أعلنت شركة أبوت (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ABT ) اليوم حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وعلامة CE لبرنامجها المتطور Ultreon™ 3.0. ويمثل هذا إنجازاً هاماً، إذ يجمع بين التصوير التاجي والتحليلات الآلية المدعومة بالذكاء الاصطناعي في نظام واحد، مما يدعم تحسين نتائج المرضى ويقلل المخاطر.

يُعدّ Ultreon 3.0 منصة تصوير مدعومة بالذكاء الاصطناعي، تستخدم التصوير المقطعي التوافقي البصري (OCT) لتزويد الأطباء بتوجيهات تخطيطية فورية أثناء إجراء عمليات التدخل التاجي عن طريق الجلد (PCI) لفتح الشرايين التاجية المسدودة. تُمكّن هذه التقنية الأطباء من استخدام صور OCT لرؤية البنية التفصيلية للانسداد، كما تُدمج الذكاء الاصطناعي لتقييم نوع اللويحة المُسببة للانسداد، مما يُساعد الطبيب على اختيار الموقع والحجم الأمثل للدعامة لتحسين تدفق الدم. توفر المنصة سير عمل متكاملًا لدعم إجراءات أسرع وأكثر دقة.