-- سيتم تقديم بيانات إضافية من BROADWAY وBROOKLYN وTANDEM طوال عام 2025؛ ومن المتوقع أن تدعم الملفات التنظيمية العالمية الخاصة بـ obicetrapib، بما في ذلك تقديم EMA في النصف الثاني من عام 2025 من قبل شريكنا Menarini -

-- من المتوقع صدور بيانات من تجربة VINCENT للمرحلة الثانية بحلول النصف الثاني من عام 2025، والتي تستكشف تأثير obicetrapib بمفرده وبالاشتراك مع PCSK9i على Lp(a) -

-- التركيز على الجاهزية التجارية من خلال إنشاء القدرة التصنيعية وبناء المخزون --

-- رصيد نقدي غير مدقق بنهاية العام بقيمة 835 مليون دولار بعد الاكتتاب العام المفرط في ديسمبر 2024 --

ناردن، هولندا وميامي، 10 يناير 2025 (جلوب نيوز واير) – قدمت اليوم شركة نيو أمستردام فارما كومباني إن في (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز NAMS )، وهي شركة أدوية حيوية سريرية في مرحلة متأخرة تعمل على تطوير أدوية فموية غير ستاتينية للمرضى المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية ("سي في دي") مع ارتفاع مستوى الكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة ("إل دي إل-سي")، والذين لا تكون العلاجات الحالية فعالة أو جيدة التحمل بشكل كافٍ بالنسبة لهم، قدمت اليوم تحديثًا عن برنامج التطوير السريري لـ أوبيسيترابيب وحددت أولوياتها الاستراتيجية لعام 2025.

تعمل شركة نيو أمستردام على تطوير عقار أوبيسيترابيب، وهو عبارة عن مثبط انتقائي للغاية لبروتين نقل إستر الكوليسترول ("CETP")، يتم تناوله عن طريق الفم بجرعة منخفضة مرة واحدة يوميًا، بمفرده أو كتركيبة بجرعة ثابتة مع عقار إيزيتيميب، كعلاجات مفضلة لخفض مستوى الكوليسترول الضار يمكن استخدامها كعلاج مكمل لعلاج الستاتينات للمرضى المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية مع ارتفاع مستوى الكوليسترول الضار، والذين لا تكون العلاجات الحالية فعالة بما فيه الكفاية أو جيدة التحمل بالنسبة لهم. يتكون برنامج التطوير السريري العالمي للمرحلة الثالثة من الشركة من أربع تجارب أجريت على أكثر من 12250 مريضًا.