بالو ألتو، كاليفورنيا، 05 مارس 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – شركة Scilex Holding Company (Nasdaq: SCLX، "Scilex" أو "الشركة")، وهي شركة مبتكرة مدرة للدخل تركز على الاستحواذ على المواد غير الأفيونية وتطويرها وتسويقها أعلنت شركة منتجات إدارة الألم لعلاج الألم الحاد والمزمن، اليوم عن إغلاق الطرح العام المعلن عنه مسبقًا لعدد 5,882,353 سهمًا من الأسهم العادية للشركة والمذكرات المشتركة المصاحبة ("المذكرات المشتركة") لشراء ما يصل إلى 5,882,353 سهمًا من الأسهم العادية الأسهم بسعر طرح عام مجمع يبلغ 1.70 دولارًا أمريكيًا، ناقصًا خصومات وعمولات الاكتتاب.

كانت شركة Rodman & Renshaw LLC وشركة StockBlock Securities LLC هي الجهات الضامنة وعملت كمديرين مشتركين لإدارة دفاتر الطرح.

منحت الشركة للمكتتبين خيارًا مدته 30 يومًا لشراء ما يصل إلى 882,352 سهمًا إضافيًا من الأسهم العادية و/أو الضمانات المشتركة بسعر الطرح العام، ناقصًا خصومات وعمولات الاكتتاب. بلغ إجمالي عائدات الشركة، قبل خصم خصومات الاكتتاب والعمولات ونفقات الطرح وافتراض عدم ممارسة خيار الضامنين لشراء أسهم إضافية من الأسهم العادية و/أو الضمانات المشتركة، حوالي 10 ملايين دولار. تعتزم الشركة استخدام صافي عائدات الطرح، إلى جانب النقد الحالي وما في حكمه والاستثمارات قصيرة الأجل، لرأس المال العامل والأغراض العامة للشركة، والتي قد تشمل النفقات الرأسمالية، ونفقات التسويق، ونفقات البحث والتطوير، والشؤون التنظيمية. النفقات، ونفقات التجارب السريرية، واقتناء التقنيات والاستثمارات الجديدة، ودمج الأعمال وسداد أو إعادة التمويل أو الاسترداد أو إعادة شراء المديونية أو رأس المال.

تم عرض الأوراق المالية المذكورة أعلاه من قبل الشركة وفقًا لبيان تسجيل "الرف" في النموذج S-3 (الملف رقم 333-276245)، بصيغته المعدلة، والذي تم تقديمه في الأصل إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات ("SEC") في 22 ديسمبر 2023، وأعلنت هيئة الأوراق المالية والبورصات سريان مفعولها في 11 يناير 2024. وتم عرض الأوراق المالية فقط من خلال نشرة الإصدار، بما في ذلك ملحق نشرة الإصدار، الذي يشكل جزءًا من بيان التسجيل الفعلي. تم تقديم ملحق نشرة الإصدار ونشرة الإصدار المصاحبة المتعلقة بالطرح إلى لجنة الأوراق المالية والبورصة وهي متاحة على موقع لجنة الأوراق المالية والبورصات على http://www.sec.gov. يمكن أيضًا الحصول على نسخ إلكترونية من ملحق نشرة الإصدار ونشرة الإصدار المصاحبة عن طريق الاتصال بشركة Rodman & Renshaw LLC في 600 Lexington Avenue, 32nd Floor, New York, NY 10022، عبر الهاتف على الرقم (212) 540-4440، أو عبر البريد الإلكتروني على info@rodm .com; وStockBlock Securities LLC في 600 Lexington Avenue, 32nd Floor, New York, NY 10022، عبر الهاتف على الرقم (212) 540-4440، أو عبر البريد الإلكتروني على info@stockblock.com.

لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا للبيع أو التماسًا لعرض شراء هذه الأوراق المالية، ولا يجوز أن يكون هناك أي بيع لهذه الأوراق المالية في أي ولاية أو ولاية قضائية أخرى يكون فيها هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية في أي دولة أو ولاية قضائية أخرى.

نبذة عن شركة سكيلكس القابضة

شركة سكيليكس القابضة هي شركة مبتكرة مدرة للدخل تركز على الحصول على منتجات إدارة الألم غير الأفيونية وتطويرها وتسويقها لعلاج الألم الحاد والمزمن. تستهدف Scilex المؤشرات ذات الاحتياجات العالية غير الملباة وفرص السوق الكبيرة من خلال علاجات غير أفيونية لعلاج المرضى الذين يعانون من آلام حادة ومزمنة، وهي ملتزمة بتعزيز نتائج المرضى وتحسينها. تشمل منتجات Scilex التجارية ما يلي: (i) ZTlido® (نظام ليدوكائين الموضعي) 1.8%، وهو منتج موضعي يدوكائين بوصفة طبية معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ("FDA") لتخفيف آلام الأعصاب المرتبطة بالألم العصبي التالي للهربس، وهو شكل من أشكال آلام الأعصاب بعد القوباء المنطقية. (2) ELYXYB®، وهو علاج محتمل من الخط الأول والمحلول الفموي الوحيد الجاهز للاستخدام الذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء لعلاج الصداع النصفي الحاد، مع أو بدون هالة، لدى البالغين؛ و(3) GLOPERBA®، النسخة السائلة الأولى والوحيدة عن طريق الفم من دواء الكولشيسين المضاد للنقرس الموصوف للوقاية من نوبات النقرس المؤلمة لدى البالغين، والمتوقع إطلاقه في عام 2024.

بالإضافة إلى ذلك، لدى Scilex ثلاثة منتجات مرشحة: (i) SP-102 (10 ملغ، جل ديكساميثازون فوسفات الصوديوم اللزج) ("SEMDEXA™" أو "SP-102")، وهي تركيبة هلامية لزجة جديدة من الكورتيكوستيرويد المستخدم على نطاق واسع لعلاج الحقن فوق الجافية لعلاج الألم الجذري القطني العجزي، أو عرق النسا الذي أكملت شركة Scilex دراسة المرحلة الثالثة بشأنه؛ (2) SP-103 (نظام ليدوكائين الموضعي) 5.4%، ("SP-103")، تركيبة ثلاثية القوة من الجيل التالي لـ ZTlido، لعلاج آلام الرقبة المزمنة والتي أكملت شركة Scilex مؤخرًا المرحلة الخاصة بها 2ـ تجربة في آلام أسفل الظهر؛ و(3) SP-104 (4.5 ملجم، كبسولات ذات جرعة منخفضة من النالتريكسون هيدروكلوريد متأخرة الإطلاق) ("SP-104")، وهي جرعة منخفضة جديدة من هيدروكلوريد النالتريكسون متأخرة الإطلاق يجري تطويرها لعلاج الألم العضلي الليفي، والتي من أجلها المرحلة تم الانتهاء من التجارب الأولى في الربع الثاني من عام 2022، ومن المتوقع أن تبدأ المرحلة الثانية من التجارب السريرية في عام 2024.

يقع المقر الرئيسي لشركة Scilex Holding في بالو ألتو، كاليفورنيا.

تطلعي البيانات

يحتوي هذا البيان الصحفي وأي بيانات يتم الإدلاء بها خلال وأثناء أي عرض تقديمي أو اجتماع بشأن المسائل التي تمت مناقشتها في هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية تتعلق بشركة Scilex والشركات التابعة لها بموجب أحكام الملاذ الآمن المنصوص عليها في القسم 21E من قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتخضع لمخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المتوقعة. تتضمن البيانات التطلعية بيانات تتعلق بالاستخدام المقصود لصافي العائدات من الطرح العام، وخطط Scilex لإطلاق GLOPERBA® في عام 2024 وخطط لبدء تجربة المرحلة الثانية في عام 2024 لـ SP-104.

تشمل المخاطر والشكوك التي قد تتسبب في اختلاف نتائج Scilex الفعلية ماديًا وسلبيًا عن تلك الواردة في بياناتنا التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر: البيانات المتعلقة بالاستخدام المقصود للعائدات من الطرح العام؛ المخاطر المرتبطة بعدم القدرة على التنبؤ بأسواق التداول وما إذا كان سيتم إنشاء سوق للأسهم العادية لشركة Scilex؛ الظروف الاقتصادية والسياسية والتجارية العامة؛ والمخاطر المتعلقة بفيروس كورونا (وغيرها من الاضطرابات المماثلة)؛ خطر عدم تقدم مرشحي المنتجات المحتملين الذين تطورهم Scilex من خلال التطوير السريري أو الحصول على الموافقات التنظيمية المطلوبة ضمن الجداول الزمنية المتوقعة أو على الإطلاق؛ المخاطر المتعلقة بعدم اليقين فيما يتعلق بالمسار التنظيمي لمرشحي منتجات Scilex؛ خطر عدم قدرة Scilex على التسويق بنجاح أو الحصول على قبول السوق لمنتجاتها المرشحة؛ خطر أن منتجات Scilex المرشحة قد لا تكون مفيدة للمرضى أو يتم تسويقها بنجاح؛ خطر قيام شركة Scilex بالمبالغة في تقدير حجم مجموعة المرضى المستهدفة، واستعدادهم لتجربة علاجات جديدة واستعداد الأطباء لوصف هذه العلاجات؛ مخاطر أن نتائج التجارب والدراسات الخاصة بـ SP-102 أو SP-103 أو SP-104 قد لا تكون ناجحة أو تعكس نتائج إيجابية؛ مخاطر عدم تكرار النتائج السابقة للتجارب السريرية والتجارب التي بدأها المحققون لـ SP-102 (SEMDEXA™) أو SP-103 أو SP-104؛ المخاطر التنظيمية ومخاطر الملكية الفكرية؛ والمخاطر والشكوك الأخرى التي يتم الإشارة إليها من وقت لآخر والمخاطر الأخرى الموضحة في أحدث التقارير الدورية لشركة Scilex المودعة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات، بما في ذلك تقرير Scilex السنوي وفقًا للنموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2022 والتقارير ربع السنوية اللاحقة وفقًا للنموذج 10- Q المودعة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصة، بما في ذلك عوامل الخطر المنصوص عليها في تلك الإيداعات. يتم تحذير المستثمرين من عدم الاعتماد بشكل غير مبرر على هذه البيانات التطلعية، والتي لا تنطبق إلا اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تتحمل شركة Scilex أي التزام بتحديث أي بيان تطلعي في هذا البيان الصحفي باستثناء ما يقتضيه القانون. .

جهات الاتصال:

المستثمرون والإعلام
شركة سكيليكس القابضة
960 طريق سان أنطونيو
بالو ألتو، كاليفورنيا 94303
المكتب: (650) 516-4310

البريد الإلكتروني: Investorrelations@scilexholding.com

موقع الكتروني: www.scilexholding.com

SEMDEXA™ (SP-102) هي علامة تجارية مملوكة لشركة Semnur Pharmaceuticals, Inc.، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة Scilex Holding Company. تم التخطيط لمراجعة اسم الملكية من قبل إدارة الغذاء والدواء.

ZTlido ^® هي علامة تجارية مسجلة مملوكة لشركة Scilex Pharmaceuticals Inc.، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل لشركة Scilex Holding Company.

GLOPERBA® ^® هو موضوع ترخيص حصري قابل للتحويل لاستخدام العلامة التجارية المسجلة من قبل شركة Scilex Holding Company.

ELYXYB® هي علامة تجارية مسجلة مملوكة لشركة Scilex Holding Company.

جميع العلامات التجارية الأخرى هي ملك لأصحابها.

© 2024 شركة سكيلكس القابضة جميع الحقوق محفوظة.