يرجى استخدام متصفح الكمبيوتر الشخصي للوصول إلى التسجيل - تداول السعودية
لماذا قد يتجاوز سوق السرطان العالمي 900 مليار دولار - والأسهم التي تقود هذا الاتجاه
Oncolytics Biotech Inc. ONCY | 0.92 | -7.06% |
شركة بيجين المحدودة ONC | 310.67 | -2.63% |
Exelixis, Inc. EXEL | 41.38 | +1.22% |
ALX Oncology Holdings ALXO | 1.40 | -4.76% |
CARDIFF ONCOLOGY INC CRDF | 2.41 | +0.84% |
تعليق إخباري من مجموعة أخبار الولايات المتحدة
تم إصداره بالنيابة عن شركة Oncolytics Biotech Inc.
فانكوفر، كولومبيا البريطانية ، 8 مارس 2025 / بي آر نيوزواير/ -- مع تفاقم أزمة السرطان العالمية، يصل الطلب على العلاجات المبتكرة إلى مستويات جديدة. وتتوقع بيانات ستاتيستا ارتفاعًا بنسبة 20% في الحالات السنوية بحلول عام 2030 وزيادة مذهلة بنسبة 75% بحلول عام 2050. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، من المتوقع أن ترتفع حالات سرطان الثدي بنحو 40% بحلول عام 2050 . وعلى الرغم من الاتجاهات المثيرة للقلق في حالات الإصابة بالسرطان، فقد شهد عام 2025 تقدمًا رئيسيًا من شركات التكنولوجيا الحيوية في طليعة أبحاث الأورام، مع استمرار Oncolytics Biotech Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC)، وExelixis، Inc. (NASDAQ: EXEL)، و Cardiff Oncology، Inc. (NASDAQ: CRDF)، و ALX Oncology Holdings Inc. (NASDAQ: ALXO)، و Verastem، Inc. (NASDAQ: VSTM) في دفع حدود علاج السرطان.
وتابع المقال: في تقرير بحثي جديد عن سوق الأورام العالمية من Vision Research Reports ، من المتوقع أن تتجاوز علاجات السرطان 903.81 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2034، بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 10.9٪ على طول الطريق. المنتدى الاقتصادي العالمي متفائل، حيث أعلن مؤخرًا عن 12 اختراقًا جديدًا في مكافحة السرطان.
أصدرت شركة Oncolytics Biotech Inc. (NASDAQ: ONCY) (TSX: ONC) ، وهي شركة في المرحلة السريرية تركز على العلاج المناعي للسرطان، للتو نتائجها المالية للربع الرابع والعام المالي 2024، مما يوفر للمستثمرين صورة أكثر وضوحًا عن تقدمها بينما تتحرك نحو الموافقات المستقبلية المحتملة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دوائها الرئيسي، pelareorep، وهو علاج مناعي واعد مصمم لمساعدة الجهاز المناعي على التعرف على الخلايا السرطانية وتدميرها بشكل أكثر فعالية.
قال واين بيسانو، رئيس مجلس إدارة شركة Oncolytics والرئيس التنفيذي المؤقت: "مع تجاوز العديد من التجارب السريرية للتوقعات في عام 2024، فإن عام 2025 يتجه ليكون عامًا حاسمًا لشركة Oncolytics . أولويتنا القصوى هي سرطان الثدي النقيلي HR+/HER2-، حيث أظهرت تجربتان عشوائيتان شملتا أكثر من 100 مريض فائدة سريرية كبيرة للمرضى الذين يتلقون بيلاريوريب وباكليتاكسيل مقارنة بالعلاج الأحادي بباكليتاكسيل. نعتقد أنه إذا تمكنا من تقريب الفائدة التي رأيناها في BRACELET-1 في دراستنا التسجيلية المخطط لها، فإن فائدة البقاء على قيد الحياة الخالية من التقدم وحدها ستدعم تقديم الموافقة السريعة".
أظهرت البيانات التي ذكرها بيسانو من BRACELET-1 أن المرضى الذين يتلقون بيلاريوريب وباكليتاكسيل عاشوا لفترة أطول واستجابوا بشكل أفضل للعلاج مقارنة بمن يتلقون باكليتاكسيل وحده. ونظرًا لاتساق هذه النتائج، تعتقد Oncolytics أن تجربتها القادمة لتمكين التسجيل يمكن أن تمهد الطريق لتقديم موافقة سريعة إلى إدارة الغذاء والدواء . وهذا تطور مهم، حيث أن سرطان الثدي HR + / HER2- هو أحد أكثر سرطانات الثدي تشخيصًا وعلاجًا في جميع أنحاء العالم، مما يمثل فرصة سوقية هائلة للشركة.
وبالإضافة إلى سرطان الثدي، تحقق شركة Oncolytics تقدماً كبيراً في علاج نوعين آخرين من السرطان يصعب علاجهما: سرطان البنكرياس وسرطان الشرج.
وأضاف بيسانو: "عند إضافة سرطان البنكرياس والشرج إلى قائمة المؤشرات التي يمكن معالجتها حيث قمنا بتوليد إشارات فعالية مقنعة، يمكن أن يكون لبيلاروريب تأثير مفيد على عدد كبير من المرضى".
قدمت شركة Oncolytics مؤخرًا بيانات جديدة في ندوة سرطان الجهاز الهضمي التابعة للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2025، والتي أظهرت إمكانات عقار pelareorep لتحسين نتائج المرضى في هذه الأمراض العدوانية. في سرطان الشرج، أظهرت نتائج دراسة GOBLET الجارية أن 33٪ من المرضى استجابوا للعلاج عندما تم دمج عقار pelareorep مع عقار atezolizumab، وهو مثبط لنقطة التفتيش. والجدير بالذكر أن أحد المرضى شهد استجابة كاملة، حيث اختفى سرطانه وظل غير قابل للكشف لأكثر من 15 شهرًا. هذا المستوى من الاستجابة في مثل هذا السرطان الذي يصعب علاجه أمر مشجع للغاية، مما دفع شركة Oncolytics إلى توسيع التجربة لتسجيل مرضى إضافيين.
وفي الوقت نفسه، نجحت الشركة في اجتياز مراجعة سلامة حاسمة لدراسة مشتركة باستخدام عقار بيلاريوريب مع عقار فولفيرينوكس المعدل مع عقار أتيزوليزوماب أو بدونه، مما سمح للتجربة بالتقدم إلى المرحلة التالية. إن سرطان البنكرياس لديه أحد أدنى معدلات البقاء على قيد الحياة مقارنة بأي نوع من أنواع السرطان الرئيسية، ومع وجود عدد قليل من العلاجات الفعالة المتاحة، فإن استمرار نجاح عقار بيلاريوريب في هذا المجال قد يضع شركة أونكوليتيكس في مكانة رئيسية في مجال أورام الجهاز الهضمي.
من الناحية المالية، أعلنت شركة Oncolytics عن مركز نقدي بقيمة 15.9 مليون دولار في نهاية عام 2024، مما يمنحها مساحة كافية لمواصلة تنفيذ استراتيجيتها للتطوير السريري حتى الربع الثالث من عام 2025. وفي حين تعمل الشركة بخسارة - كما هو الحال بالنسبة لشركات التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية - فقد كانت تدير إنفاقها بشكل استراتيجي لضمان استمرار تمويل التجارب الرئيسية. وظلت نفقات البحث والتطوير مستقرة مقارنة بالعام السابق، مما يعكس نهجًا ماليًا منضبطًا يعطي الأولوية للدراسات عالية التأثير.
ومع وجود العديد من المحفزات التحويلية المحتملة في الأفق، بما في ذلك بدء دراسة تمكن من التسجيل في سرطان الثدي وبيانات جديدة عن سرطان البنكرياس متوقعة في وقت لاحق من العام، سيراقب المستثمرون عن كثب لمعرفة كيف ستمضي Oncolytics في خطواتها التالية.
ستكون الأشهر المقبلة حاسمة بالنسبة لشركة Oncolytics في سعيها إلى تحقيق هدفها المتمثل في طرح عقار pelareorep في السوق. وبفضل النتائج السريرية القوية والدعم التنظيمي المتزايد والموقف النقدي المُدار جيدًا، تتمتع الشركة بوضع جيد للاستفادة من هذا الزخم. وإذا أكدت دراستها القادمة لسرطان الثدي الفوائد التي ظهرت في عقار BRACELET-1، فقد تجد شركة Oncolytics نفسها على مسار سريع للحصول على الموافقة التنظيمية، مما قد يفتح الباب أمام فرصة تجارية كبرى.

إنفوجرافيك - https://mma.prnewswire.com/media/2637255/Pelareorep_Facts.jpg
تابع… اقرأ هذا وغيره من الأخبار عن Oncolytics Biotech على: https://usanewsgroup.com/2023/10/02/the-most-undervalued-oncolytics-company-on-the-nasdaq/
ومن بين التطورات والأحداث الصناعية الأخرى التي حدثت مؤخرًا في السوق ما يلي:
أعلنت شركة Exelixis, Inc. (NASDAQ: EXEL)، عن نتائج واعدة في وقت سابق من هذا العام من تحليل المجموعة الفرعية لتجربتها CABINET من المرحلة 3، والتي قامت بتقييم الكابوزانتينيب في المرضى الذين يعانون من أورام الغدد الصماء العصبية المتقدمة في الجهاز الهضمي (GI). أظهرت البيانات المقدمة في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام الهضمية 2025 أن الكابوزانتينيب يحسن بشكل كبير من البقاء على قيد الحياة بدون تقدم (PFS) مقارنةً بالعلاج الوهمي، مع متوسط بقاء خالٍ من التقدم (PFS) يبلغ 8.5 شهرًا مقابل 5.6 شهرًا. تسلط النتائج الضوء على إمكانات الكابوزانتينيب ليصبح معيارًا جديدًا للرعاية لأورام الغدد الصماء العصبية المتقدمة في الجهاز الهضمي، وهي منطقة ذات خيارات علاج محدودة. تراجع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حاليًا طلب دواء جديد تكميلي لشركة Exelixis ، ومن المتوقع صدور القرار بحلول 3 أبريل 2025 .
"تضيف هذه البيانات الجديدة إلى النتائج القوية من تجربة CABINET التي توضح فوائد الكابوزانتينيب عبر مجموعة واسعة من المرضى الذين يعانون من أورام الغدد الصماء العصبية وتؤكد بشكل أكبر على إمكانية أن يصبح الكابوزانتينيب خيارًا جديدًا مطلوبًا بشدة لأولئك الذين يعانون من أورام الغدد الصماء العصبية المعدية، والتي تمثل غالبية المرضى في العالم الحقيقي الذين يعانون من هذا النوع من الأورام،" قالت الدكتورة إيمي بيترسون ، نائب الرئيس التنفيذي لتطوير المنتجات والشؤون الطبية والمدير الطبي لشركة Exelixis . "نتطلع إلى مواصلة العمل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أثناء مراجعة طلبنا التنظيمي لكابوزانتينيب لعلاج المرضى الذين يعانون من أورام الغدد الصماء العصبية المتقدمة التي عولجت سابقًا."
شاركت شركة Cardiff Oncology, Inc. (NASDAQ: CRDF)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية تستفيد من تثبيط PLK1 لتطوير علاجات جديدة لمجموعة من أنواع السرطان، مؤخرًا نتائج الربع الرابع من عام 2024 والسنة المالية 2024 وتحديث الأعمال مع استمرارها في تطوير برنامجها الرائد، onvansertib، وهو مثبط PLK1 واعد يستهدف سرطان القولون والمستقيم النقيلي المتحور بـ RAS (mCRC).
قال مارك إيرلاندر ، الرئيس التنفيذي لمركز كارديف للأورام : "كان عام 2024 عامًا مهمًا بالنسبة لمركز كارديف للأورام حيث شاركنا بيانات إيجابية من أول 30 مريضًا في برنامجنا الرائد في علاج سرطان القولون والمستقيم باستخدام RAS-mut".
وفي أحدث تجربة من المرحلة الثانية (CRDF-004)، أظهر المرضى الذين تلقوا جرعة 30 ملغ من عقار أونفانسيرتيب معدل استجابة موضوعي بلغ 64%، وهو ما يضاعف تقريبًا معدل الاستجابة البالغ 33% في المجموعة الضابطة. كما حصلت كارديف على براءة اختراع أمريكية جديدة تغطي استخدام عقار أونفانسيرتيب بالاشتراك مع عقار بيفاسيزوماب (bev) لعلاج مرضى سرطان القولون والمستقيم غير المعالجين سابقًا، وهو ما يضيف قيمة طويلة الأجل إلى ملكيتها الفكرية.
تواصل شركة ALX Oncology Holdings Inc. (NASDAQ: ALXO) المضي قدماً في تحقيق تقدم كبير في خطتها السريرية، بما في ذلك التطوير المستمر لعقار evorpacept، وهو علاج مناعي يمنع مستقبلات CD47 ومصمم لتعزيز تأثيرات علاجات السرطان الحالية. وأعلنت الشركة عن خطط لتوسيع التجارب السريرية لتشمل سرطان الثدي وسرطان القولون والمستقيم، بهدف تقييم عقار evorpacept بالاشتراك مع عقار trastuzumab لعلاج سرطان الثدي الإيجابي لـ HER2 ومع عقار cetuximab لعلاج سرطان القولون والمستقيم.
قال جيسون ليتمان ، الرئيس التنفيذي لشركة ALX Oncology : "لقد تعززت قناعتنا بإمكانية evorpacept لتعميق الاستجابات للعلاجات المهمة المتاحة بالأجسام المضادة للسرطان، وخاصة في المرضى المصابين بسرطانات إيجابية لـ HER2، من خلال البيانات الأخيرة". "نتطلع إلى إنجازاتنا القريبة مع نتائج ASPEN -03 و ASPEN -04 في سرطان الرأس والرقبة والمناقشة مع إدارة الغذاء والدواء بشأن مسار التسجيل في سرطان المعدة بناءً على بيانات ASPEN -06."
بالإضافة إلى جهودها في مجال العلاج المناعي، تستعد شركة ALX Oncology للتقدم بـALX2004، وهو مركب جديد يستهدف مستقبلات عامل نمو البشرة (ADC)، إلى العيادة، مع التخطيط لتقديم طلب للحصول على دواء جديد تجريبي (IND) في الربع الأول من عام 2025.
تحرز شركة Verastem, Inc. (NASDAQ: VSTM) تقدمًا كبيرًا في علاج السرطانات التي تعتمد على مسار RAS/MAPK، حيث من المقرر تقديم بيانات تجربة المرحلة الثانية الجديدة على علاجها المركب الرائد، avutometinib بالإضافة إلى defactinib، في الاجتماع السنوي لجمعية الأورام النسائية (SGO) لعام 2025. وقد حصل العلاج التجريبي بالفعل على مراجعة أولوية من إدارة الغذاء والدواء ، ومن المتوقع صدور قرار PDUFA بحلول 30 يونيو 2025 ، للمرضى المصابين بسرطان المبيض المصلي منخفض الدرجة المتحور بجين KRAS (LGSOC).
قال دان باترسون ، رئيس شركة Verastem Oncology ومديرها التنفيذي: "يتضمن عرض التحليل الأساسي RAMP 201، والذي كان بمثابة الأساس لقبول طلبنا الجديد للأدوية الذي يخضع للمراجعة الأولية مع إدارة الغذاء والدواء ، تحليلًا فرعيًا إضافيًا حسب حالة طفرة KRAS". "نحن ندرك أيضًا أهمية هذه النتائج لمجتمع السرطان الأوسع كجزء من مجموعتنا المتنامية من البيانات التي تعزز إمكانية تغيير التوقعات في إدارة السرطانات التي تحركها مسارات RAS/MAPK."
مع تقدم شركة Verastem في تجاربها السريرية RAMP، تواصل الشركة توسيع خط أنابيبها، بما في ذلك تجربة تأكيدية للمرحلة 3 (RAMP 301) في LGSOC والتعاون مع Amgen لتقييم علاجها بالاشتراك مع LUMAKRAS ™ لسرطان الرئة المتحور KRAS G12C.
المصدر: https://usanewsgroup.com/2024/09/21/هل-علاج-سرطان- التكنولوجيا-الحيوية-هو-الفرصة-الأقل-قيمة-في-أسواق-السرطان/
اتصال:
مجموعة اخبار الولايات المتحدة الامريكية
info@usanewsgroup.com
(604) 265-2873
إخلاء المسؤولية: لا ينبغي اعتبار أي شيء في هذا المنشور بمثابة نصيحة مالية شخصية. نحن لسنا مرخصين بموجب قوانين الأوراق المالية لمعالجة وضعك المالي الخاص. لا ينبغي اعتبار أي اتصال من موظفينا إليك بمثابة نصيحة مالية شخصية. يرجى استشارة مستشار مالي مرخص قبل اتخاذ أي قرار استثماري. هذا إعلان مدفوع الأجر وليس عرضًا أو توصية لشراء أو بيع أي ورقة مالية. ليس لدينا تراخيص استثمارية وبالتالي لسنا مرخصين ولا مؤهلين لتقديم المشورة الاستثمارية. لا يتم تقديم المحتوى الموجود في هذا التقرير أو البريد الإلكتروني لأي فرد بهدف مراعاة ظروفه الفردية. USA News Group هي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Market IQ Media Group, Inc. ("MIQ"). تم دفع رسوم لشركة MIQ مقابل إعلانات Oncolytics Biotech Inc. والوسائط الرقمية من الشركة مباشرة. قد يكون هناك أطراف ثالثة قد يكون لديها أسهم في Oncolytics Biotech Inc.، وقد تقوم بتصفية أسهمها مما قد يؤثر سلبًا على سعر السهم. يشكل هذا التعويض تضاربًا في المصالح فيما يتعلق بقدرتنا على البقاء موضوعيين في اتصالاتنا بشأن الشركة المذكورة. بسبب هذا الصراع، نوصي الأفراد بشدة بعدم استخدام هذا المنشور كأساس لأي قرار استثماري. يمتلك مالك/مشغل MIQ أسهم Oncolytics Biotech Inc. التي تم شراؤها في السوق المفتوحة، ويحتفظ بالحق في الشراء والبيع، وسيشتري ويبيع أسهم Oncolytics Biotech Inc. في أي وقت دون أي إشعار آخر يبدأ فورًا ويستمر. نتوقع أيضًا تعويضًا إضافيًا كجهد إعلامي رقمي مستمر لزيادة وضوح الشركة، ولن يتم تقديم أي إشعار آخر، ولكن دع هذا الإخلاء من المسؤولية يعمل كإشعار بأن جميع المواد، بما في ذلك هذه المقالة، التي تنشرها MIQ تمت الموافقة عليها من قبل Oncolytics Biotech Inc.؛ هذا إعلان مدفوع، نحن نمتلك حاليًا أسهم Oncolytics Biotech Inc. وسنشتري ونبيع أسهم الشركة في السوق المفتوحة، أو من خلال الاكتتابات الخاصة، و/أو أدوات الاستثمار الأخرى.
على الرغم من الاعتقاد بأن جميع المعلومات موثوقة، إلا أننا لا نضمن دقتها. يجب على الأفراد أن يفترضوا أن جميع المعلومات الواردة في نشرتنا الإخبارية ليست جديرة بالثقة ما لم يتم التحقق منها من خلال أبحاثهم المستقلة. أيضًا، نظرًا لأن الأحداث والظروف لا تحدث غالبًا كما هو متوقع، فمن المحتمل أن تكون هناك اختلافات بين أي توقعات والنتائج الفعلية. استشر دائمًا متخصصًا مرخصًا في الاستثمار قبل اتخاذ أي قرار استثماري. كن حذرًا للغاية، حيث أن الاستثمار في الأوراق المالية يحمل درجة عالية من المخاطر؛ وقد تخسر بعضًا من استثمارك أو كله.
الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/2603685/5205457/USA_News_Group_Logo.jpg
شاهد المحتوى الأصلي لتنزيل الوسائط المتعددة: https://www.prnewswire.com/news-releases/لماذا- قد-تتجاوز-سوق-السرطان-العالمية-900-مليار-والأسهم-تتصدر-الرسوم-302396264.html
المصدر: مجموعة أخبار الولايات المتحدة



