23 مارس (رويترز) - قالت شركة آردفارك ثيرابيوتكس (AARD.O) يوم الاثنين إنها أوقفت طواعية دراستين في المرحلة المتوسطة لاختبار علاجها التجريبي المركب للسمنة أثناء مراجعتها للآثار الجانبية المرتبطة بأحد الأدوية.

• كان العلاج المركب، ARD-201، قيد الاختبار لتحفيز فقدان الوزن ومنع استعادة الوزن بين المرضى الذين فقدوا حوالي 15٪ من وزن الجسم على فئة GLP-1 الشائعة من الأدوية، والتي تشمل LLY.N Zepbound من شركة Eli Lilly و NOVOb.CO Wegovy من شركة Novo Nordisk.

• ARD-201 هو مزيج من دواء Aardvark التجريبي، ARD-101، ودواء Merck لعلاج مرض السكري MRK.N Januvia، المعروف كيميائياً باسم sitagliptin.

• تم تصميم ARD-101 لتحفيز إطلاق العديد من هرمونات الببتيد المعوية، بما في ذلك GLP-1، لتنظيم الجوع.

• في الشهر الماضي، رصدت الشركة آثارًا جانبية متعلقة بالقلب خلال مراقبة سلامة عقار ARD-101 في دراسة أجريت على متطوعين أصحاء. وعليه، أوقفت الشركة تجربة سريرية في مراحلها الأخيرة لاختبار عقار ARD-101 على مرضى يعانون من اضطراب وراثي نادر يُسمى متلازمة برادر-ويلي.

• أعلنت شركة آردفارك أنها تتوقع تقديم المزيد من التحديثات حول الأدوية في الربع الثاني من عام 2026.