يرجى استخدام متصفح الكمبيوتر الشخصي للوصول إلى التسجيل - تداول السعودية
حسنًا
ريجينيرون تستعرض التقدم المحرز في تطوير أساليب العلاج البحثية الجديدة لمجموعة واسعة من الأورام الصلبة وسرطانات الدم في ASCO
ريجينيرون +1.77%
ريجينيرون REGN | 754.38 | +1.77% |
سيحتوي العرض التقديمي الشفهي على بيانات جديدة لـ REGN7075 الاستقصائي، وهو نموذج ثنائي النوعية لتقدير EGFRxCD28 مع إمكانية تعزيز علاج بعض الأورام الصلبة المتقدمة بالاشتراك مع Libtayo® (cemiplimab-rwlc).
17 عرضًا تقديميًا لتسليط الضوء على خط أنابيب الأبحاث الخاص بشركة Regeneron، بما في ذلك مثبطات نقاط التفتيش، وخصائص CD3 الثنائية، وخصائص CD28 ثنائية الخصوصية
تاريتاون، نيويورك، 24 أبريل 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN ) اليوم عن بيانات جديدة ومحدثة من خط أنابيب الأورام وأمراض الدم الخاص بها ستتم مشاركتها عبر 17 عرضًا تقديميًا في الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري ( ASCO) الاجتماع السنوي لعام 2024، الذي سينعقد في الفترة من 31 مايو إلى 5 يونيو في شيكاغو، إلينوي. ومن الجدير بالذكر أن نتائج السلامة والفعالية الجديدة من تجربة المرحلة 1/2 التي تبحث في الجسم المضاد ثنائي الخصوصية التكلفة REGN7075 (EGFRxCD28) بالاشتراك مع Libtayo في المرضى الذين يعانون من بعض الأورام الصلبة المتقدمة سيتم عرضها في عرض تقديمي شفهي.
وقال جورج د. يانكوبولوس، دكتوراه في الطب، حاصل على درجة الدكتوراه، والرئيس المشارك لمجلس الإدارة: "يُظهر اتساع عروضنا التقديمية في ASCO التقدم الذي أحرزناه في تطوير أساليب علاجية بحثية واعدة ومتميزة لمجموعة متنوعة من أنواع السرطان التي يصعب علاجها". ، الرئيس والمدير العلمي في Regeneron. "تعتمد هذه النتائج السريرية الأخيرة على التزامنا المستمر بأبحاث السرطان وتعكس تركيزنا على تطوير مجموعة من المرشحين الذين تم تطويرهم داخليًا والذين لديهم القدرة على تقديم علاجات جديدة ومتميزة. إن خط علاج الأورام لدينا مستعد لمعالجة أكثر من 30 نوعًا من السرطان. هو شهادة على التزام ريجينيرون المستمر بتحويل رعاية مرضى السرطان لأولئك الذين هم في أمس الحاجة إليها."
بالإضافة إلى بيانات REGN7075، ستحتوي العروض التقديمية الإضافية على نتائج من خط أنابيب Regeneron المتنوع لمثبطات نقاط التفتيش والأجسام المضادة ثنائية الخصوصية. ومن بينها عروض تقديمية عن البيانات المحدثة والتحليلات الجديدة للينفوسيلتاماب (BCMAxCD3) في المايلوما المتعددة؛ وأودرونيكستاماب (CD20xCD3) في العديد من أنواع سرطان الغدد الليمفاوية الفرعية؛ REGN6569 (GITR) بالاشتراك مع Libtayo عبر الأورام الصلبة؛ وfianlimab (مثبط LAG-3) بالاشتراك مع Libtayo في علاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة والورم الميلانيني وسرطان الرأس والرقبة.
عروض Regeneron في ASCO:
| الدواء | عنوان مجردة | خلاصة | المؤلف الرئيسي | تاريخ/وقت العرض (جميع CDT) |
| الأورام الخبيثة الصلبة | ||||
| REGN7075، ليبتايو | دراسة المرحلة 1/2 لعقار REGN7075 بالاشتراك مع سيميبليماب في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متقدمة: نتائج تصاعدية محدثة للجرعة | #2503 العرض الشفوي جلسة — العلاجات التنموية — العلاج المناعي | سيجال، NH | الاثنين يونيو 3 11:30 صباحا - 2:30 مساءا |
| REGN6569، ليبتايو | دراسة المرحلة الأولى لـ REGN6569، GITR mAb، بالاشتراك مع cemiplimab في المرضى (النقاط) الذين يعانون من الأورام الخبيثة الصلبة المتقدمة: نتائج تصاعد الجرعة الأولية | #2650 عرض ملصق جلسة — العلاجات التنموية — العلاج المناعي | لاخاني، نيوجيرسي | السبت يونيو 1 09:00 - 12:00 مساء |
| سرطان الدم | ||||
| لينفوسيلتاماب | مقارنة غير مباشرة بين linvoseltamab (linvo) مقابل teclistamab (tec) لعلاج الورم النقوي المتعدد المنتكس/المقاوم للعلاج من الدرجة الثلاثية (TCE) (RRMM) | #7560 عرض ملصق الجلسة – الأورام الدموية الخبيثة – خلل تنسج الخلايا البلازمية | جاغاناث، س. | الاثنين يونيو 3 09:00 - 12:00 مساء |
| لينفوسيلتاماب | الفعالية المقارنة للينفوسيلتاماب (Linvo) مقابل معيار الرعاية (SOC) في المرضى في العالم الحقيقي (pts) الذين يعانون من الورم النقوي المتعدد المنتكس / المقاوم للعلاج من الدرجة الثلاثية (TCE) (RRMM) | #7561 عرض ملصق الجلسة – الأورام الدموية الخبيثة – خلل تنسج الخلايا البلازمية | كومار، س. | الاثنين يونيو 3 09:00 - 12:00 مساء |
| أودرونيكستاماب | تجربة المرحلة الثالثة لتقييم فعالية وسلامة أودرونيكتاماب مقابل اختيار الباحث في سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي غير المعالج سابقًا (OLYMPIA-1) | #7096 عرض ملصق جلسة – الأورام الدموية الخبيثة – سرطان الغدد الليمفاوية وسرطان الدم الليمفاوي المزمن | بيرهيراي، R. | الاثنين يونيو 3 09:00 - 12:00 مساء |
| أودرونيكستاماب | تجربة المرحلة الثالثة لتقييم فعالية وسلامة أودرونيكتاماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي مقابل ريتوكسيماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي في سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي غير المعالج سابقًا (OLYMPIA-2) | #7099 عرض ملصق جلسة – الأورام الدموية الخبيثة – سرطان الغدد الليمفاوية وسرطان الدم الليمفاوي المزمن | هاردين، ج. | الاثنين يونيو 3 09:00 - 12:00 مساء |
| أودرونيكستاماب | تجربة المرحلة 3 لتقييم فعالية وسلامة عقار أودرونيكتاماب بالإضافة إلى CHOP مقابل ريتوكسيماب بالإضافة إلى CHOP في سرطان الغدد الليمفاوية بالخلايا البائية الكبيرة المنتشرة غير المعالجة سابقًا (DLBCL؛ OLYMPIA-3) | #7086 عرض ملصق جلسة – الأورام الدموية الخبيثة – سرطان الغدد الليمفاوية وسرطان الدم الليمفاوي المزمن | ماتسار، م. | الاثنين يونيو 3 09:00 - 12:00 مساء |
| أودرونيكستاماب | تجربة المرحلة 3 التي تقيم فعالية وسلامة أودرونيكستاماب مقابل العلاج القياسي للرعاية (SOC) في سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكين للخلايا البائية العدوانية المنتكسة/المقاومة (R/R) (B-NHL؛ OLYMPIA-4) | #7093 عرض ملصق جلسة – الأورام الدموية الخبيثة – سرطان الغدد الليمفاوية وسرطان الدم الليمفاوي المزمن | هوكس، EA | الاثنين يونيو 3 09:00 - 12:00 مساء |
| أودرونيكستاماب | تجربة المرحلة 3 من أودرونيكستاماب بالإضافة إلى الليناليدوميد مقابل ريتوكسيماب بالإضافة إلى الليناليدوميد في سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الانتكاس/المقاوم (R/R) (FL) وسرطان الغدد الليمفاوية الهامشية (MZL؛ (OLYMPIA-5) | #7094 عرض ملصق جلسة – الأورام الدموية الخبيثة – سرطان الغدد الليمفاوية وسرطان الدم الليمفاوي المزمن | فيتولو، U. | الاثنين يونيو 3 09:00 - 12:00 مساء |
| أودرونيكستاماب | النتائج من نتائج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي (FL) في المرضى المنتكسين / المقاومين (R / R) الذين تم علاجهم بالعلاج الجهازي في دراسة تقييمية في العالم الحقيقي (FLORA) | #7076 عرض ملصق جلسة – الأورام الدموية الخبيثة – سرطان الغدد الليمفاوية وسرطان الدم الليمفاوي المزمن | لوميناري، س. | الاثنين يونيو 3 09:00 - 12:00 مساء |
| سرطان الجلد | ||||
| فيانليماب، ليبتايو | تجربة المرحلة الثالثة لمجموعات الجرعة الثابتة من fianlimab (anti-LAG-3) + cemiplimab (anti-PD-1) مقابل relatlimab + nivolumab في المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد النقيلي أو غير القابل للعلاج | #TPS9611 عرض ملصق الجلسة – سرطان الجلد/الميلانوما | خوشلاني، NI | السبت يونيو 1 1:30 م - 4:30 مساءا |
| سرطان الرئة | ||||
| فيانليماب, ليبتايو | دراسة المرحلة 2/3 لعقار فيانليماب وسيميبليماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي مقابل سيميبليماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي في الخط الأول من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم | #TPS8660 عرض ملصق جلسة — سرطان الرئة — الخلايا غير الصغيرة النقيلية | غابريل، ن. | الاثنين يونيو 3 1:30 م - 4:30 مساءا |
| فيانليماب، ليبتايو | دراسة المرحلة 2/3 لعقار فيانليماب بالإضافة إلى سيميبليماب مقابل سيميبليماب في المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم مع أورام تعبر عن PD-L ≥50% | #TPS8663 عرض ملصق جلسة — سرطان الرئة — الخلايا غير الصغيرة النقيلية | فولكنر، ن. | الاثنين يونيو 3 1:30 م - 4:30 مساءا |
| السرطان النسائي | ||||
| ليبتايو | مزيج من لقاح cemiplimab وISA101b لعلاج سرطان عنق الرحم المتكرر/النقيلي HPV16* | #5522 عرض ملصق الجلسة – السرطان النسائي | لوروسو، D. | الاثنين يونيو 3 09:00 - 12:00 مساء |
| أوباماتاماب، ليبتايو | دراسة المرحلة 1/2 لأوباماتاماب (REGN4018)، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية MUC16×CD3، يُعطى بمفرده أو بالاشتراك مع سيميبليماب (مضاد PD-1) في المرضى الذين يعانون من سرطان المبيض المتكرر أو سرطان بطانة الرحم MUC16+: تجربة قيد التحديث | #TPS5632 عرض ملصق الجلسة – السرطان النسائي | نيوينهوسن، E. | الاثنين يونيو 3 09:00 - 12:00 مساء |
| سرطان الرأس والرقبة | ||||
| فيانليماب, ليبتايو | دراسة المرحلة الأولى لعقار fianlimab (anti-LAG-3) بالاشتراك مع cemiplimab (anti-PD-1) في المرضى الذين يعانون من HNSCC المتقدم | #6038 عرض ملصق الجلسة – سرطان الرأس والرقبة | تشو، قبل الميلاد | الأحد يونيو 2 09:00 - 12:00 مساء |
| DB-020 | تجربة سريرية من المرحلة الأولى لحقن DB-020 داخل الطبل تُعطى قبل العلاج الكيميائي بجرعة عالية من سيسبلاتين لتقليل السمية الأذنية | #6100 عرض ملصق الجلسة – سرطان الرأس والرقبة | ريشين، D. | الأحد يونيو 2 09:00 - 12:00 مساء |
* أجريت الدراسة بالتعاون بين Regeneron وISA.
الاستخدامات المحتملة لـ Libtayo وREGN7075 وodronextamab وlinvoseltamab وREGN6569 وfianlimab وDB-020 كما هو موضح أعلاه هي قيد التحقيق، ولم يتم تقييم سلامتها وفعاليتها في هذه الاستخدامات بشكل كامل من قبل أي سلطة تنظيمية. لم تتم الموافقة حاليًا على استخدام REGN7075 وodronextamab وlinvoseltamab وREGN6569 وfianlimab وDB-020 في أي مؤشر.
