-- عرض شفوي لتسليط الضوء على نتائج المرحلة 2أ الجزء أ من التجربة السريرية العشوائية التي أجريت باستخدام الدواء الوهمي SIGNAL-AA لتقييم بيمبيكيبارت في المرضى الذين يعانون من داء الثعلبة البقعية الشديد والشديد جدًا (AA) --

والثام، ماساتشوستس ، 28 فبراير 2025 / بي آر نيوزواير/ -- أعلنت اليوم شركة كيو 32 بايو (ناسداك: كيو تي تي بي) ("كيو 32 بايو")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير العلاجات البيولوجية لاستعادة التوازن المناعي، أن نتائج الجزء أ من تجربتها السريرية SIGNAL-AA المرحلة 2أ لعلاج بيمبيكيبارت في مرضى الثعلبة البقعية (AA) سيتم تقديمها في جلسة شفوية متأخرة في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية (AAD) لعام 2025، والذي سيعقد في الفترة من 7 إلى 11 مارس في أورلاندو بولاية فلوريدا. بيمبيكيبارت هو جسم مضاد بشري بالكامل مضاد لـ IL-7Rα يعيد تنظيم وظيفة المناعة التكيفية عن طريق منع إشارات IL-7 وTSLP لعلاج الثعلبة البقعية التي يتم تقييمها حاليًا في برنامج المرحلة 2.

"نحن نشعر بالفخر لاختيار بيانات المرحلة 2a SIGNAL-AA من bempikibart لعرض شفوي في وقت متأخر من الاجتماع السنوي لـ AAD لهذا العام، والذي يوفر اعترافًا بنشاطه السريري الواعد وملف السلامة الجيد التحمل. يعزز هذا الاعتراف اقتناعنا بإمكانية bempikibart لتحويل نموذج العلاج لمرض في حاجة ماسة إلى خيارات أفضل"، قالت جودي موريسون ، الرئيسة التنفيذية لشركة Q32 Bio. "إن الحماس المتزايد في هذا المجال يؤكد قرارنا بالتركيز على تطوير bempikibart في AA، ونحن نتطلع إلى مشاركة نتائجنا".

تفاصيل العرض الشفوي:

العنوان: النتائج الأولية لدراسة SIGNAL-AA: تجربة عشوائية محكومة بالدواء الوهمي من المرحلة 2أ لمضاد مستقبلات IL-7/TSLP ثنائي الوظيفة الجديد من نوع Bempikibart في المرضى الذين يعانون من داء الثعلبة الشديد أو الشديد جدًا

المقدم: الدكتور بريت كينج ، دكتور في الطب، حاصل على درجة الدكتوراه، من جمعية أطباء الأمراض الجلدية في ولاية كونيتيكت ، وأستاذ مشارك سابق في الأمراض الجلدية، كلية الطب بجامعة ييل

عنوان الجلسة: S028 - الأبحاث الحديثة: الجلسة 1

التاريخ والوقت: السبت 8 مارس 2025 ، من الساعة 10:36 صباحًا إلى 10:48 صباحًا بالتوقيت الشرقي

الموقع: مسرح تشابين – المستوى الثاني

نبذة عن Q32 Bio

Q32 Bio هي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية، يركز علمها على المنظمات القوية لجهاز المناعة التكيفي لإعادة التوازن المناعي في الأمراض المناعية الذاتية والالتهابية.

تعمل شركة Q32 Bio على تطوير bempikibart (ADX-914)، وهو جسم مضاد كامل ضد IL-7Rα يعمل على إعادة تنظيم وظيفة المناعة التكيفية لعلاج أمراض المناعة الذاتية التي يتم تقييمها في برنامج المرحلة 2. وقد ثبت أن مسارات IL-7 وTSLP متورطة وراثيًا وبيولوجيًا في دفع العديد من العمليات المرضية التي تتوسطها الخلايا التائية في العديد من أمراض المناعة الذاتية.

لمزيد من المعلومات، قم بزيارة www.Q32Bio.com .

توفر معلومات أخرى حول Q32 Bio

يجب على المستثمرين وغيرهم ملاحظة أننا نتواصل مع مستثمرينا والجمهور باستخدام موقع شركتنا www.Q32Bio.com، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، إفصاحات الشركة وعروض المستثمرين والأسئلة الشائعة وملفات لجنة الأوراق المالية والبورصة والبيانات الصحفية ونصوص المكالمات الهاتفية العامة ونصوص البث على شبكة الإنترنت، وكذلك على X (تويتر سابقًا) وLinkedIn. يمكن اعتبار المعلومات التي ننشرها على موقعنا الإلكتروني أو على X أو LinkedIn معلومات جوهرية. ونتيجة لذلك، نشجع المستثمرين ووسائل الإعلام وغيرهم من المهتمين على مراجعة المعلومات التي ننشرها هناك بشكل منتظم. لا يُعتبر محتوى موقعنا الإلكتروني أو وسائل التواصل الاجتماعي مُدرجًا بالإشارة في أي ملف بموجب قانون الأوراق المالية لعام 1933، المعدل.

تصريحات تطلعية

يحتوي هذا البيان على بيانات تطلعية ضمن معنى قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية في الولايات المتحدة لعام 1995، وتعديلاته، وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى. أي بيانات واردة هنا لا تصف الحقائق التاريخية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، معتقداتنا وملاحظاتنا وتوقعاتنا وافتراضاتنا فيما يتعلق بالبيانات الأولية من المرحلة 2a من SIGNAL-AA والسلامة والتحمل والنشاط السريري والفعالية المحتملة والفوائد المحتملة لـ bempikibart؛ والتي تنطوي على مخاطر وعدم يقين قد يتسببان في اختلاف النتائج الفعلية بشكل كبير عن تلك التي تمت مناقشتها في مثل هذه البيانات التطلعية.

تستند البيانات التطلعية إلى معتقدات وافتراضات الإدارة الحالية، والتي تخضع للمخاطر وعدم اليقين ولا تشكل ضمانات للأداء المستقبلي. تشمل هذه المخاطر وعدم اليقين، من بين أمور أخرى، خطر عدم دعم البيانات الإضافية، أو نتائج تحليلات البيانات الجارية، لمعتقداتنا وتوقعاتنا الحالية بشأن bempikibart، والدراسات السريرية المستقبلية، بما في ذلك أن الجزء ب من تجربة SIGNAL-AA المرحلة 2a السريرية، قد لا تكتمل بحلول النصف الأول من عام 2026 أو على الإطلاق، وقد تكون أكثر تكلفة من المتوقع أو قد لا تسفر عن النتائج المتوقعة، وغيرها من المخاطر وعدم اليقين التي تم تحديدها في الإيداعات الدورية والحالية وغيرها للشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرها ربع السنوي على النموذج 10-Q للربع المنتهي في 30 سبتمبر 2024 وأي إيداعات لاحقة لدى الهيئة، والتي تتوفر على موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات على www.sec.gov . إن مثل هذه المخاطر وعدم اليقين قد تؤثر بشكل مادي وسلبي على نتائج عمليات الشركة وتدفقاتها النقدية، الأمر الذي قد يكون له بدوره تأثير كبير وسلبي على سعر سهم الشركة. ونحن نحذرك من عدم الاعتماد بشكل مفرط على أي بيانات تطلعية، والتي تتحدث فقط عن تاريخ إصدارها. وتتنصل الشركة من أي التزام بتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات علنًا لتعكس أي تغيير في التوقعات أو في الأحداث أو الظروف أو الظروف التي قد تستند إليها أي من هذه البيانات، أو التي قد تؤثر على احتمالية اختلاف النتائج الفعلية عن تلك المنصوص عليها في البيانات التطلعية.

جهات الاتصال:

المستثمرون: بريندان بيرنز

وسائل الإعلام: سارة سوتون

شركاء أرجوت

212.600.1902

Q32Bio@argotpartners.com

شاهد المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: https://www.prnewswire.com/news-releases/q32-bio-announces-late-breaking-presentation-of-results-from-signal-aa-part-a-clinical-trial-of-bempikibart-in-alopecia-areata-at-the-2025-american-academy-of-dermatology-annual-meeting-302388185.html

المصدر Q32 Bio