يرجى استخدام متصفح الكمبيوتر الشخصي للوصول إلى التسجيل - تداول السعودية
حسنًا
أفادت شركة Telomir Pharmaceuticals Inc أن Telomir-1 يثبط بشكل فعال UTX، وهو إنزيم رئيسي لنزع ميثيل الهيستون يشارك في تنظيم التعبير الجيني من خلال مثيلة الحمض النووي
Telomir Pharmaceuticals +2.92%
Telomir Pharmaceuticals TELO | 1.41 | +2.92% |
- تقديم لجنة الأوراق المالية والبورصات
أعلنت اليوم شركة Telomir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: TELO )، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في مرحلة ما قبل السريرية تعمل على تطوير علاجات تستهدف الآليات الجذرية للسرطان والشيخوخة والأمراض المرتبطة بالعمر، عن نتائج جديدة في المختبر تعمل على توسيع فهم مرشح الدواء الرئيسي، Telomir-1.
أظهرت الدراسات التي أجرتها شركة يوروفينز ديسكفري أن تيلومير-1 يثبط بفعالية إنزيم UTX (KDM6A)، وهو إنزيم نازعة ميثيل هيستون يتفاعل بشكل وثيق مع مثيلة الحمض النووي للتحكم في تفعيل الجينات أو إيقافها. وقد رُبط نشاط UTX غير الطبيعي بإسكات مثبطات الأورام والتنشيط غير المناسب للجينات المسببة للأمراض. ويُلاحظ هذا الخلل في السرطان، وأمراض المناعة الذاتية، والشيخوخة، والتنكس العصبي، واضطراب طيف التوحد، والخلل الأيضي. ومن خلال تثبيط UTX، أظهر تيلومير-1 إمكانية إعادة ضبط أنماط مثيلة الحمض النووي الخاطئة واستعادة التنظيم الجيني الطبيعي.
كما ذُكر سابقًا، ثبّط تيلومير-1 أيضًا إنزيمات جينية إضافية - FBXL10 وFBXL11 وJMJD3 - المتورطة في تطور الورم، والالتهاب، والخلل الأيضي، واضطرابات النمو العصبي. في دراسات سابقة أجريت على سرطان البروستاتا في الجسم الحي، أعاد تيلومير-1 تنشيط مثبطات الورم الصامتة STAT1 وTMS1 عن طريق عكس مثيلة الحمض النووي غير الطبيعية، مما يُقدم دليلًا وظيفيًا على قدرته على إعادة ضبط برامج الجينات التي غالبًا ما تُعطل في السرطان.
الأهم من ذلك، لم يُظهر تيلومير-1 أي نشاط ضد GCN5L2 (KAT2A)، وهو إنزيم أسيتيل ترانسفيراز واسع النطاق، ارتبط تثبيطه بسمية واسعة النطاق. قد توفر هذه الانتقائية لتيلومير-1 هامش أمان أفضل مقارنةً بأدوية التخلق الجيني الأخرى.
أظهرت البيانات الجديدة المُجراة في المختبر أيضًا أن لبروتين تيلومير-1 نشاطًا مثبطًا منخفض المستوى ضد إنزيمات تانكيراز (PARP5A وPARP5B). تُنظم إنزيمات تانكيراز مسار Wnt/β-catenin، وهو أحد دوائر التحكم الرئيسية في نمو الجسم، والذي غالبًا ما تستغله السرطانات كـ"خط وقود" للتكاثر غير المُقيّد ومقاومة العلاج. بخلاف مثبطات تانكيراز القوية، التي قد تُقصّر التيلوميرات وتُشكّل مخاطر على السلامة الجهازية، قد يسمح النشاط المتواضع لبروتين تيلومير-1 بتعطيل خط وقود السرطان دون المساس ببيولوجيا التيلوميرات. ودعمًا لهذا التمييز، أظهرت بيانات نُشرت سابقًا من نموذج مُعتمد لمتلازمة فيرنر المُسرّعة للشيخوخة في الجسم الحي أن تيلومير-1 يُطيل التيلوميرات بشكل ملحوظ إلى ما يتجاوز المستويات الصحية، مع عكس خلل مثيلة الحمض النووي، واستعادة التنظيم الجيني الشبابي، وإعادة ضبط الساعة فوق الجينية.
وبالنظر إلى هذه النتائج مجتمعة، فإنها تدعم ملف Telomir-1 الناشئ باعتباره علاجًا وراثيًا محتملًا من الدرجة الأولى بآلية عمل مزدوجة :
