تشارك الشركة في شراكات وتحديثات سريرية بما في ذلك إنجاز سانوفي بقيمة 7 ملايين دولار والمزيد من المعلومات حول مجموعات المرضى لـ REC-1245 (RBM39) و REC-617 (CDK7)

سولت ليك سيتي، 5 أغسطس/آب 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت اليوم شركة Recursion (ناسداك: RXRX)، وهي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على فك شفرة علم الأحياء لتحسين الحياة بشكل جذري، عن تحديثات الأعمال والنتائج المالية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو/حزيران 2025.

ستستضيف شركة Recursion مكالمة (L)earnings في 5 أغسطس 2025 الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة / 6:00 صباحًا بتوقيت الجبال / 1:00 مساءً بتوقيت جرينتش من حسابات Recursion's X (Twitter سابقًا) و LinkedIn و YouTube مما يمنح المحللين والمستثمرين والجمهور الفرصة لطرح أسئلة على الشركة من خلال إرسال الأسئلة هنا: https://forms.gle/tZx2fkcmm7BDk9cJ8 .

قال كريس جيبسون، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة Recursion: "لا تقتصر قوة منصتنا على تمكيننا من اكتشاف وتطوير أدوية جديدة محتملة فحسب، بل تُتيح لنا أيضًا فهمًا أعمق لفئات المرضى المستهدفة، والتي قد يصعب استهدافها باستخدام الطرق التقليدية". وأضاف: "في مجال الاكتشاف، نستخدم نماذج متطورة مثل Boltz-2 لتصميم روابط سريعة لأهداف عالية القيمة. وقد ساعدتنا إمكانيات المنصة المتطورة في تحقيق إنجازنا الرابع في مجال الاكتشافات بالشراكة مع Sanofi هذا الربع، مما يعكس زخمًا ملموسًا في خط إنتاجنا المشترك. نحن نستفيد من هذه التحسينات وغيرها على نظام تشغيل Recursion ليس فقط لتسريع وتحسين مسار برامجنا الجديدة، بل أيضًا لتنفيذ برامج في مراحل لاحقة ضمن خط إنتاجنا، مثل RBM39 وCDK7".

ملخص لأهم أحداث الأعمال

المحفظة - البرامج الداخلية والشراكة

تم تحديد REC-1245، وهو مثبط RBM39 المحتمل الأول من نوعه، باستخدام رؤى مستمدة من phenomap، وهو يحاكي فقدان CDK12 لتحفيز إجهاد التضاعف وتثبيط مسارات DDR دون سمية مرتبطة بـ CDK12. تُظهر البيانات الأولية نشاطًا قويًا في الأورام التي تتميز بإجهاد التضاعف وضعف إصلاح الحمض النووي. تُسجل تجربة DAHLIA الخاصة بنا حاليًا أنواعًا مختارة من الأورام لتحديد المجموعات المستجيبة. بالنسبة لـ REC-617، مثبط CDK7 الخاص بنا، استفدنا من بيانات المرضى متعددة الأوميات وبيانات المرضى الواقعية ونمذجة الذكاء الاصطناعي السببي لاختيار سرطان المبيض المقاوم للبلاتين كأول مجموعة علاجية مركبة،" صرحت الدكتورة نجاة خان، رئيسة قسم البحث والتطوير والمديرة التجارية لشركة Recursion.

تحديثات خط الأنابيب الداخلي:

• REC-1245 (RBM39): قدمت Recursion تحديثات حول استراتيجية المؤشر الحيوي وفئة المرضى المسجلين حاليًا في دراسة DAHLIA الجارية للمرحلة 1/2.
  • حول REC-1245
    • مُحلل RBM39 الفموي الأول من نوعه والذي يعمل بشكل انتقائي على إضعاف الوصل البديل لإسكات مسارات DDR المتعددة، مما يؤدي إلى ضغوط عالية للتكرار.
    • يتميز بقدرته على محاكاة النمط الظاهري المرتبط بفقدان وظيفة CDK12 بشكل انتقائي باستخدام خرائط Recursion المدعومة بالذكاء الاصطناعي للبيولوجيا البشرية.
  • تحديث حول عدد المرضى المستهدفين
    • تظهر البيانات السريرية الأولية أن REC-1245 يقلل من قابلية البقاء في الأورام التي تتميز بإجهاد التضاعف ونقاط ضعف إصلاح الحمض النووي (عيوب DDR) عبر أنواع متعددة من الأورام الصلبة، بما في ذلك MSI-H / dMMR، وسرطانات HRR المتغيرة، وأورام أخرى.
    • جاري العمل على وضع ملف تعريف متعدد الأوميات لتحسين التوقيع الجزيئي للحساسية.
  • تفاصيل إضافية عن تجربة DAHLIA
    • تستمر عملية زيادة جرعة العلاج الأحادي في المرحلة الأولى/الثانية من تجربة DAHLIA في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة.
    • من المقرر أن تتوفر بيانات السلامة المبكرة والحركية الدوائية من مرحلة تصعيد الجرعة الأولى في النصف الأول من عام 2026.
• REC-617 (CDK7): بدأت Recursion جزءًا من تصعيد الجرعة المركبة من تجربة ELUCIDATE المرحلة 1/2 في 1H25.
  • حول REC-617
    • مثبط CDK7 انتقائي وفعال للغاية ومتاح حيوياً عن طريق الفم مع إمكانات هي الأفضل في فئتها.
    • تم تصميمه بدقة باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي ومنصة التعلم النشط من Recursion لتحسين الارتباط غير التساهمي وADME/PK، مما قد يؤدي إلى توفير نافذة علاجية أوسع، وتقليل التأثيرات غير المستهدفة، وتعزيز الامتصاص.
    • أظهرت نتائج المرحلة الأولى والثانية إشارات واعدة للسلامة والفعالية، بما في ذلك استجابة جزئية دائمة لدى مريضة سرطان المبيض النقيلي في مرحلة متأخرة واستقرار المرض لدى أربعة مرضى آخرين يعانون من أورام صلبة (على سبيل المثال سرطان القولون والمستقيم، وسرطان الرئة غير صغير الخلايا).
  • تحديث حول عدد المرضى المستهدفين
    • استنادًا إلى البيانات السريرية المبكرة، وما قبل السريرية، والنمذجة السببية للذكاء الاصطناعي، اختارت شركة Recursion سرطان المبيض كمجموعة توسيع الجرعة المركبة الأولية.
  • تفاصيل إضافية لتجربة ELUCIDATE المركبة
    • تم تطبيق REC-617 بالتزامن مع معايير الرعاية في مرضى سرطان المبيض المقاوم للبلاتين 2L+. وقد بدأت أنشطة التسجيل.
    • أنواع إضافية من الأورام والعلاجات لمجموعات التوسع ذات الذراع الواحدة قيد التقييم.
    • بيانات إضافية حول تصعيد جرعة العلاج الأحادي على المسار الصحيح للنصف الثاني من عام 2025.
• REC-102 (ENPP1): حصلت على الحقوق الكاملة لـ REC-102، مثبط ENPP1 من شركة Recursion لعلاج نقص فوسفات الدم (HPP)، من مشروعها المشترك مع Rallybio.
  • REC-102 هو أول علاج محتمل لتعديل مرض الفم لـ HPP، وهو اضطراب وراثي نادر وموهن ذو خيارات علاجية محدودة.
  • سيتم تقديم بيانات ما قبل السريرية الإضافية من برنامج REC-102 في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأبحاث العظام والمعادن (ASMBR) لعام 2025، والذي سيعقد في سياتل، واشنطن.
    • من المقرر تقديم ملصق بعنوان تحسين لين العظام في فئران HPP المتأخرة من خلال التثبيط الدوائي لـ ENPP1 في 6 سبتمبر 2025 بين الساعة 2:00 مساءً و3:30 مساءً بتوقيت المحيط الهادئ، خلال الجلسة الأساسية والانتقالية.
  • تظل المرحلة الأولى من المشروع على المسار الصحيح للنصف الثاني من عام 2026.

المعالم القادمة:

• REC-4881 (MEK1/2): من المتوقع الحصول على بيانات إضافية في FAP من TUPELO في النصف الثاني من عام 2025.
• REC-617 (CDK7): من المتوقع صدور بيانات إضافية عن العلاج الأحادي في النصف الثاني من عام 2025.
• REC-7735 (PI3Kα H1047R): الدراسات السريرية الأولية جارية ومن المتوقع تطوير المرشح في النصف الثاني من عام 2025.
• REC-1245 (RBM39): من المتوقع صدور بيانات السلامة والعلاج الحركي أحادي العلاج في المرحلة المبكرة الأولى في النصف الأول من عام 2026.
• REC-3565 (MALT1): من المتوقع صدور بيانات السلامة والعلاج الحركي أحادي العلاج في المرحلة المبكرة الأولى في النصف الثاني من عام 2026.
• REC-102 (ENPP1): من المتوقع بدء المرحلة الأولى في النصف الثاني من عام 2026.
• من المحتمل أن تصل قيمة الشراكات إلى أكثر من 100 مليون دولار بحلول نهاية عام 2026.
  • تتقدم العديد من البرامج نحو تعيين مرشحين محتملين للتطوير خلال الأشهر الـ 12 إلى 15 المقبلة.
  • تتقدم برامج التحقق من صحة أهداف علم الأعصاب المتعددة من خلال الاستفادة من نظام التشغيل Recursion OS.

تحديثات الاكتشاف الشريكة:

• سانوفي: تواصل شركتا ريكورشن وسانوفي تعزيز التعاون متعدد الأهداف لما يصل إلى 15 برنامجًا من أفضل البرامج في فئتها أو الأولى في فئتها في مجالي الأورام والمناعة، مع تحقيق 130 مليون دولار أمريكي من المدفوعات الأولية والنهائية حتى الآن. ويتمتع كل برنامج بإمكانية الحصول على أكثر من 300 مليون دولار أمريكي من المدفوعات النهائية.
  • في الربع الثاني، تم تحقيق دفعة مالية هامة بقيمة 7 ملايين دولار أمريكي لبرنامج في علم المناعة. وفي إطار هذا التعاون، يُعد هذا البرنامج الرابع الذي يحقق إنجازًا هامًا في مجال الاكتشافات خلال 18 شهرًا.
  • تستفيد شركة سانوفي الآن من نظام التشغيل Recursion OS 2.0 المدمج، بما في ذلك علم الظواهر، لتحديد فرص البرامج الجديدة.
  • تتقدم العديد من البرامج نحو تعيين مرشحين محتملين للتطوير خلال الأشهر الـ 12 إلى 15 المقبلة.
• روش وجينينتك: تواصل شركة Recursion تحقيق تقدم ملموس في بناء خرائط عصبية إضافية وتعزيز التحقق من الأهداف وبرامج الجزيئات الصغيرة في مؤشر واحد لعلم الأورام الهضمي.
  • نيورو : حتى الآن، نجح التعاون في بناء خريطة ظاهرية لكامل الجينوم مشتقة من أكثر من تريليون خلية عصبية مشتقة من الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات، إلى جانب حوالي 5000 نسخة من النصوص تمثل ما يقرب من 171 تيرابايت من البيانات.
    • تم تحديد أهداف محتملة في مجال علم الأعصاب للتحقق من صحتها من الخريطة، واليوم تتقدم العديد من برامج التحقق من صحة الأهداف الجديدة مستفيدة من نظام التشغيل Recursion OS والخبرة البيولوجية لشركة Genentech.
    • بناء خرائط عصبية إضافية، بما في ذلك خرائط متعددة الوسائط، من خلال الجمع بين خبرة Roche وGenentech في شاشات الخلية الفردية مع قدرات التعلم الآلي متعددة الأوميكس من Recursion وGenentech.
  • علم الأورام الهضمية: حتى الآن، نجح برنامج Recursion في توليد جميع خرائط الظواهر الخاصة بعلم الأورام الهضمية على مستوى الجينوم بالكامل وعلى مستوى الجزيئات الصغيرة والتي تم أخذها في الاعتبار في الشراكة، والتي يمكن من خلالها استخراج برامج جديدة للأهداف والجزيئات الصغيرة.
    • يستمر أحد البرامج الاختيارية في التقدم نحو سلسلة الرصاص.
    • التركيز على تطوير برامج متعددة الأهداف و/أو المركبات الجديدة.
• باير: رشحت شركتا ريكيرسيون وباير العديد من برامج الاكتشاف المبكر لعلم الأورام الدقيق، وذلك لأهداف كانت تُعتبر سابقًا "غير قابلة للعلاج". ويجري العمل على تطوير العديد من البرامج لقيادة قرارات حاسمة بشأن سلسلة من العلاجات.
• Merck KgAa، دارمشتات، ألمانيا: التعاون مستمر لتحديد الأهداف الأولى والأفضل في فئتها.

منصة

Recursion OS 2.0: تواصل المنصة دفع تطوير البرامج من خلال التطبيقات في جميع أنحاء علم الأحياء والكيمياء والتطوير السريري.

• توسيع نطاق الخلية الافتراضية بشكل نشط لفهم وتوقع سلوك الخلايا عبر مجموعة أوسع من الأحياء.
  • أُطلق نموذج بولتز-2 مفتوح المصدر بالتعاون مع معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT) وشركة إنفيديا، بهدف إضفاء طابع تجاري على أداء متطور للتنبؤ بتقارب الارتباط، بدقة تقترب من دقة حسابات اضطراب الطاقة الحرة (FEP) القائمة على الفيزياء، مع سرعة أكبر بأكثر من 1000 مرة وتكلفة حسابية أقل. وقد حمّل أكثر من 40,000 مستخدم فريد هذه الأداة مفتوحة المصدر حتى الآن.
  • دمج أنواع مختلفة من الخلايا خارج نطاق خلايا بطانة الأوعية الدموية البشرية ومجالات الأمراض خارج نطاق علم الأورام، لاكتشاف المزيد من البيولوجيا الجديدة والأدوية الجديدة.
• تستمر شركة Recursion في توسيع منصة ClinTech الخاصة بها، ودمج مجموعات البيانات المرتبطة عالية الجودة للمرضى مثل Tempus وHealthVerity وHelix لتعزيز البرامج ودعم البيانات السريرية المبكرة وما قبل السريرية لاختيار المرضى (على سبيل المثال، بالنسبة لـ REC-617)، وتحسين التوظيف.

النتائج المالية للربع الثاني من عام 2025

• الوضع النقدي: بلغ النقد وما يعادله والنقد المقيد 533.8 مليون دولار أمريكي في 30 يونيو 2025، مقارنة بـ 603.0 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2024. وبناءً على خطط التشغيل الحالية، تعتقد الشركة أن رصيدها النقدي المتوقع سيمتد إلى الربع الرابع من عام 2027.
• الإيرادات: بلغ إجمالي الإيرادات، والذي يتكون في المقام الأول من الإيرادات من اتفاقيات التعاون، 19.2 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2025، مقارنة بـ 14.4 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2024.
• مصاريف البحث والتطوير: بلغت مصاريف البحث والتطوير 128.6 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2025، مقارنة بـ 73.9 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2024. ويعود هذا الارتفاع بشكل رئيسي إلى اتفاقية الشركة مع شركة Tempus، بالإضافة إلى اندماجها التجاري مع شركة Exscientia في نوفمبر 2024. ويشمل ذلك تسجيل 22.7 مليون دولار أمريكي كمصاريف غير نقدية لاستخدام بيانات الأورام المتعددة الوسائط التي تركز على المرضى من Tempus في إطار التعاون المستمر بين الشركتين.
• المصروفات العامة والإدارية: بلغت المصروفات العامة والإدارية 46.7 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2025 مقارنة بـ 31.8 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2024. ويعود الارتفاع مقارنة بالفترة السابقة في المقام الأول إلى إدراج المصروفات العامة والإدارية الناتجة عن اندماج الشركة مع شركة Exscientia.
• الخسارة الصافية: بلغت الخسارة الصافية 171.9 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2025، مقارنة بخسارة صافية قدرها 97.5 مليون دولار أمريكي للربع الثاني من عام 2024.
• التدفقات النقدية التشغيلية: بلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية 208.4 مليون دولار أمريكي للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025، مقارنةً بصافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية والبالغ 184.5 مليون دولار أمريكي للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2024. ويعزى هذا الارتفاع في النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية بشكل أساسي إلى إدراج عمليات شركة Exscientia، التي أُغلقت صفقة اندماجها مع شركة Recursion في نوفمبر 2024. وقد تم تعويض ذلك جزئيًا من خلال التدفقات النقدية الواردة من الشراكات والتخفيضات الضريبية التشغيلية التي بلغت 7.0 مليون دولار أمريكي و28.6 مليون دولار أمريكي على التوالي للأشهر الثلاثة والستة الأولى من عام 2025. ولم تُسجل أي تدفقات نقدية واردة من الشراكات أو التخفيضات الضريبية التشغيلية خلال الأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2024. وبالتزامن مع أنشطة إعادة الهيكلة التي أُعلن عنها في يونيو 2025، تتوقع الشركة تكبد تكاليف إجمالية قدرها 9.3 مليون دولار أمريكي، سُدد منها 3.9 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2025. وتتوقع شركة Recursion تحمل جميع هذه النفقات في السنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025.

حول التكرار
ريكورشن (ناسداك: RXRX) شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تُعنى بفك شيفرة علم الأحياء لتحسين حياة الناس بشكل جذري. ويدعم ريكورشن مهمتها من خلال نظام التشغيل ريكورشن، وهو منصة مبنية على تقنيات متنوعة تُولّد باستمرار واحدة من أكبر مجموعات البيانات البيولوجية والكيميائية الملكية في العالم. وتستفيد ريكورشن من خوارزميات تعلم آلي متطورة لاستخلاص تريليونات من العلاقات القابلة للبحث في علم الأحياء والكيمياء من مجموعة بياناتها، دون قيود التحيز البشري. وبفضل امتلاكها لنطاق تجريبي هائل - يصل إلى ملايين التجارب المعملية أسبوعيًا - ونطاق حسابي هائل، وامتلاكها وتشغيلها لأحد أقوى الحواسيب العملاقة في العالم، تُوحّد ريكورشن التكنولوجيا وعلم الأحياء والكيمياء لتطوير مستقبل الطب.

يقع المقر الرئيسي لشركة Recursion في مدينة سولت ليك، حيث تُعد عضوًا مؤسسًا في BioHive، وهي مجموعة متخصصة في علوم الحياة في ولاية يوتا. كما تمتلك Recursion مكاتب في مونتريال ونيويورك ولندن وأكسفورد. للمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.Recursion.com، أو تواصل معنا عبر X (المعروف سابقًا باسم تويتر) و LinkedIn .

جهة الاتصال الإعلامية
Media@Recursion.com

جهة اتصال المستثمر
المستثمر@Recursion.com

تصريحات تطلعية
تحتوي هذه الوثيقة على معلومات تتضمن أو تستند إلى "تصريحات تطلعية" ضمن معنى قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية لعام 1995، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، تلك المتعلقة بقدرة Recursion على اكتشاف الأدوية وتطويرها وحدوث أو تحقيق معالم قريبة المدى؛ وتوقيت قراءات البيانات والمعالم الأخرى؛ وتأثير البيانات ما قبل السريرية على نتائج التجارب؛ ومستقبل Recursion كشركة رائدة في TechBio والقدرة على تقديم علاجات أفضل للمرضى بشكل أسرع؛ واستكمال خطط التكامل الأساسية ونتائج الدمج التجاري مع Exscientia؛ والتوقعات المتعلقة بمراحل الاكتشاف المبكرة والمتأخرة، والبرامج ما قبل السريرية والسريرية، بما في ذلك الجداول الزمنية لبدء الدراسات والتسجيل فيها، وقراءات البيانات، والتقدم نحو الدراسات التي تمكن IND؛ والتوقعات والتطورات فيما يتعلق بالتراخيص والتعاون، بما في ذلك ممارسات الخيار من قبل الشركاء ومقدار وتوقيت مدفوعات المعالم المحتملة، وتسريع التقدم عبر برامج الشراكة المتعددة؛ والمنتجات المحتملة ومؤشراتها المستقبلية المحتملة وفرص السوق؛ التطورات مع نظام التشغيل Recursion OS، بما في ذلك القدرة على اكتشاف وتطوير أدوية جديدة وتقديم رؤى حول مجموعات المرضى؛ والوضع المالي والتدفق النقدي؛ والتقنيات الأخرى؛ والخطط التجارية والمالية والأداء؛ وجميع البيانات الأخرى التي لا تُعد حقائق تاريخية. قد تتضمن أو لا تتضمن البيانات التطلعية كلمات تعريفية مثل "التخطيط" و"سوف" و"نتوقع" و"نتوقع" و"ننوي" و"نعتقد" و"المحتمل" و"الاستمرار" ومصطلحات مماثلة. تخضع هذه البيانات لمخاطر وعدم يقين معروفين أو غير معروفين قد يتسببان في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الموضحة أو الضمنية في مثل هذه البيانات، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: التحديات الكامنة في البحث والتطوير الدوائي، بما في ذلك توقيت ونتائج البرامج السريرية وما قبل السريرية، حيث يكون خطر الفشل مرتفعًا ويمكن أن يحدث الفشل في أي مرحلة قبل أو بعد الموافقة التنظيمية بسبب نقص الفعالية الكافية أو اعتبارات السلامة أو عوامل أخرى؛ قدرتنا على الاستفادة من منصة اكتشاف الأدوية لدينا وتعزيزها؛ قدرتنا على الحصول على تمويل لأنشطة التطوير وغيرها من الأغراض المؤسسية؛ نجاح أنشطة التعاون لدينا؛ قدرتنا على الحصول على الموافقة التنظيمية على الأدوية المرشحة وتسويقها في النهاية؛ قدرتنا على الحصول على حماية الملكية الفكرية والحفاظ عليها وتطبيقها؛ والهجمات الإلكترونية أو أي اضطرابات أخرى في أنظمتنا التكنولوجية؛ وقدرتنا على جذب وتحفيز والاحتفاظ بالموظفين الرئيسيين وإدارة نمونا؛ والتضخم وغيره من قضايا الاقتصاد الكلي؛ وغيرها من المخاطر وعدم اليقين، كتلك الموضحة تحت عنوان "عوامل الخطر" في ملفاتنا المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرنا السنوي على النموذج 10-K والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q. تستند جميع البيانات التطلعية إلى تقديرات الإدارة الحالية وتوقعاتها وافتراضاتها، ولا تلتزم شركة Recursion بتصحيح أو تحديث أيٍّ من هذه البيانات، سواءً كان ذلك نتيجةً لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون المعمول به.

الصور المرفقة بهذا الإعلان متاحة على

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/5f177435-1e39-422b-a35b-582abb38a535

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/36c0f8b5-9b3c-4d4f-9101-384a9a91fde1