في يوم الجمعة، استكملت شركة Virpax Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: VRPX ) الدراسة الكاملة بعد الدراسة التجريبية الأولية لـ Probudur التي أجراها معهد أبحاث الجراحة التابع للجيش الأمريكي (USAISR) بموجب اتفاقية البحث والتطوير التعاوني (CRADA) الحالية.

إن USAISR هي المنظمة البحثية الرائدة التابعة لوزارة الدفاع الأمريكية لتطوير حلول لتحديات الصدمات والرعاية الحرجة في ضحايا القتال.

تم تصميم الدراسة لتحديد ما إذا كان Probudur يقلل من سلوكيات الألم في نموذج الفئران للألم الجراحي.

كانت الإجراءات الجراحية والتقييمات متطابقة مع تلك الموجودة في الدراسة التجريبية. قارنت الدراسة بين بروبودور وبوبيفاكائين مجاني ومسكن الآلام غير الأفيوني إكسباريل من إنتاج شركة باسيرا فارماسوتيكالز (ناسداك: PCRX ).

تم حقن تركيزات مختلفة من Probudur في الأنسجة المحيطة بموقع الشق، وتم استخدام محلول ملحي لمجموعة التحكم.

أظهرت جرعات بروبودور انخفاضًا في سلوكيات الألم الناجم عن الشق.

تم تطوير Probudur لتحقيق الهدف العام المتمثل في التحكم في الألم بشكل آمن وفعال أثناء الفترة المحيطة بالجراحة وتقليل الحاجة إلى المواد الأفيونية أو القضاء عليها بشكل كبير بعد الجراحة في المؤشرات المعتمدة.

بروبودور هو مخدر موضعي يرتبط بقنوات الصوديوم، مما يمنع إشارات الألم من الوصول إلى المخ.

في الدراسات السريرية الأولية، أظهر بروبودور سيطرة طويلة الأمد على الألم لمدة 96 ساعة على الأقل، مع نموذج شق الفئران الذي أظهر تسكين الألم لمدة تصل إلى خمسة أيام، والدراسات المختبرية التي أظهرت إطلاقًا بطيئًا للبوبيفاكائين يستمر لمدة تصل إلى ستة (6) أيام.

حركة السعر: ارتفع سهم VRPX بنسبة 31.5% عند 0.38 دولار عند آخر فحص يوم الجمعة.

اقرأ التالي:

• تراجعت أسهم شركة Serve Robotics بعد أن هز خروج شركة Nvidia ثقة المستثمرين

الصورة من تصوير MargJohnsonVA عبر Shutterstock