- تنتج بنيات الجيل الثاني من فيروس نوروفيروس زيادات كبيرة إحصائيًا في الأجسام المضادة التي تمنع فيروس نوروفيروس GI.1 وGII.4 (141% و94% على التوالي) مقارنة ببنيات الجيل الأول، مما يدعم إمكانية تحسين الحماية ضد العدوى -

- كانت اللقاحات المرشحة آمنة وجيدة التحمل في جميع مجموعات الجرعات ولم يتم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية خطيرة مرتبطة باللقاح -

- مؤتمر هاتفي اليوم الساعة 8:30 صباحًا بالتوقيت الشرقي -

سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، 11 يونيو 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة فاكسارت (ناسداك: VXRT )، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير مجموعة من لقاحات الحبوب الفموية المعاد تركيبها استنادًا إلى منصة التوصيل الخاصة بها، اليوم عن نتائج أولية إيجابية من التجربة السريرية للمرحلة الأولى لتقييم تركيبات لقاح نوروفيروس الفموي من الجيل الثاني مقارنة بتركيبات الجيل الأول.

أُجريت التجربة مفتوحة التسمية في المرحلة الأولى على 60 متطوعًا سليمًا تم توزيعهم عشوائيًا لتلقي مُركّبات الجيل الأول، أو جرعة مكافئة من مُركّبات الجيل الثاني GI.1 وGII.4، أو جرعة أقل من مُركّبات الجيل الثاني (عدد المشاركين = 20 لكل مجموعة). كانت نقطة النهاية المناعية الأساسية هي عيار اختبار الأجسام المضادة لحجب نوروفيروس (NBAA) في اليوم 0 واليوم 28. في تجربة التحدي في المرحلة الثانية لمُركّبات لقاح الجيل الأول، ارتبطت عيارات NBAA الوظيفية هذه بالحماية من عدوى نوروفيروس. على الرغم من أن الدراسة لم تُعتمد على أساليب إحصائية لتحديد التفوق، إلا أن الزيادة في عيارات NBAA مع مُركّبات الجيل الثاني كانت كبيرة بما يكفي (141% لمُركّب GI.1 و94% لمُركّب GII.4) لإثبات الدلالة الإحصائية عند الجرعة الأعلى.