https://www.gov.uk/government/news/mhra-approves-teprotumumab-as-the-first-uk-treatment-for-adults-with-moderate-to-severe-thyrodity-eye-disease-ted#:~:text=As%20with%20all%20products%2C%20the%20MHRA

وافقت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) اليوم، 7 مايو 2025، على دواء تيبروتوموماب (تيبيزا). ويُعدّ هذا أول دواء يُرخّص في المملكة المتحدة للمرضى البالغين المصابين بأمراض الغدة الدرقية (TED) المتوسطة إلى الشديدة.

TED هو مرض مناعي ذاتي يهاجم فيه الجهاز المناعي العضلات والدهون المحيطة بالعينين. في هذه الحالة، يُنشّط الجهاز المناعي بروتينًا يُسمى IGF-1R، مما يُسبب التهابًا وتورمًا في هذه الأنسجة. صُمم دواء Tepezza ليرتبط بـ IGF-1R لمنع تنشيطه وإشاراته.

يتم إعطاء هذا الدواء عن طريق التنقيط الوريدي مباشرة في الوريد بواسطة أخصائي الرعاية الصحية.