يرجى استخدام متصفح الكمبيوتر الشخصي للوصول إلى التسجيل - تداول السعودية
حسنًا
تُقدم ViiV بيانات واقعية حول أنظمة علاج فيروس نقص المناعة البشرية طويلة المفعول: 89% من المرضى الذين لم يخضعوا للعلاج من قبل يختارون Vocabria + Rekambys بعد القمع السريع؛ 95% يُفضلون Apretude على PrEP الفموي
غلاكسو سميث كلاين +1.09%
فايزر -1.29%
غلاكسو سميث كلاين GSK | 49.31 | +1.09% |
فايزر PFE | 25.20 | -1.29% |
- تظهر العديد من الدراسات الواقعية فعالية عالية ومتسقة لـ Vocabria + Rekambys (cabotegravir + rilpivirine LA (CAB + RPV LA)) عبر مجموعة واسعة من السكان
- تشير بيانات علم التنفيذ لـ Apretude (كابوتيغرافير طويل المفعول (CAB LA) للوقاية قبل التعرض) إلى أن 95% من المشاركين كانوا سعداء لأنهم تحولوا من العلاج الفموي للوقاية قبل التعرض إلى CAB LA
أعلنت اليوم شركة ViiV Healthcare، الشركة العالمية المتخصصة في علاج فيروس نقص المناعة البشرية، والمملوكة بأغلبية لشركة GSK، والتي تضم شركتي Pfizer وShionogi كمساهمتين، عن بيانات من دراسة VOLITION من المرحلة الثالثة (ب)، والتي تُظهر أن 89% (129/145) من الأشخاص المؤهلين الذين لم يخضعوا للعلاج والذين يعيشون مع فيروس نقص المناعة البشرية، اختاروا التحول إلى حقن Vocabria + Rekambys طويل المفعول (المعروف باسم Cabenuva في الولايات المتحدة وكندا وأستراليا) بعد تثبيط فيروسي سريع باستخدام جرعة يومية من Dovato (دولوتيغرافير/لاميفودين (DTG/3TC)). وتؤكد بيانات واقعية إضافية من دراسات أخرى فعالية CAB+RPV LA لدى مجموعة واسعة من السكان.
