أعلنت شركة Microbot Medical Inc. (NASDAQ: MBOT )، المطورة للنظام الجراحي الروبوتي LIBERTY® المبتكر، اليوم عن النتائج الأولية الناجحة لاستخدام نظام LIBERTY الروبوتي الجراحي في دراستها المحورية قبل السريرية.

تم إجراء الدراسة المحورية من قبل ثلاثة من كبار أخصائيي الأشعة التداخلية الذين استخدموا نظام LIBERTY الجراحي الروبوتي للوصول إلى إجمالي 48 هدفًا حيوانيًا. تم استخدام ما مجموعه 6 أنظمة LIBERTY في الدراسة، تم استخدام كل منها للوصول إلى إجمالي 8 أهداف. كان أداء جميع أنظمة LIBERTY الستة خاليًا من العيوب، مع سهولة الاستخدام والنجاح الفني بنسبة 100%. لم تتم ملاحظة أي أحداث أو مضاعفات سلبية حادة بصريًا أثناء العملية.

وتتوقع الشركة أن تتلقى التقرير النهائي الشامل في وقت لاحق من هذا الربع. وفقًا للتقرير النهائي، وإكمال عملية التحقق والتحقق (V&V)، تخطط الشركة لتقديم طلب إعفاء الأجهزة الاستقصائية (IDE) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، من أجل بدء تجربتها السريرية المحورية على البشر.

"نحن سعداء للغاية بأداء نظام LIBERTY خلال الدراسة المحورية قبل السريرية، سواء من حيث سهولة الاستخدام أو النتائج التقنية بالإضافة إلى عدم وجود مضاعفات بصرية حادة أثناء العملية الجراحية. لقد عمل النظام دون أي مشاكل في جميع الحالات، مما حقق أهدافنا الأولية للدراسة" قال سيمون شارون، CTO & GM. "نحن مستمرون في اتخاذ جميع الخطوات اللازمة لتقديم طلب IDE الخاص بنا إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وبدء تجربتنا السريرية المحورية."