• تتوقع شركة نوفافاكس أن تكون الحقن المعبأة مسبقًا متاحة على نطاق واسع في آلاف المواقع في جميع أنحاء الولايات المتحدة
• لقاح نوفافاكس هو الخيار الوحيد القائم على البروتين المتاح في الولايات المتحدة للاستخدام لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر للوقاية من مرض كوفيد-19

جايثرسبيرج، ماريلاند، 30 أغسطس 2024 / بي آر نيوزواير/ -- أعلنت اليوم شركة نوفافاكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز NVAX )، وهي شركة عالمية تعمل على تطوير لقاحات تعتمد على البروتين باستخدام مادة Matrix-M™ المساعدة، أن لقاح نوفافاكس كوفيد-19، المضاف إليه المادة المساعدة (تركيبة 2024-2025) (NVX-CoV2705) حصل على ترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتحصين النشط للوقاية من كوفيد-19 لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا أو أكثر. تم تضمين لقاح نوفافاكس في التوصيات الصادرة عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) الأمريكية في 27 يونيو 2024 .

ستكون الحقن المعبأة مسبقًا من اللقاح متاحة في آلاف المواقع، بما في ذلك متاجر البيع بالتجزئة والصيدليات المستقلة ومحلات البقالة الإقليمية، بعد إصدار مركز تقييم المواد البيولوجية والبحث عن دفعات اللقاح.