فارفاريس (ناسداك: PHVS )، وهي شركة أدوية حيوية في مراحلها المتأخرة، تُطوّر مضادات مستقبلات البراديكينين B2 الفموية الجديدة لتلبية الاحتياجات غير المُلبّاة للمصابين بأمراض ناجمة عن البراديكينين، مثل الوذمة الوعائية الوراثية (HAE) والوذمة الوعائية المكتسبة بسبب نقص مثبط C1 (AAE-C1INH)، قامت بتحديث إرشادات الإفصاح عن البيانات الأولية من دراسة RAPIDe-3 المحورية الجارية في المرحلة الثالثة، والتي تُقيّم كبسولة ديوكريتيبانت سريعة الإطلاق (IR) لعلاج نوبات الوذمة الوعائية الوراثية عند الطلب. تتوقع فارفاريس الإعلان عن البيانات الأولية من دراسة RAPIDe-3 في الربع الأخير من عام 2025، وفي انتظار البيانات الإيجابية، تتوقع تقديم طلب تسجيل دواء جديد (NDA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في النصف الأول من عام 2026.