من المقرر عقد مؤتمر عبر الهاتف يوم الأربعاء 23 يوليو الساعة 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي

سان دييغو ، 16 يوليو 2025 / بي آر نيوزواير/ -- أعلنت اليوم شركة فايكينج ثيرابيوتكس ("فايكينج") (ناسداك: VKTX)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات جديدة للاضطرابات الأيضية والغدد الصماء، أن الشركة ستصدر نتائجها المالية للربع الثاني من عام 2025 بعد إغلاق السوق يوم الأربعاء 23 يوليو 2025 .

ستستضيف الشركة مكالمة جماعية لمناقشة النتائج المالية والتحديثات العامة للشركة بدءًا من الساعة 4:30 مساءً بالتوقيت الشرقي يوم الأربعاء 23 يوليو 2025. للمشاركة في المكالمة الجماعية، يرجى الاتصال على الرقم (844) 850-0543 من الولايات المتحدة أو (412) 317-5199 من خارج الولايات المتحدة بالإضافة إلى ذلك، بعد انتهاء المكالمة، ستكون إعادة تشغيل الهاتف متاحة حتى 30 يوليو 2025 ، عن طريق الاتصال على الرقم (877) 344-7529 من الولايات المتحدة أو (412) 317-0088 من خارج الولايات المتحدة وإدخال رمز الوصول إلى إعادة التشغيل #4078954. يمكن للمهتمين بالاستماع إلى المكالمة الجماعية مباشرة عبر الإنترنت القيام بذلك من خلال زيارة صفحة البث على موقع Viking الإلكتروني على http://ir.vikingtherapeutics.com/webcasts . وسيكون أرشيف البث على شبكة الإنترنت متاحًا أيضًا على صفحة البث على شبكة الإنترنت على موقع الشركة لمدة 30 يومًا.

نبذة عن شركة Viking Therapeutics, Inc.

Viking Therapeutics, Inc. هي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات جديدة من الدرجة الأولى أو الأفضل في فئتها لعلاج الاضطرابات الأيضية والغدد الصماء. تستفيد أنشطة البحث والتطوير في Viking من خبرتها في مجال التمثيل الغذائي لتطوير علاجات مبتكرة مصممة لتحسين حياة المرضى. تشمل البرامج السريرية لـ Viking VK2735، وهو ناهض مزدوج جديد لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون 1 ( GLP-1 ) ومستقبلات البولي ببتيد الأنسولينوتروبي المعتمد على الجلوكوز (GIP) لعلاج محتمل لمختلف الاضطرابات الأيضية. تقوم الشركة بتقييم تركيبتها تحت الجلد من VK2735 في برنامج السمنة في المرحلة 3 والذي يتضمن تجربتين سريريتين من المرحلة 3 (VANQUISH-1 وVANQUISH-2). أظهرت البيانات من تجربتين من المرحلة 1 والمرحلة 2 لتقييم VK2735 تحت الجلد ملف تعريف مشجع للسلامة والتحمل بالإضافة إلى علامات إيجابية للفائدة السريرية. في الوقت نفسه، تُقيّم الشركة تركيبة فموية من VK2735 في تجربة من المرحلة الثانية لعلاج السمنة. كما تُطوّر فايكينغ VK2809، وهو مُنشِّط جديد صغير الجزيئات انتقائي لمستقبلات هرمون الغدة الدرقية بيتا، مُتاح عن طريق الفم، لعلاج اضطرابات الدهون والأيض. وقد نجح المُركَّب في تحقيق كلٍّ من النهايتين الأولية والثانوية في دراسة من المرحلة 2ب لعلاج التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH) المُؤكَّد بالخزعة والتليف الكبدي. وفي تجربة من المرحلة 2أ لعلاج مرض الكبد الدهني غير الكحولي (NAFLD) وارتفاع مستوى الكوليسترول الضار (LDL-C)، أظهر المرضى الذين تلقوا VK2809 انخفاضًا ذا دلالة إحصائية في مستوى الكوليسترول الضار (LDL-C) ومحتوى دهون الكبد مُقارنةً بالمرضى الذين تلقوا علاجًا وهميًا. ويُقيّم أحدث برنامج للشركة سلسلة من مُنشِّطات مستقبلات الأميلين والكالسيتونين المزدوجة (DACRAs) المُطوَّرة داخليًا لعلاج السمنة واضطرابات الأيض الأخرى. في مجال الأمراض النادرة، تعمل شركة فايكينج على تطوير دواء VK0214، وهو مُنشِّط جديد صغير الحجم، مُنتقِط لمستقبلات هرمون الغدة الدرقية بيتا، مُتاح عن طريق الفم، لعلاج اعتلال الغدة الكظرية وبيضاء الغدة الكظرية المرتبط بالكروموسوم X (X-ALD). في تجربة سريرية من المرحلة 1ب على مرضى مصابين بنوع اعتلال الغدة الكظرية وبيضاء الغدة الكظرية (AMN) من اعتلال الغدة الكظرية وبيضاء الغدة الكظرية (X-ALD)، تبيَّن أن VK0214 آمن وجيد التحمل، مع انخفاض ملحوظ في مستويات الأحماض الدهنية طويلة السلسلة جدًا (VLCFAs) والدهون الأخرى في البلازما، مقارنةً بالعلاج الوهمي.

لمزيد من المعلومات حول Viking Therapeutics، يرجى زيارة www.vikingtherapeutics.com .

شاهد المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: https://www.prnewswire.com/news-releases/viking-therapeutics-to-report-financial-results-for-second-quarter-2025-on-july-23-2025-302506053.html

المصدر Viking Therapeutics, Inc.