فايزر وبيونتيك تحصلان على دعم لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) للقاح LP.8.1 لكوفيد-19 الذي يوفر حماية معززة ضد السلالات الفرعية المتطورة لفيروس SARS-CoV-2

-0.68%

-1.92%

بيوأنتك

BNTX

91.60

-0.68%

فايزر

PFE

25.04

-1.92%

تشير البيانات إلى أن لقاح كوفيد-19 المُكيف مع LP.8.1 يمنح استجابة مناعية مُحسّنة ضد السلالات الفرعية السائدة والناشئة حاليًا - بما في ذلك متغيرات XFG وNB.1.8.11 - مقارنةً بتركيبات لقاح كوفيد-19 لعامي 2024-2025
بموجب ترخيص من المفوضية الأوروبية، سيكون لقاح كوفيد-19 المُعدَّل وفقًا لمعيار LP.8.1 متاحًا للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 6 أشهر فأكثر
حتى الآن، تلقى أكثر من مليار شخص بالغ وطفل حول العالم لقاح فايزر-بيونتيك لكوفيد-19، والذي لا يزال يُظهر ملفًا إيجابيًا للسلامة والفعالية مدعومًا بأدلة واقعية واسعة النطاق وبيانات سريرية وغير سريرية وبيانات اليقظة الدوائية والتصنيع.
ستكون الجرعات جاهزة للشحن إلى الدول الأعضاء المعنية في الاتحاد الأوروبي فور الحصول على ترخيص من المفوضية الأوروبية

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.