تتمتع شركة لانكري، التي يقع مقرها في الولايات المتحدة، بخبرة تزيد عن 20 عامًا في القيادة المالية في مجال التكنولوجيا الحيوية والرعاية الصحية مع سجل حافل في قيادة النمو الاستراتيجي والتميز التشغيلي وتنفيذ سوق رأس المال، بما في ذلك قيادة الاكتتاب العام الأولي في الولايات المتحدة ومعاملات الدمج والاستحواذ.

رحوفوت، إسرائيل، 12 مايو 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة بيربل بيوتك المحدودة ("بيربل بيوتك" أو "الشركة") (ناسداك/تاس: PPBT)، وهي شركة في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات هي الأولى من نوعها والتي تسعى إلى التغلب على التهرب المناعي للأورام ومقاومة الأدوية، اليوم عن تعيين شاي لانكري في منصب الرئيس المالي للشركة.

يسرنا الترحيب بشاي في فريقنا. خبرته الواسعة في أسواق التكنولوجيا الحيوية والأدوية الأمريكية والأوروبية، بالإضافة إلى شغفه بقيادة الشركات نحو النجاح المالي، تجعله خيارًا مثاليًا لشركة بيربل بيوتيك في ظل سعينا لتطوير خط إنتاجنا إلى التجارب السريرية في مراحلها المتقدمة، مع إمكانية بناء شراكات استراتيجية، وفقًا لتصريح جيل إيفرون، الرئيس التنفيذي لشركة بيربل بيوتيك.

قال السيد لانكري: "أنا متحمس للانضمام إلى شركة بيربل بيوتك في هذه المرحلة المحورية. إن العلوم المبتكرة التي تتبناها الشركة والتزامها بتحسين نتائج المرضى يتماشى تمامًا مع قيمي. أتطلع إلى الاستفادة من خبرتي في أسواق رأس المال والتخطيط المالي الاستراتيجي لدعم نمو الشركة وبرامج التطوير السريري."

قبل انضمامه إلى شركة بيربل بيوتيك، قدّم السيد لانكري الدعم للعديد من الشركات بصفته المدير المالي الاستراتيجي الجزئي من خلال شركته "إل إس للخدمات الاستشارية". شغل السيد لانكري، من عام ٢٠١٨ إلى عام ٢٠٢٣، منصب المدير المالي لشركة غاميدا سيل المحدودة (المدرجة سابقًا في بورصة ناسداك: GMDA). وقبل ذلك، شغل السيد لانكري، من عام ٢٠١٦ إلى عام ٢٠١٨، منصب المدير المالي لشركة ويست فارماسوتيكال سيرفيسز (المدرجة في بورصة نيويورك: WST)، حيث قاد الجوانب المالية للبحث والتطوير والعمليات في فرعها الإسرائيلي. ومن عام ٢٠١٣ إلى عام ٢٠١٧، شغل السيد لانكري منصب المدير المالي ومدير الموقع الإسرائيلي لشركة ماكرو كيور المحدودة (المدرجة سابقًا في بورصة ناسداك: MCUR)، حيث لعب دورًا محوريًا في طرحها العام الأولي في الولايات المتحدة عام ٢٠١٤، وفي استحواذ شركة ليب ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك: LPTX) عليها عام ٢٠١٧. السيد لانكري هو محاسب عام إسرائيلي معتمد ومرخص وحاصل على درجة الماجستير في إدارة الأعمال في مجال التمويل من جامعة تل أبيب.

نبذة عن شركة Purple Biotech

شركة بيربل بيوتك المحدودة (ناسداك/تيسامسونج: PPBT) هي شركة في المرحلة السريرية تُطوّر علاجات رائدة في فئتها، تهدف إلى التغلب على التهرب المناعي للأورام ومقاومة الأدوية. تشمل مجموعة علاجات الأورام التي تُطوّرها الشركة CM24 وNT219 وCAPTN-3. CM24 هو جسم مضاد وحيد النسيلة مُؤنسن، يُعيق بروتين CEACAM1، الذي يدعم التهرب المناعي للأورام والبقاء على قيد الحياة عبر مسارات متعددة. يُعدّ CEACAM1، المُثبّت على الخلايا السرطانية والخلايا المناعية ومصائد العدلات خارج الخلية، هدفًا جديدًا لعلاج مؤشرات سرطانية متعددة. ولإثبات فعالية هذه المسارات الجديدة، أكملت الشركة دراسة المرحلة الثانية لعلاج سرطان القناة البنكرياسية الغدي (PDAC) باستخدام CM24 كعلاج مُركّب مع مثبط نقطة التفتيش PD-1، نيفولوماب، والعلاج الكيميائي، مما يُظهر تحسنًا واضحًا ومستمرًا في جميع نقاط النهاية للفعالية، وتحديد مؤشرين حيويين مُحتملين في المصل. NT219 هو مثبط مزدوج، جزيء صغير جديد يستهدف في آنٍ واحد IRS1/2 وSTAT3. اختُتمت دراسة تصعيد الجرعة من المرحلة الأولى كعلاج وحيد وبالاشتراك مع سيتوكسيماب، حيث أظهر NT219 نشاطًا مضادًا للأورام بالاشتراك مع سيتوكسيماب لدى مرضى الخط الثاني المصابين بسرطان الخلايا الحرشفية المتكرر و/أو النقيلي في الرأس والرقبة (R/M SCCHN). تعمل الشركة على تطوير NT219 في دراسة من المرحلة الثانية بالتعاون مع جامعة كولورادو، لعلاج مرضى R/M SCCHN بالاشتراك مع سيتوكسيماب أو بيمبروليزوماب. كما تعمل الشركة على تطوير CAPTN-3، وهو منصة ما قبل سريرية من أجسام مضادة ثلاثية النوع مُنشَّطة بشكل مشروط، والتي تُشرك كلاً من الخلايا التائية والخلايا القاتلة الطبيعية لتحفيز استجابة مناعية قوية وموضعية داخل البيئة الدقيقة للورم. تُحصر تقنية التغطية القابلة للانقسام النشاط العلاجي للمركب في البيئة الدقيقة المحلية للورم، مما قد يزيد من نافذة العلاج المتوقعة لدى المرضى. يستهدف الذراع الثالث تحديدًا المستضد المرتبط بالورم (TAA). تُقدم هذه التقنية آلية عمل جديدة من خلال تحفيز كلٍّ من الجهازين المناعي الفطري والتكيفي لتكوين استجابة مناعية مثالية مضادة للأورام. يُعد IM1240 أول جسم مضاد ثلاثي النوعية قيد التطوير يستهدف مستضد 5T4، الذي يُعبَّر عنه في مجموعة متنوعة من الأورام الصلبة، ويرتبط بمراحل متقدمة من المرض، وزيادة انتشاره، ونتائج سريرية ضعيفة. يقع المقر الرئيسي للشركة في رحوفوت، إسرائيل. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة https://purple-biotech.com/ .

البيانات التطلعية وبيان الملاذ الآمن

بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي تُعدّ استشرافية وليست بيانات تاريخية، هي بيانات استشرافية ضمن نطاق أحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام ١٩٩٥. وتشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، بيانات لا تُعدّ بيانات تاريخية، ويمكن تمييزها بكلمات مثل "يعتقد"، "يتوقع"، "ينوي"، "يخطط"، "قد"، "ينبغي"، "يمكن"، "قد"، "يسعى"، "يستهدف"، "سوف"، "يتوقع"، "يتوقع"، "يستمر"، أو "يتوقع"، أو بنفيها أو صيغها المختلفة أو كلمات أخرى مماثلة، أو بحقيقة أن هذه البيانات لا تتعلق ارتباطًا وثيقًا بالمسائل التاريخية. يجب عدم الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات الاستشرافية، فهي لا تضمن الأداء المستقبلي. تعكس البيانات التطلعية وجهات نظرنا الحالية وتوقعاتنا ومعتقداتنا أو نوايانا فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية، وتخضع لعدد من الافتراضات، وتنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وكثير منها خارج عن سيطرتنا، فضلاً عن عدم اليقين وعوامل أخرى قد تتسبب في اختلاف نتائجنا أو أدائنا أو إنجازاتنا الفعلية بشكل كبير عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية من خلال البيانات التطلعية. تشمل العوامل المهمة التي يمكن أن تسبب أو تساهم في مثل هذه الاختلافات، من بين أمور أخرى، المخاطر المتعلقة بما يلي: خطط واستراتيجيات وأهداف الإدارة للعمليات المستقبلية؛ تطوير المنتج لـ NT219 و CM24 و IM1240؛ العملية التي يمكن أن تؤدي بها هذه المرشحين العلاجيين في المرحلة المبكرة إلى منتج دوائي معتمد هي عملية طويلة وعرضة لمخاطر كبيرة للغاية، لا سيما فيما يتعلق بالتعاون في التطوير المشترك؛ حقيقة أن تطوير الأدوية وتسويقها ينطوي على عملية طويلة ومكلفة ذات نتائج غير مؤكدة؛ قدرتنا على تطوير وتسويق منتجاتنا الصيدلانية بنجاح؛ تكلفة ومدة وتقدم ونتائج أي تجارب سريرية؛ تأثير أي تغييرات في اللوائح والتشريعات التي قد تؤثر على صناعة الأدوية؛ صعوبة الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة لتسويق منتجاتنا؛ صعوبة التنبؤ بإجراءات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو أي جهة تنظيمية أخرى معنية بالمنتجات الصيدلانية؛ البيئة التنظيمية والتغييرات في السياسات والأنظمة الصحية في البلدان التي نعمل فيها؛ عدم اليقين المحيط بالاستقبال الفعلي للسوق لمنتجاتنا الصيدلانية بمجرد الموافقة على تسويقها في سوق معينة؛ تقديم منتجات منافسة؛ براءات الاختراع التي حصل عليها المنافسون؛ الاعتماد على فعالية براءات الاختراع لدينا وغيرها من الحماية للمنتجات المبتكرة؛ قدرتنا على الحصول على براءات الاختراع الصادرة والحفاظ عليها والدفاع عنها؛ بدء أي تدخل في براءات الاختراع أو إجراء انتهاك ضد براءات الاختراع الخاصة بنا، وقدرتنا على الانتصار، والحصول على قرار إيجابي أو استرداد الأضرار في أي إجراء من هذا القبيل؛ والتعرض للمقاضاة، بما في ذلك دعاوى براءات الاختراع، و/أو الإجراءات التنظيمية، وعوامل أخرى تمت مناقشتها في تقريرنا السنوي على النموذج 20-F للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024، وفي ملفاتنا الأخرى المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC")، بما في ذلك مناقشتنا التحذيرية للمخاطر وعدم اليقين تحت بند "عوامل الخطر" في بيانات التسجيل والتقارير السنوية. نعتقد أن هذه العوامل قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المتوقعة. كما أن عوامل أخرى، إلى جانب تلك التي ذكرناها، قد تؤثر علينا سلبًا. أي بيان تطلعي في هذا البيان الصحفي لا ينطبق إلا على تاريخ إصداره. ونتنصل من أي نية أو التزام بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي أو أي معلومات أخرى واردة فيه علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، باستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به. ومع ذلك، ننصحك بالاطلاع على أي إفصاحات إضافية نقدمها في تقاريرنا المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات، والتي تتوفر على موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات على الإنترنت، https://www.sec.gov .

جهات الاتصال:

جهة الاتصال بالشركة:
IR@purple-biotech.com