وافقت المفوضية الأوروبية على استخدام BeiGene لعقار Brukinsa (Zanubrutinib) بالاشتراك مع Obinutuzumab لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الانتكاسي أو المقاوم للعلاج الذين تلقوا خطين سابقين على الأقل من العلاج الجهازي

0.00%

BeiGene Ltd. Sponsored ADR

BGNE

184.71

0.00%

يمثل هذا الاستخدام الرابع في الاتحاد الأوروبي لـ BRUKINSA، والذي تمت الموافقة عليه الآن لعلاج عدد أكبر من المرضى في الاتحاد الأوروبي أكثر من أي مثبط آخر لتيروزين كيناز (BTK) من بروتون.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.