع عقار R-CHP معدل استجابة كاملة (CR) بنسبة 100% (n=15) في المرضى الذين عولجوا بعقار زيلوفيرتاماب فيدوتين بجرعة 1.75 مجم/كجم. وبناءً على البيانات، حددت الدراسة الجرعة الموصى بها في المرحلة الثالثة من عقار زيلوفرتاماب فيدوتين بـ 1.75 مجم/كجم. ويتم تقديم هذه البيانات لأول مرة اليوم في عرض شفوي (الملخص رقم 578) في الاجتماع السنوي السادس والستين للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) والمعرض.