وافقت شركة نوفارتيس إيه جي (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: NVS ) على الاستحواذ على شركة ريجولوس ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: RGLS ) يوم الأربعاء مقابل دفعة أولية قدرها 7.00 دولار أمريكي للسهم نقدًا أو 0.8 مليار دولار أمريكي .

يمثل الجزء النقدي المقدم من المقابل علاوة بنسبة 274% على متوسط سعر سهم Regulus المرجح للحجم لمدة 60 يومًا و108% على سعر إغلاق Regulus في 29 أبريل 2025 .

Regulus هي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات microRNA لأمراض الكلى الشديدة ومرض الكلى المتعدد التكيسات السائد (ADPKD).

اقرأ أيضًا: أرباح نوفارتس للربع الأول تتفوق على ستريت فيو، والرئيس التنفيذي "واثق" من تقديم إرشادات مطورة

إن المادة الأساسية المستخدمة في علاج ADPKD، وهي farabursen، هي عبارة عن أوليجونوكليوتيد جديد من الجيل التالي يستهدف miR-17 والذي أكمل مؤخرًا تجربة سريرية متعددة الجرعات من المرحلة 1b.

بالإضافة إلى ذلك، سيحصل مساهمو Regulus على حق القيمة المشروطة (CVR) الذي يوفر دفع 7.00 دولار أمريكي لكل سهم، مشروطًا بتحقيق معلم فيما يتعلق بالموافقة التنظيمية على مرشح المنتج الرئيسي لشركة Regulus، farabursen.

وإذا تم تحقيق هذا الهدف، فإن المقابل الإجمالي، بما في ذلك قيمة القرض، سيبلغ حوالي 1.7 مليار دولار.

ومن المتوقع أن يتم إغلاق الصفقة في النصف الثاني من عام 2025. وستواصل شركة ريجولوس العمل كشركة منفصلة ومستقلة.

في شهر مارس، أصدرت شركة Regulus Therapeutics نتائج أولية من جميع المرضى في المجموعة الرابعة في دراستها MAD للمرحلة 1b من farabursen (RGLS8429) لعلاج ADPKD .

أبرز بيانات المجموعة الرابعة:

• كانت الزيادات في مستويات PC1 وPC2 في البول مماثلة لتلك الموجودة في المجموعة 3 ووصلت إلى مستوى مماثل من الأهمية الإحصائية مقارنة بالعلاج الوهمي (PC1 p=0.026؛ PC2 p=0.014).
• بلغ متوسط معدل نمو فيروس التهاب الكبد الوبائي (htTKV) على مدى 4 أشهر 0.05%، في حين شهد الأشخاص الذين تناولوا الدواء الوهمي في التجربة متوسط معدل نمو بلغ 2.58%.
• كانت التغييرات في htTKV مرتبطة بشكل كبير بالتغيرات في حجم الكيس الكلوي، مما يشير إلى أن فارابورسين يؤثر بشكل مباشر على تطور المرض عن طريق الحد من نمو الكيس غير الطبيعي.

عززت شركة نوفارتس محفظة منتجاتها الخاصة بأمراض الكلى بعد أن منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقة سريعة على عقار فانرافيا (أتراسينتان) لتقليل البروتين في البول لدى البالغين المصابين باعتلال الكلية الأولي بالجلوبيولين المناعي أ (IgAN) المعرضين لخطر التطور السريع للمرض .

هذه هي الموافقة الثالثة لشركة نوفارتس في الولايات المتحدة الأمريكية على محفظة منتجاتها لأمراض الكلى خلال العام الماضي. وقد حصل فابهالتا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج اعتلال كبيبات الكلى من النوع C3 في مارس 2025، وموافقة مُسرّعة لعلاج IgAN في أغسطس 2024 .

حركة السعر: ارتفع سهم RGLS بنسبة 132.9% عند 7.85 دولارًا خلال جلسة ما قبل السوق عند آخر فحص يوم الأربعاء.

اقرأ التالي:

• يقول المحلل إن مكتب التداول قادر على التغلب على التحديات، والاستفادة من الموجة الكبيرة القادمة للبث المباشر

الصورة: Shutterstock