- تسلط البيانات المستقاة من منصات Top1i ADC ومنصات تنشيط الخلايا التائية الجديدة الضوء على الإمكانات الكامنة في الأورام الصلبة وسرطانات الدم، بما في ذلك العروض التقديمية الشفوية في سرطان البروستاتا وسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة وسرطان المبيض المقاوم للبلاتين والورم النخاعي المتعدد.

شمال شيكاغو، إلينوي ، 21 مايو/أيار 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة AbbVie (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ABBV) اليوم أنها ستعرض بيانات جديدة في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026 في شيكاغو، لتسليط الضوء على عمق واتساع نطاق منتجاتها في مجال علاج الأورام. وسيتم عرض هذه البيانات من خلال عروض تقديمية وملصقات متعددة تغطي الأورام الصلبة ومؤشرات سرطان الدم.

بشكل جماعي، تسلط هذه العروض الضوء على تركيز شركة AbbVie المستمر على مهاجمة السرطان من داخل وخارج الخلية، مدعومًا بالاستثمار المستمر في منصتها المتنامية للأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADC)، بما في ذلك الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية القائمة على مثبط توبويزوميراز الأول (Top1i) ومجموعة منتجاتها من محفزات الخلايا التائية (TCE).

قال الدكتور دايجين أبيدوي، نائب الرئيس ورئيس قسم الأورام والأورام الصلبة وأمراض الدم: "صُممت مجموعة علاجاتنا في مجال الأورام خصيصًا لمعالجة تعقيد وتنوع بيولوجيا السرطان من خلال محفظة متنوعة من العلاجات المتميزة التي تغطي طرائق علاجية متعددة. وتعكس البيانات التي نعرضها في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) قوة هذه الاستراتيجية، بما في ذلك الزخم المستمر لبرامجنا الخاصة بالأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADC) في الأورام الصلبة، والتحقق من صحة الأساليب المناعية، مثل إيتينتاميغ، الذي يجري دراسته كجيل جديد من العلاج الكيميائي الموجه للخلايا (TCE) في الورم النخاعي المتعدد. وتؤكد هذه النتائج التزامنا بتطوير أصولنا من خلال مناهج علمية متميزة تهدف إلى تلبية الاحتياجات الطبية الحرجة غير الملباة."

تشمل النتائج الرئيسية المعروضة ما يلي:

بيانات من أفضل 10 أجسام مضادة مرتبطة بالأدوية من شركة AbbVie عبر الأورام الصلبة:

• سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC): أظهرت دراسة المرحلة الأولى ( NCT06318273 )، وهي أول دراسة من نوعها على البشر، لتقييم ABBV-969، وهو دواء ثنائي الخصائص من فئة ADC يستهدف PSMA/STEAP1 ، لدى مرضى mCRPC الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة، معدل استجابة موضوعية مؤكدة (ORR) بنسبة 45% بين 29 مريضًا مصابًا بمرض قابل للتقييم وفقًا لمعايير RECIST. عند مستويات الجرعة الفعالة، حقق 67% من المرضى انخفاضًا بنسبة 50% على الأقل في مستضد البروستاتا النوعي (PSA50)، مع تحقيق 28% منهم استجابة PSA90. وكان مستوى الأمان مقبولًا لدى مرضى mCRPC الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة. ¹ سيتم عرض نتائج إضافية في الاجتماع.

• سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة (SCLC): في بيانات المرحلة الأولى ( NCT05599984 ) لعقار ABBV-706 (دواء مرتبط بالأجسام المضادة موجه ضد SEZ6) في مجموعة العلاج الأحادي (ن=17)، حقق مرضى سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة الذين تلقوا ABBV- ⁷⁰⁶ بالجرعة الموصى بها في المرحلة الثالثة (1.8 ملغم/كغم) كعلاج من الخط الثاني، معدل استجابة موضوعية (ORR) بنسبة 82%، وهي بيانات واعدة في مرض لا يزال تشخيصه سيئًا. وكان ملف السلامة مماثلاً للبيانات المنشورة سابقًا. سيتم عرض نتائج إضافية وبيانات محدثة في الاجتماع. تدعم هذه النتائج مواصلة تقييم ABBV-706 في علاج سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة.

• سرطان المبيض المقاوم للبلاتين (PROC) وسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC): أظهرت بيانات من دراسة المرحلة الأولى الشاملة لعقار تيليسوتوزوماب أديزوتيكان (Temab-A) ، وهو دواء مضاد للسرطان موجه ضد c-Met من الجيل التالي ، نشاطًا مضادًا للأورام للعلاج الأحادي بعقار Temab-A في مرضى سرطان المبيض المقاوم للبلاتين (PROC) ( NCT06084481 ) وسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC) ( NCT06084481 ) غير المنتقين بناءً على المؤشرات الحيوية. ^3،4
  • تُسلط ملاحظات إضافية على مرضى مختارين مصابين بسرطان القولون والمستقيم، والتي سيتم عرضها في الاجتماع، الضوء على إمكانات تيماب-أ في هذه الفئة من المرضى. ^3،4
  • تدعم هذه البيانات الجديدة إمكانات Temab-A عبر مجموعة متزايدة من الأورام الصلبة ومجموعات المرضى، بما في ذلك البيانات التي تم تقديمها سابقًا في سرطانات الرئة والقولون والمستقيم والمعدة وعبر المرضى الذين يعانون من تضخيم MET وزيادة التعبير عن c-Met.

• الورم النخاعي المتعدد الناكس/المقاوم للعلاج (R/R MM): سيتم عرض البيانات من دراسة المرحلة 1ب لـ etentamig ( NCT05650632 )، والتي يتم التحقيق فيها كجيل جديد من مستضد نضوج الخلايا البائية (BCMA) x منشط الخلايا التائية CD3 ، كعلاج أحادي في مجموعة من مرضى الورم النخاعي المتعدد الناكس/المقاوم للعلاج الذين خضعوا لعلاج مكثف مسبقًا لـ BCMA في الاجتماع.
  • إيتنتاميج هو جسم مضاد ثنائي الخصوصية قيد الدراسة يعمل على تنشيط الخلايا التائية ويتكون من نطاقات ربط ثنائية التكافؤ لـ BCMA مما يسمح بتقارب عالٍ لـ BCMA ونطاق ربط منخفض التقارب لـ CD3.
  • أظهرت البيانات أنه من بين المرضى (ن=11) الذين خضعوا للعلاج التجريبي بعد العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا والموجهة ضد مستضد BCMA في خط العلاج السابق، تم تحقيق معدل استجابة إجمالي قدره 64%. ولوحظت سلبية الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD) لدى 67% (ثلثي) المرضى الذين تم تقييمهم والذين تلقوا علاجًا موجهًا ضد مستضد BCMA في خط العلاج السابق. وبلغ متوسط مدة الاستجابة 13 شهرًا. ولم تُلاحظ أي مؤشرات سلامة جديدة. وعلى الرغم من عدم استخدام زيادة تدريجية في الجرعات في هذه المجموعة، إلا أن جميع حالات متلازمة إطلاق السيتوكينات (CRS) المبلغ عنها (57%) كانت من الدرجة الأولى ^{والثانية} . سيتم عرض نتائج إضافية في الاجتماع.

تتوفر معلومات إضافية حول التجارب السريرية لشركة AbbVie على الرابط التالي: https://www.clinicaltrials.gov/ .

تتوفر تفاصيل إضافية حول العروض التقديمية الرئيسية أدناه، ويمكن الاطلاع على ملخصات الاجتماع السنوي الكامل لجمعية علم الأورام السريري الأمريكية لعام 2026 هنا .

تُعدّ أدوية تيليسوتوزوماب أديزوتيكان (تيماب-أ)، وإيتينتاميغ، وABBV-969، وABBV-706 أدويةً تجريبية، ولم تُعتمد من قِبل أي جهة صحية عالمية. ويجري حاليًا تقييم سلامة وفعالية هذه الأدوية التجريبية ضمن دراسات سريرية جارية.

معلومات وصف الأدوية من شركة AbbVie في الولايات المتحدة

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة لـ ELAHERE™ (mirvetuximab soravtansine-gynx)

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة لـ EMRELIS™ (telisotuzumab vedotin-tllv)

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة لـ EPKINLY ^® (epcoritamab -bysp)

نبذة عن شركة أبفي

تتمثل مهمة شركة AbbVie في اكتشاف وتوفير أدوية وحلول مبتكرة تُعالج المشكلات الصحية الخطيرة اليوم وتُسهم في مواجهة التحديات الطبية المستقبلية. نسعى جاهدين لإحداث تأثير ملموس في حياة الناس عبر العديد من المجالات العلاجية الرئيسية، بما في ذلك علم المناعة، وعلم الأورام، وعلم الأعصاب، بالإضافة إلى المنتجات والخدمات ضمن محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات حول AbbVie، تفضلوا بزيارة موقعنا الإلكتروني www.abbvie.com . تابعونا على @abbvie على LinkedIn و Facebook و Instagram و X و YouTube .

نبذة عن شركة AbbVie في مجال الأورام

تلتزم شركة AbbVie بالارتقاء بمعايير الرعاية الصحية وتوفير علاجات ثورية للمرضى حول العالم الذين يعانون من أنواع السرطان التي يصعب علاجها. نعمل على تطوير مجموعة ديناميكية من العلاجات التجريبية لأنواع مختلفة من السرطان، بما في ذلك سرطانات الدم والأورام الصلبة. نركز على ابتكار أدوية موجهة إما لتثبيط تكاثر الخلايا السرطانية أو للقضاء عليها. نحقق ذلك من خلال طرائق علاجية موجهة متنوعة وتدخلات بيولوجية، تشمل العلاجات الجزيئية الصغيرة، والأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADCs)، والعلاجات المناعية للأورام، والأجسام المضادة متعددة التخصصات، ومنصات CAR-T المبتكرة. يتعاون فريقنا المتخصص وذو الخبرة مع شركاء مبتكرين لتسريع إيصال الأدوية التي قد تُحدث نقلة نوعية في مجال العلاج.

تضم محفظتنا الواسعة في مجال الأورام اليوم علاجات معتمدة وأخرى قيد الدراسة لمجموعة متنوعة من سرطانات الدم والأورام الصلبة. ونجري حاليًا تقييمًا لأكثر من 35 دواءً قيد الدراسة في العديد من التجارب السريرية لعلاج بعض أكثر أنواع السرطان انتشارًا وإعاقةً في العالم. وفي سعينا لإحداث تأثير ملموس في حياة الناس، نلتزم باستكشاف حلول تُمكّن المرضى من الحصول على أدوية السرطان التي نقدمها. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني http://www.abbvie.com/oncology .

البيانات التطلعية

بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي تُعتبر، أو قد تُعتبر، بيانات استشرافية لأغراض قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُستخدم كلمات مثل "نعتقد" و"نتوقع" و"نتنبأ" و"نتوقع" وما شابهها من تعابير واستخدامات لأفعال المستقبل أو الشرط، للدلالة على البيانات الاستشرافية. تُحذر شركة AbbVie من أن هذه البيانات الاستشرافية عُرضة لمخاطر وشكوك قد تُؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. وتشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، التحديات التي تواجه الملكية الفكرية، والمنافسة من المنتجات الأخرى، والصعوبات الكامنة في عملية البحث والتطوير، والتقاضي أو الإجراءات الحكومية السلبية، والتغييرات في القوانين واللوائح السارية على قطاعنا، وتأثير عوامل الاقتصاد الكلي العالمي، مثل الانكماش الاقتصادي أو عدم اليقين، والنزاعات الدولية، والنزاعات التجارية والتعريفات الجمركية، وغيرها من الشكوك والمخاطر المرتبطة بالعمليات التجارية العالمية. تُفصّل المعلومات الإضافية حول العوامل الاقتصادية والتنافسية والحكومية والتكنولوجية وغيرها من العوامل التي قد تؤثر على عمليات شركة AbbVie في البند 1أ، "عوامل الخطر"، من التقرير السنوي لشركة AbbVie لعام 2025 على النموذج 10-K، المُقدّم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، كما هو مُحدّث في تقاريرها الفصلية على النموذج 10-Q، وفي الوثائق الأخرى التي تُقدّمها AbbVie لاحقًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية والتي تُحدّث أو تُكمّل أو تُلغي هذه المعلومات. ولا تلتزم AbbVie، بل وترفض صراحةً، نشر أي تعديلات على البيانات التطلعية نتيجةً لأحداث أو تطورات لاحقة، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

مراجع:

1. دورف تي، بير إيه، شارما إم، وآخرون. دراسة المرحلة الأولى، الأولى من نوعها على البشر، لتقييم سلامة وحركية الدواء وفعاليته لدى مرضى سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء. الملخص رقم 5014، عُرض في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري، 2026، شيكاغو، إلينوي.
2. بايرز إل، تشو بي، كوبر إيه، وآخرون. ABBV-706 كعلاج أحادي وبالتزامن مع بوديغاليماب لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة الناكس/المقاوم للعلاج. الملخص رقم 8008، عُرض في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري، 2026، شيكاغو، إلينوي.
3. فليمنج جي، كورنيت كيه، بيلستر إم، وآخرون. دراسة المرحلة الأولى متعددة الأدوية لعقار تيليسوتوزوماب أديزوتيكان (تيماب-أ، ABBV-400)، وهو دواء مُقترن بالأجسام المضادة يستهدف بروتين c-Met: نتائج من مرضى سرطان المبيض/البريتون الأولي/قناة فالوب المقاوم للبلاتين. الملخص رقم 5514 مُقدم في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري، 2026، شيكاغو، إلينوي.
4. فيلافلور ف، هاردينغ ج، ماهاديفان د، وآخرون. دراسة المرحلة الأولى متعددة التخصصات لعقار تيليسوتوزوماب أديزوتيكان (تيماب-أ، ABBV-400)، وهو دواء مُقترن بالأجسام المضادة يستهدف بروتين c-Met: نتائج من مرضى سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة. الملخص رقم 6027 مُقدم في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري، 2026، شيكاغو، إلينوي.
5. تشابرا إس، سيرل إي، بوبات آر، وآخرون. العلاج الموجه لمستضد نضوج الخلايا البائية (BCMA) لدى مرضى الورم النخاعي المتعدد الناكس/المقاوم للعلاج. ملخص رقم 7508، عُرض في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري، 2026، شيكاغو، إلينوي.

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-announces-new-data-at-asco-2026-demonstrating-breadth-and-momentum-across-its-next-generation-oncology-pipeline-302779632.html

المصدر: شركة AbbVie