حصلت شركة أبوت لابوراتوريز على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للسماح للمرضى الذين يستخدمون أنظمة تعديل الأعصاب الخاصة بها بإجراء فحوصات التصوير بالرنين المغناطيسي في وضعية الانبطاح. تشمل هذه الموافقة الموسعة مجموعة منتجات أبوت لعلاج الألم المزمن، بما في ذلك عائلة Proclaim™ SCS، ونظام Eterna™ SCS، ونظام Proclaim™ لتحفيز العقدة الجذرية الظهرية، وهي متاحة للمرضى الجدد والحاليين على حد سواء. تتيح هذه الموافقة وصولاً أوسع إلى خدمات التصوير التشخيصي للأفراد الذين يعانون من الألم المزمن ويستخدمون هذه الأنظمة.

تنويه: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Abbott Laboratories المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 23 يناير 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.