النتائج نشرت في مجلة Clinical Cancer Research التي تمت مراجعتها من قبل النظراء

تؤكد الدراسة فائدة DetermaIO في تحديد مرضى سرطان الثدي الأكثر احتمالاً للاستفادة من عقار atezolizumab

تستهدف DetermaIO سوقًا قابلة للمعالجة بمليارات الدولارات في مجال تشخيص الأورام

إيرفين، كاليفورنيا، 8 أكتوبر 2024 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة Oncocyte Corp. (NASDAQ: OCX )، وهي شركة متخصصة في تكنولوجيا التشخيص، عن نشر بيانات إيجابية تمت مراجعتها من قبل النظراء تتعلق باختبار التعبير الجيني الخاص بها، DetermaIO™.

وقد أجريت تجربة سريرية من المرحلة الثانية من مشروع NeoTRIP (NCT002620280) على مرضى مصابين بسرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) عشوائيًا لتلقي الكاربوبلاتين المساعد والناب-باكليتاكسيل (العلاجات الكيميائية لتقليص حجم الأورام)، مع أو بدون العلاج المناعي، أتيزوليزوماب. وكنقطة اهتمام ثانوية في الدراسة، كان اختبار DetermaIO من Oncocyte من بين العديد من المؤشرات الحيوية والتوقيعات الجينية الراسخة التي تم تقييمها لقدرته على التنبؤ بالمرضى المصابين بسرطان الثدي الثلاثي السلبي في مرحلة مبكرة والذين من المرجح أن يستفيدوا من العلاج المناعي. وقد أجريت الدراسة بالتعاون مع مؤسسة مايكل أنجلو لأبحاث السرطان، وهي منظمة علمية مستقلة تحظى باحترام كبير ومقرها ميلانو.

هناك حاجة غير ملباة في سرطان الثدي الثلاثي السلبي للعلامات الحيوية التي تتنبأ بالفائدة الانتقائية لمثبطات نقاط التفتيش المناعية، والتي تهدف DetermaIO إلى معالجتها. كان DetermaIO فقط ذا دلالة إحصائية وتنبؤ بالاستجابة الكاملة المرضية (pCR) بين العلامات الحيوية المختلفة التي تم تقييمها. في التجربة السريرية NeoTRIP، كان لدى المرضى الذين ثبتت إصابتهم باختبار DetermaIO (IO+) معدل استجابة كاملة مرضية (pCR) أعلى بكثير عند علاجهم بأتيزوليزوماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي (69.8٪) مقارنة بالعلاج الكيميائي وحده (46.9٪). في المقابل، لم يُظهر المرضى الذين ثبتت إصابتهم باختبار DetermaIO (IO-) تحسنًا كبيرًا في معدلات الاستجابة الكاملة المرضية مع أتيزوليزوماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي (44.6٪) مقارنة بالعلاج الكيميائي وحده (49.2٪)، مما يسلط الضوء على القوة التنبؤية لـ DetermaIO للفائدة الانتقائية لمثبطات نقاط التفتيش المناعية، أو ICIs.