حصلت شركة Vanda Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: VNDA ) على الحقوق الأمريكية والكندية لـ Ponvory (ponesimod) من Actelion Pharmaceuticals Ltd ، وهي شركة تابعة لشركة Johnson & Johnson (NYSE: JNJ ).

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووزارة الصحة الكندية على علاج بونفوري للبالغين المصابين بالأشكال الانتكاسية من التصلب المتعدد (RMS)، بما في ذلك المتلازمة المعزولة سريريًا، والمرض الانتكاسي، والمرض التدريجي الثانوي النشط.

دفعت فاندا 100 مليون دولار للحصول على حقوق الولايات المتحدة وكندا في شركة بونفوري. ستواصل Janssen تشغيل الأعمال بموجب اتفاقية ترخيص الأعمال الانتقالية.

وقال ميهايل إتش. بوليمروبولوس: "يعد الاستحواذ على Ponvory علامة فارقة هامة بالنسبة لشركة Vanda، لأنه يوسع محفظتنا التجارية ويتيح لنا الوصول إلى معدل استجابة مناعية متعدد الاستخدامات يمكن أن يكون له تطبيق واسع النطاق في علاج عدد من الاضطرابات القائمة على المناعة الذاتية". ، رئيس فاندا والمدير التنفيذي ورئيس مجلس الإدارة.

في دراسة سريرية، تبين أن بونفوري يتفوق على سانوفي سا (NASDAQ: SNY ) أوباجيو (تيريفلونوميد)، وهو دواء آخر معتمد لعلاج التصلب المتعدد، في المعدل السنوي للانتكاس، كما ارتبط أيضًا بعدد أقل من آفات التصوير بالرنين المغناطيسي T2 وT1. مقابل المقارنة.

ما يقرب من 9 من كل 10 أشخاص يتناولون Ponvory لم يواجهوا تطور الإعاقة على مدار عامين.

حركة السعر: انخفضت أسهم VNDA بنسبة 3.05% عند 3.92 دولار في آخر فحص يوم الخميس.