أعلنت شركة AbbVie أن المفوضية الأوروبية وافقت على توسيع نطاق استخدام دواء VENCLYXTO ليشمل استخدامه مع أكالابروتينيب ومع إيبروتينيب لعلاج المرضى البالغين المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن غير المعالج سابقًا.
آبفي ABBV | 0.00 |
- إضافة فينكليكستو مع أكالابروتينيب، مع أو بدون أوبينوتوزوماب، وفينكليكستو مع إيبروتينيب مدعومة ببيانات من المرحلة الثالثة من تجربة AMPLIFY، والمرحلة الثالثة من تجربة GLOW، والمرحلة الثانية من تجربة CAPTIVATE
- توفر أنظمة العلاج المركبة القائمة على فينكليكستو ذات المدة الثابتة للمرضى خيارات علاجية إضافية لسرطان الدم الليمفاوي المزمن، والتي قد تتيح إمكانية فترات خالية من العلاج.
شمال شيكاغو، إلينوي، 29 مايو/أيار 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة AbbVie (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ABBV ) اليوم أن المفوضية الأوروبية قد وافقت على توسيع نطاق استخدام دواء VENCLYXTO® (فينيتوكلاكس) ليشمل استخدامه مع أكالابروتينيب (مع أو بدون أوبينوتوزوماب) ومع إيبروتينيب لعلاج المرضى البالغين المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) غير المعالج سابقًا. ويأتي هذا التوسع في نطاق الاستخدام بعد أن أدرجت المفوضية الأوروبية هذه التركيبات الدوائية ضمن نطاق استخدام أكالابروتينيب وإيبروتينيب. تدعم هذه الأنظمة العلاجية المركبة، التي تُعطى عن طريق الفم فقط ولمدة محددة، معايير الرعاية الحالية، وتوفر للمرضى ومقدمي الرعاية الصحية أدوية فموية إضافية موجهة لعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن كخط علاج أولي، مع إمكانية التوقف عن العلاج لفترات.
يمتد تفويض المفوضية الأوروبية ليشمل جميع الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي، بالإضافة إلى أيسلندا والنرويج وليختنشتاين.