يرجى استخدام متصفح الكمبيوتر الشخصي للوصول إلى التسجيل - تداول السعودية
حصلت شركة ترينيتي بيوتيك على موافقة تنظيمية رئيسية لتصنيع اختبار فيروس نقص المناعة البشرية السريع الرائد في الخارج والتعاقد الخارجي، مما يُسرّع التحول في الأداء الاستراتيجي والمالي
Trinity Biotech Plc Sponsored ADR Class A TRIB | 1.07 | 0.00% |
من المتوقع أن تؤدي الخطوة الاستراتيجية نحو التصنيع البحري إلى تعزيز توسع الهامش الإجمالي، وتحرير رأس المال العامل، وتعزيز قابلية التوسع
يؤدي الانتقال إلى الإنتاج المُستعان به خارجيًا إلى تقليل التكاليف الثابتة ودعم أهداف الربحية والنمو الأوسع لشركة ترينيتي
دبلن، 24 يونيو 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت اليوم شركة ترينيتي بيوتك بي إل سي (ناسداك: TRIB)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في مرحلة تجارية تُركز على التشخيص البشري وحلول إدارة مرض السكري، بما في ذلك أجهزة الاستشعار الحيوية القابلة للارتداء، عن حصولها على موافقة منظمة الصحة العالمية (WHO) على أنشطة التصنيع الأولية الخارجية والداخلية لاختبارها السريع لفيروس نقص المناعة البشرية (TrinScreen™) بكميات كبيرة، وهو منتج تشخيصي أساسي يُستخدم في برامج فحص فيروس نقص المناعة البشرية. تُمثل هذه الموافقة التنظيمية إنجازًا هامًا في خطة التحول الشاملة للشركة، والتي تهدف إلى استعادة الأداء المالي وتحقيق ربحية مستدامة.
يتيح هذا الموافقة التنظيمية الرئيسية لشركة Trinity Biotech تحويل الإنتاج الأولي من عملياتها الداخلية القديمة إلى نموذج خارجي أكثر فعالية من حيث التكلفة وقابلية للتطوير، مع الحفاظ على أعلى مستويات سلامة المنتج والامتثال التنظيمي.
قال جون جيلارد، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة ترينيتي بيوتيك: "تُمثل هذه الموافقة خطوةً هامةً في رحلة تحولنا". وأضاف: "من خلال نقل أنشطة التصنيع الأولية لأحد منتجاتنا الرئيسية إلى الخارج، فإننا نُحقق كفاءةً كبيرةً في التكلفة، ونُحسّن مرونة العمليات وقابلية التوسع، ونُهيئ الشركة لتحقيق وضع مالي مستقر على المدى الطويل".
من المتوقع أن يُحقق التحول إلى التصنيع الخارجي المُستعان به في المنبع تحسيناتٍ كبيرةً في هامش الربح الإجمالي ورأس المال العامل، مع تعزيز مرونة سلسلة التوريد وقابلية التوسع. وتُعدّ هذه الخطوة جزءًا من مبادرةٍ استراتيجيةٍ أوسع نطاقًا لتبسيط العمليات، وخفض التكاليف الثابتة، وتركيز الموارد الداخلية على الابتكار وتوسيع السوق.
ستقوم شركة Trinity Biotech بتنفيذ المرحلة التالية من نموذج تصنيع TrinScreen™ HIV الجديد في الربع الثالث من عام 2025.
أهم النقاط:
- حصلت منظمة الصحة العالمية على موافقة لتصنيع دواء TrinScreen HIV في الخارج أو من مصادر خارجية.
- يدعم خطة التحول التي تركز على التحول المالي والنمو المستدام.
- ومن المتوقع أن يؤدي ذلك إلى تحسين الهوامش الإجمالية وخفض التكاليف الثابتة وتعزيز مرونة سلسلة التوريد.
تصريحات تطلعية
يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات تُعتبر "بيانات تطلعية" وفقًا لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام ١٩٩٥ ("قانون الإصلاح")، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالوضع النقدي لشركة ترينيتي بيوتك، ومواردها المالية، وإمكانات نموها المستقبلي، وقبول السوق، وانتشار عروض المنتجات الجديدة أو المخطط لها، والإيرادات المتكررة المستقبلية، ونتائج العمليات. تدّعي شركة ترينيتي بيوتك حماية البيانات التطلعية الواردة في قانون الإصلاح. غالبًا ما تُوصف هذه البيانات التطلعية بمصطلحات "قد"، و"تعتقد"، و"تتوقع"، و"تتوقع"، أو كلمات ذات دلالة مماثلة، ولا تعكس حقائق تاريخية. قد تتأثر البيانات التطلعية المحددة الواردة في هذا البيان بالمخاطر وعدم اليقين، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، قدرتنا على الاستفادة من صفقة Waveform وعمليات الاستحواذ الأخيرة لدينا، وإدراجنا المستمر في سوق ناسداك للأوراق المالية، وقدرتنا على تحقيق عمليات مربحة في المستقبل، وتأثير انتشار فيروس كوفيد-19 ومتغيراته، والتوقف المؤقت و/أو الانقطاع المحتمل في تمويل الحكومة الأمريكية لاختبارات فيروس نقص المناعة البشرية التي تنتجها شركة ترينيتي بيوتيك، ومستويات المخزون الزائدة المحتملة واختلالات المخزون لدى موزعي الشركة، والخسائر أو أعطال النظام فيما يتعلق بمرافق شركة ترينيتي بيوتيك أو عمليات التصنيع، وتأثير تقلبات أسعار الصرف على العمليات الدولية، والتقلبات في النتائج التشغيلية الفصلية، والاعتماد على الموردين، وقبول السوق لمنتجات وخدمات ترينيتي بيوتيك، والتطوير المستمر لمنتجاتها، والموافقات الحكومية المطلوبة، والمخاطر المرتبطة بتصنيع وتوزيع منتجاتها على نطاق تجاري خالٍ من العيوب، والمخاطر المتعلقة بإدخال أدوات جديدة تصنعها جهات خارجية، والمخاطر المرتبطة بالمنافسة في سوق التشخيص البشري، والمخاطر المتعلقة بحماية الملكية الفكرية لشركة ترينيتي بيوتك، أو ادعاءات انتهاك الملكية الفكرية التي تدعيها أطراف ثالثة، والمخاطر المتعلقة بحالة الاقتصاد الأمريكي، وغيرها من المخاطر المفصلة تحت بند "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة ترينيتي بيوتك، النموذج 20-F، للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024، وتقاريرها الدورية الأخرى المقدمة من وقت لآخر إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. لا تعكس البيانات التطلعية إلا تاريخ إصدارها. لا تتعهد شركة ترينيتي بيوتك بتحديث أي بيانات تطلعية، وتُخلي مسؤوليتها صراحةً عن أي التزام بتحديثها.
نبذة عن شركة ترينيتي بيوتك
ترينيتي بيوتك هي شركة تكنولوجيا حيوية في مرحلة تجارية، تُركز على حلول إدارة مرض السكري والتشخيصات البشرية، بما في ذلك أجهزة الاستشعار الحيوية القابلة للارتداء. تُطوّر الشركة وتشتري وتصنّع وتسوّق أنظمة تشخيصية، بما في ذلك الكواشف والأجهزة، لقطاعي الرعاية الصحية والمختبرات السريرية في سوق التشخيص. وقد دخلت الشركة مؤخرًا قطاع أجهزة الاستشعار الحيوية القابلة للارتداء، باستحواذها على أصول أجهزة الاستشعار الحيوية لشركة ويف فورم تكنولوجيز. وتعتزم تطوير مجموعة من أجهزة الاستشعار الحيوية والخدمات ذات الصلة، بدءًا من جهاز مراقبة الجلوكوز المستمر. تُستخدم منتجاتنا للكشف عن الأمراض المُعدية وتحديد مستوى الهيموغلوبين A1c وغيره من المعايير الكيميائية في المصل والبلازما والدم الكامل. تبيع ترينيتي بيوتك منتجاتها مباشرةً في الولايات المتحدة الأمريكية، ومن خلال شبكة من الموزعين الدوليين والشركاء الاستراتيجيين في أكثر من 75 دولة حول العالم. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة موقع الشركة الإلكتروني: www.trinitybiotech.com .
| اتصال: | شركة ترينيتي بيوتيك بي إل سي | شركات ريد تشيب المحدودة |
| مايكل روش | ديف جينتري، الرئيس التنفيذي | |
| (353)-1-2769800 | (1)-407-644-4256 | |
| (1)-800-ريد-تشيب (733-2447) | ||
| TRIB@redchip.com | ||


