تعتمد الموافقة على نتائج تجربة المرحلة الثالثة التي أظهرت أن دوبيكسنت قلل الحكة بشكل ملحوظ مقارنة بالعلاج الوهمي
CSU هو المؤشر الخامس المعتمد لـ Dupixent في اليابان والمؤشر السادس لـ Dupixent عالميًا

أعلنت اليوم شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN ) وشركة Sanofi أن وزارة الصحة والعمل والرفاهية (MHLW) في اليابان منحت ترخيصًا لتسويق وتصنيع عقار Dupixent® (dupilumab) لعلاج الشرى التلقائي المزمن (CSU). في الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق والذين لا يتم التحكم في مرضهم بشكل كافٍ بالعلاج الموجود. اليابان هي الدولة الأولى التي وافقت على دوبيكسنت لـ CSU، مما يؤكد على قيمة دوبيكسنت كخيار علاجي جديد لإدارة هذا المرض لدى المرضى الذين لم يتم تلبية احتياجاتهم.