قدمت شركة AbbVie طلبًا إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحصول على موافقة على استخدام دواء Upadacitinib لعلاج البالغين والمراهقين المصابين بداء الثعلبة البقعية الحاد.

آبفي

آبفي

ABBV

0.00

أعلنت شركة AbbVie (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ABBV ) اليوم أنها قدمت طلبًا للحصول على مؤشر جديد إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار upadacitinib (RINVOQ®؛ 15 ملغ و30 ملغ، مرة واحدة يوميًا) لعلاج المرضى البالغين والمراهقين المصابين بداء الثعلبة البقعية الحاد (AA)، استنادًا إلى نتائج المرحلة الثالثة من البرنامج السريري UP-AA.

ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.